Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta del farmaco BMS-986504 al trattamento standard possa ritardare la progressione della malattia visibile alle scansioni e prolungare la sopravvivenza dei partecipanti rispetto al trattamento con placebo e chemioterapia. Lo studio valuterà anche quanto efficacemente il trattamento riduce le dimensioni del tumore, per quanto tempo dura questa riduzione, quanto tempo ci vuole per ottenere una riduzione del tumore e quanti partecipanti ottengono un controllo della crescita tumorale o una riduzione delle dimensioni del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e riceveranno il farmaco sperimentale o il placebo insieme ai farmaci chemioterapici standard. I partecipanti devono avere almeno diciotto anni di età e non devono aver ricevuto alcun trattamento sistemico antitumorale per la malattia metastatica, anche se possono aver ricevuto fino a un ciclo di chemioterapia standard prima di iniziare lo studio. La malattia deve essere confermata attraverso esami di laboratorio del tessuto tumorale e deve esserci evidenza della perdita della proteina MTAP nel tumore. I partecipanti devono avere almeno una lesione tumorale misurabile secondo criteri medici specifici.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il saruparib sia efficace nel trattamento di pazienti con tumore del pancreas avanzato o metastatico che presentano un deficit nella riparazione omologa, ovvero un’alterazione nel modo in cui le cellule riparano il proprio materiale genetico danneggiato. Durante lo studio i pazienti riceveranno il farmaco per un periodo che può arrivare fino a ventiquattro mesi, con una dose massima giornaliera di sessanta milligrammi. Il trattamento prevede l’assunzione di compresse e i pazienti saranno seguiti regolarmente per verificare come risponde il tumore e per controllare eventuali effetti indesiderati.

Nel corso dello studio verranno effettuate valutazioni periodiche per misurare la risposta del tumore al trattamento, in particolare dopo sedici settimane dall’inizio della terapia. Verranno inoltre monitorati la sicurezza del farmaco attraverso la registrazione di eventuali eventi avversi, la durata della risposta al trattamento quando questa si verifica, il tempo trascorso prima che la malattia progredisca e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Lo studio prevede anche la valutazione della qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici. Per partecipare è necessario avere un campione di tessuto tumorale disponibile da analisi precedenti oppure essere disponibili a sottoporsi a una nuova biopsia del tumore.

Lo scopo dello studio è valutare se olaparib può essere utile come trattamento di mantenimento in pazienti con adenocarcinoma pancreatico duttale metastatico che hanno risposto bene alla chemioterapia iniziale. Durante lo studio, i pazienti assumono olaparib per un periodo che può durare fino a trentasei mesi. I pazienti vengono divisi in due gruppi: il gruppo A include persone con alterazioni genetiche documentate nei geni che aiutano a riparare il materiale genetico danneggiato, mentre il gruppo B include persone senza queste alterazioni o in cui non è stato possibile verificarle. Nel corso dello studio vengono effettuate regolari valutazioni attraverso esami di imaging come la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica per verificare l’andamento della malattia.

Lo studio prevede anche la raccolta di campioni biologici per analisi di laboratorio che aiuteranno a comprendere meglio come il tumore risponde al trattamento e quali caratteristiche genetiche del tumore possono influenzare i risultati. Vengono inoltre valutati la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici e gli eventuali effetti indesiderati del trattamento. I ricercatori osserveranno quanto tempo i pazienti rimangono in vita dopo dodici mesi dall’inizio del trattamento con olaparib, quanto tempo passa prima che la malattia peggiori e se il tumore si riduce di dimensioni durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace ASP3082 nel trattamento di questi tumori. Durante lo studio vengono eseguiti diversi esami per verificare come il tumore risponde al trattamento, utilizzando criteri chiamati RECIST che permettono di misurare le dimensioni del tumore attraverso esami radiologici. Vengono inoltre prelevati campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti: prima di iniziare il trattamento, durante il trattamento e alla fine dello studio. Questi prelievi servono per analizzare particolari marcatori biologici che possono aiutare a capire come il farmaco agisce e perché in alcuni casi potrebbe svilupparsi una resistenza al trattamento.

Il trattamento con ASP3082 viene somministrato per un periodo massimo di otto settimane. Durante tutto lo studio vengono controllati attentamente gli effetti del farmaco, sia quelli desiderati che quelli indesiderati, registrando qualsiasi evento avverso secondo criteri standardizzati utilizzati per classificare la gravità degli effetti collaterali. Vengono anche eseguiti regolarmente esami del sangue per verificare il corretto funzionamento degli organi e del midollo osseo. Lo studio misura diversi aspetti dell’efficacia del trattamento, tra cui per quanto tempo il tumore risponde alla terapia, per quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, e la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BNT329 e verificare se questo farmaco può avere un effetto benefico nel ridurre i tumori. Lo studio è diviso in diverse parti: nelle parti A, B e C vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre la parte D si concentra specificamente sui pazienti con carcinoma pancreatico duttale adenocarcinoma per valutare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre le dimensioni del tumore. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e viene misurata la risposta del tumore al farmaco.

I partecipanti allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e una malattia tumorale misurabile. Devono aver già provato tutte le terapie standard disponibili per il loro tipo di tumore, comprese le terapie mirate basate sulle caratteristiche genetiche del tumore, senza ottenere benefici sufficienti. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco. Vengono inoltre effettuate valutazioni regolari per controllare l’andamento della malattia e la salute generale dei partecipanti.

I pazienti riceveranno uno dei due trattamenti chemioterapici: una combinazione di gemcitabina e paclitaxel, oppure il regime standard chiamato mFOLFIRINOX che include fluorouracile, acido folinico, irinotecan e oxaliplatino. La terapia viene somministrata per via endovenosa per un periodo di 4 mesi prima dell’eventuale intervento chirurgico.

I medicinali utilizzati nello studio sono tutti farmaci chemioterapici già approvati per il trattamento del tumore del pancreas. Durante il trattamento, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta alla terapia e gli eventuali effetti collaterali. Dopo il completamento della chemioterapia neoadiuvante, verrà valutata la possibilità di procedere con l’intervento chirurgico.

Il trattamento viene somministrato dopo l’intervento chirurgico di rimozione del tumore, in un periodo chiamato fase adiuvante. La chemioterapia può essere somministrata per via orale o attraverso iniezione in vena. Durante il trattamento, viene anche somministrato acido folinico per via endovenosa per potenziare l’effetto della chemioterapia.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte valuta se è possibile creare questi organoidi dal tessuto tumorale del paziente entro 12 settimane dall’intervento chirurgico. La seconda parte esamina quanto tempo i pazienti vivono senza che il tumore si ripresenti, utilizzando il trattamento scelto in base ai risultati degli organoidi.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace e sicuro il trattamento con 177Lu-FAP-2286, sia quando usato da solo che in combinazione con altri farmaci chemioterapici. I ricercatori studieranno come il corpo reagisce al farmaco e determineranno quale sia il dosaggio più appropriato da utilizzare nelle fasi successive della ricerca.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via endovenosa. I pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare come rispondono alla terapia e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede diverse fasi di trattamento e i pazienti verranno seguiti per un periodo prolungato per valutare l’efficacia della terapia nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD4360 in pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questi tumori. Il farmaco è specificamente destinato a pazienti i cui tumori presentano una particolare caratteristica chiamata espressione di CLDN18.2.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso infusione e verranno monitorati per valutare come il loro organismo reagisce al trattamento. I medici studieranno come il farmaco si distribuisce nell’organismo nel tempo e controlleranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti. Questo è uno studio di fase iniziale che aiuterà a determinare il dosaggio più appropriato del farmaco per futuri trattamenti.

Durante lo studio, i pazienti con diagnosi o forte sospetto di questi tumori del pancreas o dei dotti biliari, che non si sono ancora diffusi ad altre parti del corpo secondo gli esami standard, ricevono sia gli esami diagnostici abituali sia l’esame PET-CT con 68Ga-FAPI-46. Il PET-CT è una tecnica di imaging che combina due tipi di esami per ottenere immagini dettagliate del corpo e individuare le cellule tumorali. I medici confrontano poi i risultati degli esami standard con quelli ottenuti dopo aver aggiunto il PET-CT con 68Ga-FAPI-46, per vedere se questo esame aggiuntivo permette di scoprire altre aree di malattia che non erano state individuate prima o se cambia la valutazione dell’estensione del tumore.

Lo studio misura quanti pazienti presentano un cambiamento appropriato nella classificazione del tumore dopo aver eseguito il PET-CT con 68Ga-FAPI-46, in particolare se vengono trovate metastasi, cioè diffusioni del tumore in altre parti del corpo, che non erano state viste con gli esami standard. Vengono anche valutati altri aspetti, come il numero di lesioni tumorali rilevate, se l’esame aggiuntivo porta a modificare il piano di cura del paziente, per esempio decidendo di procedere con un intervento chirurgico, con chemioterapia o radioterapia prima o dopo l’operazione, oppure con trattamenti palliativi se il tumore risulta più esteso del previsto. Lo studio confronta inoltre l’affidabilità dell’interpretazione delle immagini tra diversi medici e calcola l’accuratezza diagnostica del PET-CT con 68Ga-FAPI-46 nell’individuare le lesioni tumorali nei linfonodi vicini al tumore e le metastasi a distanza.

Lo scopo dello studio è valutare se la strategia di trattamento con NALIRIFOX seguita da terapia di mantenimento può mantenere la malattia sotto controllo per almeno sei mesi, e se l’aggiunta dell’antibiotico ciprofloxacina al trattamento con gemcitabina nella seconda fase può aiutare i pazienti a vivere più a lungo. I ricercatori vogliono anche studiare il ruolo dei batteri intestinali, chiamati microbiota, nel rispondere al trattamento. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a esami regolari per monitorare come risponde il tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Verranno effettuate analisi del sangue e scansioni per immagini per valutare le dimensioni del tumore.

Lo studio durerà diversi anni e i pazienti riceveranno i trattamenti attraverso infusione in vena, tranne la ciprofloxacina o il placebo che saranno somministrati per bocca sotto forma di compresse. I farmaci utilizzati sono tutti medicinali antitumorali già approvati, alcuni dei quali agiscono bloccando la crescita delle cellule tumorali in modi diversi. Durante tutto il periodo di trattamento, i pazienti saranno seguiti attentamente per valutare sia l’efficacia dei farmaci che la loro sicurezza, e verrà anche valutata la qualità di vita attraverso questionari specifici.

Lo scopo dello studio è dimostrare che l’uso di [18F]AlF-FAPI-74 può fornire immagini più chiare e dettagliate rispetto ai metodi di imaging tradizionali, come la PET/CT con [18F]FDG. Questo potrebbe aiutare i medici a identificare meglio la presenza e la diffusione del cancro nei pazienti appena diagnosticati con adenocarcinoma esofagogastrico o adenocarcinoma duttale pancreatico. Inoltre, lo studio esaminerà l’utilità clinica di questo farmaco in pazienti oncologici con situazioni cliniche difficili.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco [18F]AlF-FAPI-74 e verranno sottoposti a esami di PET/CT per valutare l’efficacia del farmaco nel migliorare la rilevazione del cancro. Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà diversi centri medici per raccogliere dati completi e affidabili. L’obiettivo finale è migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori attraverso tecniche di imaging avanzate.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD0022 nei pazienti con tumori avanzati che presentano la mutazione KRAS-G12D. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come il farmaco si comporta nel corpo e quali effetti ha sui tumori. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con la somministrazione di AZD0022 da solo e successivamente in combinazione con altri farmaci per vedere se migliora i risultati del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e valutare eventuali effetti collaterali. I ricercatori raccoglieranno dati su come il farmaco viene assorbito e distribuito nel corpo, nonché sulla sua efficacia nel ridurre o controllare la crescita del tumore. Questo aiuterà a determinare se AZD0022 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori.

Il farmaco sperimentale utilizzato in questo studio è noto con i codici ANOC-001, ANOC-002 e ANOC-003. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi farmaci nei pazienti con PDAC. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e la tollerabilità, mentre la seconda fase mira a valutare ulteriormente la sicurezza e a ottenere una valutazione preliminare dell’attività antitumorale dei farmaci. I pazienti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, un metodo che permette di somministrare il farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a comprendere meglio come queste terapie cellulari possano essere utilizzate per trattare il Carcinoma Duttale Pancreatico e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da questa malattia. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come affrontare il cancro al pancreas, una malattia che spesso presenta sfide significative nel trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di una combinazione di farmaci chiamata mFOLFIRINOX, che include irinotecan, fluorouracile, calcio folinato e oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. I pazienti riceveranno anche radioterapia prima dell’intervento chirurgico e chemioterapia adiuvante dopo l’intervento. Un gruppo di controllo riceverà solo l’intervento chirurgico seguito dalla chemioterapia adiuvante con mFOLFIRINOX.

Lo studio mira a confrontare i dati di sopravvivenza complessiva tra i due gruppi di pazienti. I partecipanti saranno monitorati per valutare quanto tempo vivono senza che la malattia si ripresenti e per osservare eventuali nuovi sintomi o effetti collaterali. La durata del trattamento è prevista per un massimo di 44 settimane. I risultati aiuteranno a capire se il trattamento preoperatorio migliora la sopravvivenza rispetto al solo trattamento postoperatorio.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e l’efficacia di RR001 quando viene iniettato direttamente nel tumore, guidato da un’ecografia. Si cerca di determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase successiva dello studio. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse dosi per valutare quale sia la più sicura ed efficace. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il tumore al trattamento.

Lo studio è di tipo aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato. Non ci sono gruppi di controllo con placebo. I risultati attesi includono la valutazione della risposta del tumore al trattamento e il miglioramento della qualità della vita dei pazienti. Lo studio mira a fornire nuove opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al pancreas, che attualmente ha opzioni limitate. La durata stimata dello studio è fino al 2027.

Lo studio è rivolto a pazienti che non sono idonei per un altro trattamento chiamato FOLFIRINOX. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento FOLFOX e l’altro riceverà gemcitabina. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo principale è valutare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Lo studio durerà fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

La ricerca mira a fornire informazioni importanti su quale trattamento possa offrire i migliori risultati per i pazienti con carcinoma pancreatico metastatico. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa grave malattia. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla qualità della vita dei partecipanti e sulla sicurezza dei trattamenti, per garantire che i benefici superino i rischi potenziali.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Il farmaco AZD0901 viene somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. Oltre a AZD0901, lo studio utilizza altri farmaci noti per il trattamento del cancro, come irinotecan, acido folinico, gemcitabina e fluorouracile. Questi farmaci sono già utilizzati in oncologia per il loro effetto nel rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il farmaco AZD0901 e le sue combinazioni influenzano i tumori avanzati e se possono offrire un nuovo approccio terapeutico per questi tipi di cancro.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di PBP1510 nei pazienti il cui tumore è progredito dopo almeno una precedente linea di chemioterapia. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e tollerabilità del farmaco, mentre la seconda parte mira a stabilire l’efficacia del trattamento combinato con gemcitabina. I pazienti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti con diagnosi di cancro al pancreas avanzato o metastatico. I partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è determinare se PBP1510, da solo o in combinazione con gemcitabina, possa offrire un beneficio terapeutico per i pazienti con questa forma di cancro. Il termine previsto per lo studio è il 2026.

Il trattamento con mFOLFIRINOX include farmaci come irinotecan, oxaliplatino, fluorouracile, e acido folinico (noto anche come leucovorina). Questi farmaci lavorano insieme per interferire con la crescita delle cellule tumorali. BNT321 viene somministrato per vedere se può migliorare l’efficacia del trattamento standard. Lo studio è diviso in due fasi: la Fase I si concentra sulla sicurezza e sulla determinazione della dose ottimale di BNT321, mentre la Fase II valuta l’efficacia del trattamento combinato rispetto al solo mFOLFIRINOX.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose. Alcuni riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, osservando quanto tempo i pazienti rimangono liberi dalla malattia dopo il trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del carcinoma duttale pancreatico dopo l’intervento chirurgico.

In alcune parti dello studio, il tisotumab vedotin sarà utilizzato da solo, mentre in altre sarà combinato con altri farmaci come pembrolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e agenti a base di platino come cisplatino o carboplatino, che sono farmaci chemioterapici. L’obiettivo principale è valutare l’attività antitumorale di questi trattamenti, sia in combinazione che singolarmente, per vedere quanto bene funzionano nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esamina l’efficacia del tisotumab vedotin in diverse combinazioni e contesti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se questi trattamenti possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle terapie standard.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di IPN01194 quando somministrato da solo a pazienti adulti con tumori solidi avanzati. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla determinazione della dose sicura e tollerabile del farmaco, mentre la seconda fase mira a valutare la risposta del tumore al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per osservare come il tumore risponde al trattamento.

Il farmaco IPN01194 sarà somministrato in dosi crescenti per determinare la quantità ottimale da utilizzare. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e per raccogliere dati su come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Lo studio include anche un gruppo di espansione per valutare ulteriormente l’attività antitumorale del farmaco. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo finale è capire se IPN01194 può essere un trattamento efficace per questi tipi di tumori avanzati.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Il trattamento mFOLFIRINOX è una combinazione di farmaci chemioterapici, tra cui fluorouracile, irinotecan, oxaliplatino e calcio folinato. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Lo studio è progettato per confrontare quanto tempo i pazienti rimangono liberi dalla malattia dopo il trattamento con le due diverse opzioni terapeutiche. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro salute e il progresso della malattia.

Lo studio durerà circa 12 mesi per ogni partecipante, con visite regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo i pazienti rimangono senza segni di malattia dopo il trattamento. Saranno anche valutati altri aspetti, come la sopravvivenza complessiva e la sicurezza del trattamento. Questo studio aiuterà a capire se l’aggiunta di autogene cevumeran e atezolizumab al trattamento standard può migliorare i risultati per i pazienti con carcinoma duttale pancreatico.

Un altro farmaco coinvolto nello studio è il Fulvestrant, che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Il Fulvestrant è già utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro al seno, in particolare quelli che sono HR-positivi e HER2-negativi. Lo studio mira a determinare la dose ottimale di GTAEXS617 e a valutare la sua attività antitumorale, sia da solo che in combinazione con il Fulvestrant e altri trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco. Lo studio è progettato per raccogliere informazioni sulla sicurezza e sull’efficacia del GTAEXS617, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con tumori solidi avanzati.

Il trattamento standard prevede l’uso di una combinazione di farmaci chemioterapici chiamata mFOLFIRINOX, che include fluorouracile, irinotecan, oxaliplatino e acido folinico. Un altro gruppo di pazienti riceverà una combinazione sperimentale che include anche una terapia chiamata Gem-Nab-P, composta da gemcitabina e paclitaxel legato all’albumina, insieme a una forma avanzata di radioterapia chiamata SBRT (Stereotactic Body Radiation Therapy). Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. I partecipanti riceveranno i trattamenti assegnati e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza delle terapie. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di trattamenti offre i migliori risultati per i pazienti con adenocarcinoma pancreatico. Durante lo studio, verranno raccolti dati su vari aspetti, come la sopravvivenza complessiva, la qualità della vita e la risposta del tumore ai trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno SOT102 attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Alcuni partecipanti riceveranno anche altri farmaci che sono comunemente usati per trattare questi tumori, come acido folinico, paclitaxel legato all’albumina, oxaliplatino, fluorouracile, gemcitabina e nivolumab. Questi farmaci aiutano a combattere il cancro in modi diversi, e la combinazione con SOT102 potrebbe migliorare i risultati del trattamento.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nelle prime fasi, si cercherà di stabilire la dose più alta di SOT102 che può essere somministrata in sicurezza. Successivamente, si valuterà quanto bene il farmaco funziona nel ridurre i tumori. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono al trattamento. L’obiettivo finale è capire se SOT102 può diventare una parte efficace del trattamento per ladenocarcinoma gastrico e ladenocarcinoma pancreatico.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.

Lo scopo principale dello studio è sviluppare nuovi indicatori di imaging che possano essere associati alla prognosi del paziente. I partecipanti allo studio riceveranno ripetute scansioni PET-CT per monitorare il tumore e valutare l’efficacia del tracciante 68Ga-FAPI-46. Durante il corso dello studio, verranno effettuate valutazioni regolari per osservare eventuali progressi della malattia o recidive. Queste valutazioni aiuteranno a determinare quanto tempo intercorre dalla diagnosi alla progressione della malattia o alla morte.

Lo studio mira a fornire informazioni preziose che potrebbero migliorare il trattamento e la gestione del cancro del pancreas. I risultati potrebbero portare a diagnosi più precoci e a una migliore comprensione di come la malattia progredisce, offrendo potenzialmente nuove speranze per i pazienti affetti da questa malattia. Il tracciante 68Ga-FAPI-46 potrebbe diventare uno strumento importante per i medici nel monitorare e trattare il cancro del pancreas in futuro.