L’obiettivo principale dello studio è determinare se il sovateltide possa migliorare il recupero funzionale dei pazienti dopo un ictus cerebrale ischemico acuto. Il recupero viene valutato utilizzando una scala chiamata scala di Rankin modificata, che misura il grado di disabilità della persona su una scala da 0 (nessun sintomo) a 6 (morte). Lo studio vuole verificare se un maggior numero di pazienti trattati con il farmaco raggiunga un buon recupero funzionale, definito come un punteggio di 0-2 sulla scala, dopo 90 giorni dal trattamento. Durante lo studio vengono inoltre monitorate altre misure di recupero, inclusi test neurologici e valutazioni della qualità della vita.

Lo studio è progettato come uno studio randomizzato, doppio cieco e controllato con placebo, il che significa che né i pazienti né i medici sanno quale trattamento viene somministrato. I pazienti idonei ricevono il trattamento entro 24 ore dall’insorgenza dei sintomi dell’ictus. Durante il corso dello studio, vengono effettuate regolari visite di controllo per monitorare il progresso del recupero e valutare eventuali effetti collaterali. I ricercatori utilizzano vari strumenti di valutazione, incluse scansioni di tomografia computerizzata e risonanza magnetica per confermare la diagnosi e monitorare eventuali complicazioni come l’emorragia cerebrale. Lo studio segue i pazienti per 90 giorni per valutare completamente l’efficacia del trattamento e la sicurezza del farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi farmaci o un placebo. La terapia antipiastrinica è comunemente usata per prevenire la formazione di coaguli di sangue che possono causare un ictus o un attacco di cuore. Lo studio mira a determinare se è sicuro interrompere questi farmaci in persone che hanno avuto un ictus criptogenico in giovane età. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali eventi cardiovascolari importanti, come un nuovo ictus, un attacco di cuore o la morte per cause vascolari.

Lo studio valuterà anche altri aspetti come il rischio di sanguinamento importante, la mortalità generale, l’efficacia in termini di costi e la qualità della vita dei partecipanti. Queste informazioni aiuteranno a capire meglio i benefici e i rischi della continuazione o dell’interruzione della terapia antipiastrinica in giovani adulti che hanno avuto un ictus criptogenico.

Il trattamento con deferiprone sarà somministrato per un periodo di sei mesi. Durante questo tempo, i partecipanti allo studio saranno sottoposti a risonanza magnetica (MRI) per monitorare i cambiamenti nell’accumulo di ferro nel cervello. I risultati ottenuti dai partecipanti che ricevono il deferiprone saranno confrontati con quelli di un gruppo di controllo che non riceve il trattamento. Lo studio mira a valutare se il deferiprone può influenzare positivamente l’evoluzione dell’accumulo di ferro e migliorare i risultati clinici nei pazienti colpiti da ictus.

Lo scopo dello studio è valutare quale delle due strategie sia più efficace nel prevenire lesioni ischemiche, che sono danni al cervello causati da una riduzione del flusso sanguigno. Queste lesioni saranno monitorate tramite risonanza magnetica (MRI) del cervello, eseguita entro 24 ore dalla procedura e dopo tre mesi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali eventi ischemici o emorragici, che sono rispettivamente blocchi o sanguinamenti nei vasi sanguigni.

Lo studio durerà circa tre mesi per ciascun partecipante. Durante questo periodo, verranno effettuati esami neurologici e valutazioni cognitive per monitorare la salute del cervello e la funzione neurologica. Inoltre, verrà valutata la presenza di eventuali complicazioni legate alla procedura o al trattamento, come la formazione di coaguli sulla protesi utilizzata per la chiusura dell’appendice atriale. L’aderenza al trattamento sarà controllata per capire meglio l’efficacia delle strategie terapeutiche.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto delle iniezioni di tossina botulinica A sui muscoli flessori del gomito, per vedere se possono ridurre le contrazioni muscolari involontarie durante il movimento attivo del gomito. I partecipanti allo studio riceveranno iniezioni del farmaco e saranno monitorati per osservare i cambiamenti nella loro capacità di muovere il gomito. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per misurare i miglioramenti nella funzione del braccio e del gomito. Queste valutazioni aiuteranno a determinare l’efficacia del trattamento con Dysport nel migliorare la qualità della vita delle persone che hanno subito un ictus.

Lo studio prevede di confrontare due gruppi di pazienti: uno con apatia e uno senza, tutti tra i 3 e i 7 mesi dopo un ictus. I partecipanti saranno abbinati per età e sesso. Durante lo studio, verranno eseguite scansioni per valutare l’integrità dei percorsi colinergici e dopaminergici nel cervello. Questo aiuterà a capire meglio come questi sistemi influenzano l’apatia.

Le immagini ottenute con l’uso di Fluoroethoxybenzovesamicol F-18 e Fluorodopa (18F) permetteranno di misurare l’intensità di legame di questi traccianti nei due gruppi di pazienti. Inoltre, verranno valutati parametri come la gravità clinica dell’apatia e la connettività funzionale del cervello tramite MRI (risonanza magnetica). Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare l’apatia nei pazienti colpiti da ictus.

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di questi farmaci nel ridurre il rischio di ictus non emorragico, embolia sistemica e mortalità vascolare rispetto a non utilizzare alcun anticoagulante. Lo studio esaminerà anche altri eventi come infarto miocardico, trombosi arteriosa periferica e tromboembolia venosa sintomatica. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare gli effetti.

Il trattamento con i farmaci sarà somministrato per un massimo di 120 giorni. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci nel prevenire complicazioni gravi. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come gestire al meglio i pazienti con fibrillazione atriale dopo interventi chirurgici non cardiaci, migliorando così la loro salute e riducendo il rischio di eventi avversi.

Lo scopo dello studio è valutare se l’uso di eritromicina lattobionato può ridurre l’area dello stomaco visibile tramite ecografia gastrica nei pazienti con ictus ischemico che devono sottoporsi a trombectomia. L’ecografia gastrica è un metodo di imaging che utilizza onde sonore per visualizzare l’interno dello stomaco. I pazienti con un’area gastrica significativa, misurata tramite ecografia prima della procedura, saranno inclusi nello studio. L’area gastrica viene misurata per determinare se lo stomaco è pieno, il che può influenzare la gestione anestetica durante la procedura.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno eritromicina lattobionato per via endovenosa e verranno monitorati per vedere se c’è una riduzione dell’area gastrica visibile all’ecografia dopo la trombectomia. Lo studio mira a determinare se l’uso di questo farmaco può migliorare la gestione del paziente durante la procedura, riducendo il rischio di complicazioni legate a uno stomaco pieno. I risultati potrebbero influenzare le decisioni anestetiche, come l’uso di intubazione o l’inserimento di un sondino nasogastrico, per garantire la sicurezza del paziente durante l’intervento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dellalteplase come trattamento aggiuntivo alla trombectomia meccanica nei pazienti con ictus ischemico acuto. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento standard di trombectomia meccanica e alcuni riceveranno anche lalteplase. Altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. Lo studio seguirà i pazienti per un certo periodo per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro condizione.

Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno i pazienti per valutare la presenza di eventuali problemi di flusso sanguigno nel cervello e misureranno il recupero funzionale dei pazienti a 90 giorni dal trattamento. Questo aiuterà a determinare se l’aggiunta di alteplase alla trombectomia meccanica è più efficace rispetto alla sola trombectomia meccanica nel trattamento dellictus ischemico acuto.

Il trattamento con acido tranexamico sarà somministrato tramite iniezione o infusione. Lo studio mira a determinare se l’acido tranexamico può ridurre la mortalità precoce, cioè entro 7 giorni dall’inizio dell’emorragia. I partecipanti riceveranno il trattamento entro 4,5 ore dall’inizio dei sintomi dell’emorragia, confermata tramite imaging cerebrale. Lo studio valuterà anche l’effetto del trattamento sulla dipendenza dei pazienti sei mesi dopo l’emorragia.

Lo scopo principale è capire se l’acido tranexamico dovrebbe essere utilizzato nella pratica clinica per migliorare i risultati nei pazienti con emorragia intracerebrale. I risultati dello studio potrebbero influenzare le future linee guida per il trattamento di questo tipo di ictus. I partecipanti riceveranno il trattamento in ospedale e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.

Per raggiungere questo obiettivo, i partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione di un farmaco chiamato 18F-DPA-714, che aiuta a visualizzare l’infiammazione attraverso una tecnica di imaging chiamata PET/MRI. Questo farmaco permette di vedere come e dove si verifica l’infiammazione nel corpo. Inoltre, verrà utilizzato un altro farmaco, lacido gadoterico, che è un mezzo di contrasto per migliorare le immagini durante la risonanza magnetica. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del farmaco attivo.

Lo studio prevede che i partecipanti vengano monitorati per un breve periodo, con esami di imaging programmati per valutare l’infiammazione e raccogliere dati sui livelli di ficolina-2 nel sangue. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio il ruolo dell’infiammazione nelle persone con stenosi carotidea e a sviluppare potenziali nuovi trattamenti per prevenire ictus futuri.