Lo scopo dello studio è verificare se il tislelizumab somministrato attraverso una iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle, raggiunga gli stessi livelli nel sangue del medicinale somministrato per via endovenosa, cioè direttamente in vena. Lo studio vuole anche valutare se la somministrazione sottocutanea sia altrettanto sicura ed efficace quanto quella endovenosa. I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il tislelizumab insieme alla chemioterapia come primo trattamento per la loro malattia. Alcuni pazienti riceveranno il medicinale con iniezione sottocutanea mentre altri lo riceveranno per infusione endovenosa, e l’assegnazione a uno dei due gruppi avverrà in modo casuale.

Durante lo studio verranno misurati i livelli del medicinale nel sangue dei pazienti e verrà osservato come il tumore risponde al trattamento. I medici controlleranno anche la sicurezza del trattamento registrando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. Il trattamento può durare fino a ventiquattro mesi e i pazienti verranno seguiti regolarmente per valutare l’andamento della malattia e il loro stato di salute generale.

Lo studio è rivolto a pazienti con tumori che presentano caratteristiche specifiche: devono essere negativi per HER2, positivi per una proteina chiamata claudina 18.2 e positivi per PD-L1. Questi marcatori vengono determinati attraverso test specifici sul tessuto tumorale per identificare i pazienti che potrebbero beneficiare maggiormente del trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di zolbetuximab e pembrolizumab tramite infusione endovenosa, insieme alla chemioterapia standard. Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare quanto tempo vivono senza che la malattia peggiori e quanto a lungo sopravvivono complessivamente. Verranno anche controllati attentamente gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

Durante il trattamento vengono utilizzati due farmaci chemioterapici: la doxorubicina e il cisplatino, che vengono somministrati direttamente nella cavità addominale sotto forma di aerosol. Questi medicinali vengono utilizzati per cercare di prevenire la ricomparsa del tumore nella zona addominale dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo principale dello studio è verificare se questo nuovo approccio terapeutico possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti senza che si verifichi una diffusione del tumore nella zona addominale nei 12 mesi successivi all’intervento. Il trattamento è rivolto a pazienti con adenocarcinoma gastrico considerato ad alto rischio di recidiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con *bemarituzumab* e *FLOT* prima e dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Il trattamento sarà somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’inserimento di un ago in una vena per somministrare i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio durerà circa sei mesi per ogni partecipante, con un follow-up per monitorare la salute e il benessere dei partecipanti per un periodo di cinque anni.

Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quali trattamenti vengono somministrati. I ricercatori valuteranno la risposta del tumore al trattamento e monitoreranno eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento può eliminare completamente il tumore e i linfonodi coinvolti. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e le complicazioni post-operatorie per garantire la sicurezza dei partecipanti. Questo studio è un passo importante per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con *cancro gastrico* e *cancro della giunzione gastroesofagea*.

Lo scopo dello studio è dimostrare che l’uso di [18F]AlF-FAPI-74 può fornire immagini più chiare e dettagliate rispetto ai metodi di imaging tradizionali, come la PET/CT con [18F]FDG. Questo potrebbe aiutare i medici a identificare meglio la presenza e la diffusione del cancro nei pazienti appena diagnosticati con adenocarcinoma esofagogastrico o adenocarcinoma duttale pancreatico. Inoltre, lo studio esaminerà l’utilità clinica di questo farmaco in pazienti oncologici con situazioni cliniche difficili.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco [18F]AlF-FAPI-74 e verranno sottoposti a esami di PET/CT per valutare l’efficacia del farmaco nel migliorare la rilevazione del cancro. Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà diversi centri medici per raccogliere dati completi e affidabili. L’obiettivo finale è migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori attraverso tecniche di imaging avanzate.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci come trattamento pre-chirurgico o come terapia definitiva per i pazienti con cancro gastrico resecabile, cioè che può essere rimosso chirurgicamente. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento durerà fino a 12 mesi, a seconda della risposta del paziente.

Lo studio è suddiviso in due gruppi: il primo gruppo riceverà il trattamento prima dell’intervento chirurgico, mentre il secondo gruppo riceverà il trattamento come terapia principale senza intervento chirurgico. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare la risposta al trattamento e la sopravvivenza a lungo termine. L’obiettivo è capire se questa combinazione di farmaci può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di JK06 per determinare la dose massima tollerata. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, verrà utilizzata la dose ottimale identificata nella fase precedente per trattare un numero maggiore di pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio coinvolge pazienti con diversi tipi di tumori avanzati, tra cui cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma a cellule renali, cancro alla vescica, cancro alla testa e al collo, cancro al seno, cancro gastrico o gastroesofageo, cancro ovarico, cancro cervicale, adenocarcinoma endometriale, cancro alla prostata e sarcoma dei tessuti molli. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore e non avere altre opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come JK06 possa essere utilizzato per trattare questi tipi di cancro avanzato.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene il trattamento con zolbetuximab funzioni rispetto al placebo, misurando il tempo in cui la malattia non peggiora. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che significa che il farmaco viene somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Il farmaco zolbetuximab è un tipo di anticorpo monoclonale, una proteina progettata per riconoscere e attaccare specifiche cellule tumorali. Il trattamento è destinato a pazienti con tumori che esprimono una proteina chiamata Claudin 18.2 e che sono negativi per un’altra proteina chiamata HER2.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre a misurare la qualità della vita e altri aspetti della salute. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. La durata prevista dello studio è fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, un parametro noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre a misurare la qualità della vita e altri parametri clinici. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di tumore e migliorare i risultati per i pazienti affetti da questa malattia. Il farmaco zolbetuximab è di origine biologica e viene somministrato come polvere che viene sciolta per l’infusione. Un altro componente del trattamento, il cloruro di sodio, viene utilizzato come soluzione per infusione per aiutare nella somministrazione del farmaco.

Lo scopo dello studio è confrontare due trattamenti diversi per vedere quale sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Un gruppo di pazienti riceverà una combinazione di ramucirumab con irinotecan, leucovorin e 5-FU (un tipo di chemioterapia), mentre l’altro gruppo riceverà ramucirumab con paclitaxel. Ramucirumab è un farmaco che aiuta a bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, mentre paclitaxel e irinotecan sono farmaci chemioterapici che uccidono le cellule tumorali.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento e la sopravvivenza dei pazienti. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di confronto. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offre il miglior risultato in termini di sopravvivenza e controllo del tumore.

Il trattamento prevede la somministrazione di questi farmaci attraverso infusioni endovenose, con alcuni farmaci somministrati direttamente nella cavità addominale. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di PIPAC alla chemioterapia possa aumentare la percentuale di pazienti che possono sottoporsi a un intervento chirurgico con intento radicale, migliorando così la sopravvivenza senza progressione della malattia. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà solo la chemioterapia standard, mentre l’altro riceverà sia la chemioterapia che il trattamento PIPAC.

Lo studio si svolgerà in più centri e seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati saranno confrontati tra i due gruppi per vedere quale approccio offre migliori risultati in termini di sopravvivenza e qualità della vita. Durante lo studio, verranno monitorati anche gli effetti collaterali e la qualità della vita dei pazienti, utilizzando questionari specifici. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro avanzato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato come prima linea di terapia. Il trattamento sarà somministrato per via orale e tramite infusione endovenosa, e i pazienti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 24 mesi per osservare gli effetti a lungo termine del trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come il trattamento combinato possa influenzare la composizione del microbiota intestinale e il suo impatto sull’efficacia del trattamento. Inoltre, verranno analizzati vari marcatori biologici per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare le terapie per il cancro gastrico metastatico e personalizzare i trattamenti per i pazienti in base alle loro caratteristiche specifiche.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se queste nuove combinazioni di farmaci possono migliorare la risposta al trattamento e prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono senza progressione della malattia.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per questa forma di cancro avanzato. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone affette da adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea avanzato. I farmaci sperimentali come rilvegostomig, volrustomig, sabestomig, e AZD0901 sono progettati per agire su specifici bersagli nel corpo, potenzialmente migliorando l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti che ricevono pembrolizumab con quelli che ricevono il placebo, entrambi in combinazione con la chemioterapia. I partecipanti allo studio sono persone con diagnosi di cancro gastrico o GEJ avanzato, che non sono stati precedentemente trattati e che non possono essere operati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il pembrolizumab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue. La durata del trattamento può variare, ma è pianificata per un periodo massimo di circa 157 settimane. L’obiettivo è valutare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia migliora la sopravvivenza e la qualità della vita rispetto alla sola chemioterapia con placebo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare l’efficacia e la sicurezza di pembrolizumab come trattamento di prima linea per questi tipi di cancro.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di zolbetuximab nel trattamento di questi tumori, in particolare quelli che mostrano una caratteristica specifica chiamata Claudin 18.2. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. Lo studio prevede diverse fasi in cui i partecipanti possono ricevere zolbetuximab da solo o in combinazione con altri farmaci, e in alcuni casi, un placebo. L’obiettivo è osservare come i tumori rispondono al trattamento e valutare la sicurezza e la tollerabilità delle combinazioni di farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il cancro avanzato dello stomaco e della giunzione gastroesofagea. Lo studio è previsto per durare fino al 2027, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare come il trattamento influisce sul tessuto tumorale dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno il trattamento prima e dopo l’intervento chirurgico per un periodo massimo di 16 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare la risposta del tumore al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Lo studio mira a determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre il tumore e migliorare le possibilità di una rimozione chirurgica completa. I risultati saranno valutati entro 30 giorni dall’intervento chirurgico e i partecipanti saranno seguiti per un periodo fino a cinque anni per monitorare la sopravvivenza e la ricorrenza della malattia. Durante tutto il periodo dello studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza e sugli effetti collaterali del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno MK-2870 o un trattamento alternativo, che potrebbe includere farmaci come irinotecan, paclitaxel, docetaxel, trifluridina e tipiracil, o altri farmaci comunemente usati per trattare questi tipi di tumori. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a valutare quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2028. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti, mentre gli obiettivi secondari includono la sopravvivenza libera da progressione e la risposta obiettiva al trattamento. Lo studio valuterà anche la durata della risposta e il numero di partecipanti che sperimentano effetti collaterali o interrompono il trattamento a causa di essi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia rispetto a un placebo con chemioterapia. I partecipanti riceveranno i trattamenti prima e dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Lo studio è progettato per confrontare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e per valutare la risposta completa del tumore al trattamento. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e la tollerabilità del trattamento.

Il trattamento con pembrolizumab e chemioterapia viene somministrato tramite infusione endovenosa, mentre alcuni farmaci chemioterapici come la capecitabina vengono assunti per via orale. Lo studio è di tipo randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il pembrolizumab e chi il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi e affidabili. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di trastuzumab deruxtecan con una combinazione di altri due farmaci, ramucirumab e paclitaxel, in pazienti che hanno già ricevuto un trattamento contenente trastuzumab ma che hanno visto la malattia progredire. Ramucirumab e paclitaxel sono anch’essi somministrati come soluzioni per infusione. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo il trattamento e quanto tempo passa prima che la malattia peggiori ulteriormente.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. I ricercatori osserveranno anche altri aspetti come la durata della risposta al trattamento e il controllo della malattia. Lo studio è progettato per durare fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia dei trattamenti in esame.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata di zongertinib in combinazione con uno degli altri due farmaci, valutando la sicurezza e la tollerabilità. In una fase successiva, lo studio esaminerà l’efficacia di queste combinazioni nel ridurre i tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono i loro tumori.

Lo studio è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sull’identificazione della dose sicura, mentre la seconda fase mira a ottimizzare la dose per ottenere i migliori risultati nel trattamento del cancro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

L’obiettivo principale dello studio è determinare quale regime di trattamento preoperatorio offra una migliore sopravvivenza senza eventi a un anno dalla randomizzazione nei pazienti con adenocarcinoma gastrico. I partecipanti riceveranno uno dei tre trattamenti: chemioterapia neoadiuvante seguita da chirurgia, chemioterapia neoadiuvante seguita da chemioradioterapia e poi chirurgia, o chemioradioterapia neoadiuvante seguita da chirurgia. La chemioradioterapia combina la chemioterapia con la radioterapia per aumentare l’efficacia del trattamento.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento assegnato e successivamente siano sottoposti a intervento chirurgico per rimuovere il tumore. La durata del trattamento varia a seconda del regime assegnato, con periodi che vanno da 5 a 12 settimane. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla sopravvivenza senza eventi, che include l’assenza di recidive locali o a distanza e la sopravvivenza generale. Un placebo potrebbe essere utilizzato in alcuni casi per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di queste combinazioni di farmaci nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti e nel rallentare la progressione della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: uno con pembrolizumab e l’altro con un placebo al posto del pembrolizumab, entrambi in combinazione con trastuzumab e chemioterapia. Il trattamento viene somministrato attraverso infusioni endovenose e compresse, a seconda del farmaco specifico.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza dei farmaci. L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta di pembrolizumab al trattamento standard migliora la durata della vita e la qualità della vita dei pazienti rispetto al trattamento con il placebo. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare efficacemente questo tipo di cancro.

Il Lenvatinib è un farmaco che viene assunto per via orale sotto forma di capsule e agisce bloccando la crescita delle cellule tumorali. Il Pembrolizumab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa e aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La chemioterapia, che può includere farmaci come Capecitabina, Fluorouracile, Oxaliplatino e Calcio folinato, viene utilizzata per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, si valuterà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di Lenvatinib, Pembrolizumab e chemioterapia. Nella seconda parte, si confronterà la sopravvivenza complessiva dei partecipanti trattati con questa combinazione rispetto a quelli che ricevono la terapia standard. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 12 mesi per la chemioterapia e fino a 108 settimane per il Pembrolizumab. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo.

Lo studio è suddiviso in diverse parti. Nelle prime fasi, si esamina la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di DKN-01 e tislelizumab con o senza CAPOX. In una fase successiva, si valuta se l’aggiunta di DKN-01 alla combinazione di tislelizumab e chemioterapia migliora la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con livelli elevati di una proteina chiamata DKK1. I pazienti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi, con somministrazioni per via endovenosa o orale a seconda del farmaco.

Lo scopo principale è determinare se la combinazione di questi trattamenti può migliorare i risultati per i pazienti rispetto alla sola chemioterapia. Lo studio mira anche a monitorare gli effetti collaterali e la tollerabilità dei farmaci. I risultati saranno valutati in base a criteri standardizzati per misurare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti trattati con FLOT e HIPEC rispetto a quelli trattati solo con FLOT. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di otto cicli, con valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Il trattamento con cisplatino è un’altra parte del protocollo, somministrato in una singola dose durante la procedura HIPEC. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di HIPEC al trattamento standard FLOT può migliorare i risultati per i pazienti con questi tipi di tumori. I risultati saranno valutati in base alla progressione della malattia, alla sopravvivenza complessiva e alla qualità della vita dei pazienti.