Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento chemioterapico somministrato prima dell’intervento chirurgico, con o senza la chemioterapia ipertermica intraperitoneale durante l’operazione, seguito da un ulteriore trattamento chemioterapico dopo l’intervento, possa migliorare la sopravvivenza libera da malattia a tre anni rispetto al trattamento standard. La sopravvivenza libera da malattia indica il periodo di tempo in cui il paziente vive senza che il tumore si ripresenti dopo il trattamento.

Durante lo studio i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a diversi gruppi di trattamento. Alcuni pazienti ricevono prima una combinazione di farmaci chemioterapici attraverso cicli di infusione, poi vengono sottoposti a intervento chirurgico che può includere o meno la chemioterapia ipertermica intraperitoneale con mitomicina, e infine ricevono un ulteriore trattamento chemioterapico dopo l’operazione. Altri pazienti seguono il percorso di cura standard. Durante tutto il periodo dello studio vengono effettuati controlli regolari con esami del sangue e tecniche di imaging come tomografia computerizzata o risonanza magnetica per valutare l’andamento della malattia e verificare eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BNT329 e verificare se questo farmaco può avere un effetto benefico nel ridurre i tumori. Lo studio è diviso in diverse parti: nelle parti A, B e C vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre la parte D si concentra specificamente sui pazienti con carcinoma pancreatico duttale adenocarcinoma per valutare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre le dimensioni del tumore. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e viene misurata la risposta del tumore al farmaco.

I partecipanti allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e una malattia tumorale misurabile. Devono aver già provato tutte le terapie standard disponibili per il loro tipo di tumore, comprese le terapie mirate basate sulle caratteristiche genetiche del tumore, senza ottenere benefici sufficienti. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco. Vengono inoltre effettuate valutazioni regolari per controllare l’andamento della malattia e la salute generale dei partecipanti.

Il trattamento prevede l’uso di una combinazione di farmaci chemioterapici, noti come FOLFOX e FOLFIRI, insieme alla somministrazione intraepatica di floxuridina. La chemioterapia intraepatica è progettata per colpire direttamente le metastasi nel fegato, mentre la chemioterapia sistemica aiuta a trattare eventuali cellule tumorali presenti in altre parti del corpo. Lo studio mira a determinare se questo approccio combinato è praticabile e sicuro per i pazienti, valutando la possibilità di eseguire almeno due cicli di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attentamente, registrando eventuali complicazioni postoperatorie e reazioni avverse ai farmaci. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla risposta delle metastasi epatiche e alla possibilità di rimuovere chirurgicamente le metastasi in un secondo momento. Lo studio si svolge in due centri nei Paesi Bassi e si prevede che continui fino al 2025.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ELVN-002 in combinazione con trastuzumab, con o senza chemioterapia, nei pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi. Lo studio si svolgerà in due fasi: la fase 1a e la fase 1b. Durante la fase 1a, i partecipanti riceveranno ELVN-002 e trastuzumab per determinare la dose raccomandata e osservare eventuali effetti collaterali. Nella fase 1b, verrà valutata ulteriormente la sicurezza del trattamento, includendo anche la combinazione con la chemioterapia nei casi di cancro al colon e al seno.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso diverse modalità, come iniezioni o compresse, a seconda del farmaco specifico. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2024. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con tumori HER2-positivi, offrendo nuove possibilità terapeutiche attraverso la combinazione di ELVN-002 con altri farmaci.

Il farmaco IMM-101, una sospensione per iniezione contenente Mycobaterium obuense inattivato, è un altro trattamento considerato nello studio. Tuttavia, il focus principale rimane sull’atezolizumab. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se l’uso di atezolizumab possa offrire un’alternativa efficace per i pazienti con cancro del colon-retto che non possono sottoporsi a trattamenti standard. I risultati attesi includono la valutazione della sopravvivenza senza malattia e la qualità della vita dei pazienti. La ricerca si propone di concludersi entro il 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo principale dello studio è valutare la durata del controllo della malattia nei pazienti. Il trattamento prevede una strategia “stop-and-go”, che significa che i farmaci possono essere sospesi e poi reintrodotti in base alla progressione della malattia. I pazienti riceveranno inizialmente una combinazione di FOLFOX (che include oxaliplatino e fluorouracile) e panitumumab. Dopo un periodo di mantenimento con fluoropirimidina, i farmaci possono essere reintrodotti se la malattia progredisce.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a migliorare la comprensione di come questi farmaci possano essere utilizzati in modo efficace per gestire il carcinoma colorettale metastatico. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento, la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita. Inoltre, lo studio esaminerà eventuali effetti collaterali e la comparsa di mutazioni di resistenza durante il trattamento.

In alcune parti dello studio, il tisotumab vedotin sarà utilizzato da solo, mentre in altre sarà combinato con altri farmaci come pembrolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e agenti a base di platino come cisplatino o carboplatino, che sono farmaci chemioterapici. L’obiettivo principale è valutare l’attività antitumorale di questi trattamenti, sia in combinazione che singolarmente, per vedere quanto bene funzionano nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esamina l’efficacia del tisotumab vedotin in diverse combinazioni e contesti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se questi trattamenti possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle terapie standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno INCB099280 sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale e ipilimumab come soluzione per infusione, che viene somministrata direttamente in vena. Lo studio mira a identificare una o più dosi raccomandate di INCB099280 quando usato in combinazione con ipilimumab. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come i loro corpi rispondono al trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso della malattia. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con tumori solidi avanzati. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come combinare questi farmaci per ottenere il massimo beneficio per i pazienti.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può rallentare la progressione del cancro e migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 24 mesi, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni periodiche tramite tomografia computerizzata (CT) per verificare l’andamento della malattia.

La partecipazione allo studio prevede l’uso di un placebo in alcuni casi, per confrontare l’efficacia del trattamento attivo. I risultati attesi includono la valutazione della sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi, la sopravvivenza complessiva e la durata della risposta al trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci come terapia iniziale per rendere possibile un trattamento radicale del tumore primario e/o delle metastasi attraverso la chirurgia o altre procedure terapeutiche con intento curativo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare la possibilità di un intervento chirurgico o di altre terapie radicali.

Il trattamento mira a ridurre il tumore al punto da permettere un intervento chirurgico o altre procedure che possano eliminare completamente il cancro. I risultati dello studio aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo specifico di cancro del colon-retto. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale.

Lo scopo dello studio è valutare se il romiplostim può aiutare i pazienti a mantenere livelli adeguati di piastrine durante la chemioterapia, permettendo così di ricevere il trattamento chemioterapico nelle dosi e nei tempi previsti. I pazienti riceveranno o il romiplostim o un placebo durante il loro trattamento chemioterapico con regimi contenenti oxaliplatino.

Il trattamento prevede la somministrazione del farmaco per via sottocutanea per un periodo fino a 21 giorni. La dose massima giornaliera è di 10 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo, con una dose totale massima di 210 microgrammi per chilogrammo. I pazienti verranno monitorati per valutare i livelli delle piastrine e eventuali effetti del trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di questi farmaci per un breve periodo prima dell’intervento chirurgico, con l’obiettivo di ridurre il tumore e migliorare i risultati dell’operazione. Lo studio mira a determinare quanto bene questi trattamenti funzionano nel ridurre il tumore e migliorare la risposta patologica, che è una misura di quanto il tumore risponde al trattamento. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo, e saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti.

Lo studio si propone di raccogliere dati sulla risposta del tumore e sugli effetti collaterali dei farmaci, oltre a valutare la qualità della vita dei partecipanti durante il trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi trattamenti possono essere utilizzati per migliorare le cure per il cancro del colon-retto. La durata stimata dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per maggio 2023.