Lo scopo dello studio è valutare se RO7268489 può aiutare a rallentare il peggioramento della disabilità nelle persone con sclerosi multipla progressiva che stanno già ricevendo ocrelizumab. Durante lo studio verranno anche valutati la sicurezza del medicinale, eventuali effetti indesiderati, e come il corpo elabora il farmaco. I medici monitoreranno i livelli di alcune sostanze nel sangue e valuteranno eventuali cambiamenti nelle condizioni dei partecipanti.

I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e verranno sottoposti a visite regolari durante le quali verranno effettuati vari esami e test per valutare la capacità di movimento, le funzioni cognitive e lo stato di salute generale. Questi test includono prove di cammino cronometrate, test di destrezza manuale e valutazioni della memoria e dell’attenzione. Ai partecipanti verrà anche chiesto di indossare un dispositivo per valutare il modo di camminare. Lo studio prevede controlli periodici per verificare eventuali effetti collaterali e per monitorare come il medicinale agisce nel corpo.

Lo scopo dello studio è verificare se le due preparazioni sottocutanee di Ocrevus funzionano in modo equivalente nel corpo, cioè se vengono assorbite e si comportano allo stesso modo nell’organismo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle due formulazioni del farmaco tramite iniezione sottocutanea. Il trattamento può durare fino a 144 settimane, durante le quali verranno somministrate diverse dosi del farmaco.

Nel corso dello studio verranno effettuati controlli regolari per misurare la quantità di farmaco presente nel sangue e per monitorare la sicurezza del trattamento. Questi controlli includeranno prelievi di sangue, misurazione dei segni vitali come pressione e temperatura, e la valutazione di eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. I medici dello studio seguiranno attentamente ogni partecipante per tutta la durata del trattamento e anche dopo la sua conclusione.

Lo scopo dello studio è valutare se trontinemab è in grado di rallentare il peggioramento dei sintomi della malattia di Alzheimer dopo 72 settimane di trattamento rispetto al placebo. Durante lo studio verranno effettuate diverse valutazioni per misurare i cambiamenti nelle capacità mentali, nella memoria e nella capacità di svolgere le attività della vita quotidiana. Verranno inoltre controllati la sicurezza del farmaco e i possibili effetti indesiderati, inclusi alcuni cambiamenti nel cervello che possono essere visti con la risonanza magnetica.

Lo studio durerà diversi anni e coinvolgerà persone che hanno un punteggio specifico in alcuni test di memoria e pensiero, e che hanno una persona di riferimento disponibile ad accompagnarle durante lo studio. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo attraverso infusioni in vena per un periodo di 72 settimane. Durante questo tempo verranno eseguiti regolarmente esami del sangue, esami del cervello con risonanza magnetica e scansioni per valutare i depositi di proteine nel cervello. In alcuni partecipanti verranno anche analizzati campioni di liquido cerebrospinale e sangue per misurare alcune sostanze che indicano la progressione della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene il frexalimab funzioni rispetto al teriflunomide nel ridurre il tasso di ricadute annuali nei partecipanti con forme recidivanti di sclerosi multipla. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la progressione della disabilità, il numero di nuove lesioni cerebrali rilevate tramite risonanza magnetica (MRI) e eventuali effetti collaterali.

Il frexalimab è un farmaco sperimentale, il che significa che è ancora in fase di studio per determinare la sua efficacia e sicurezza. Il teriflunomide, invece, è già approvato per l’uso nel trattamento della sclerosi multipla. Lo studio mira a fornire informazioni importanti che potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con sclerosi multipla. Durante il periodo dello studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un regime modificato di ublituximab. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 48 settimane per osservare eventuali cambiamenti nel numero di lesioni cerebrali, che sono aree di danno nel cervello visibili tramite risonanza magnetica (MRI). Queste lesioni sono un indicatore della progressione della malattia.

Oltre a ublituximab, lo studio include anche l’uso di altri farmaci come cetirizina, dexametasona, paracetamolo, metilprednisolone, difenidramina e gadobutrolo. Questi farmaci possono essere utilizzati per gestire i sintomi o come parte del protocollo di studio. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del farmaco. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio la sclerosi multipla recidivante e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco RO7269162 o un placebo per un periodo di 72 settimane. Inoltre, verranno effettuate scansioni cerebrali utilizzando traccianti speciali chiamati florbetaben (18F) e flutemetamol (18F), che vengono somministrati tramite iniezione endovenosa lenta per visualizzare l’accumulo di proteine nel cervello.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza del farmaco e osservare come influisce sull’accumulo di proteine nel cervello, che è caratteristico della malattia di Alzheimer. I ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti del farmaco attraverso vari esami del sangue, del liquido spinale e scansioni cerebrali per comprendere meglio come funziona il trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano imparziali. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito. Durante lo studio, verranno effettuati esami regolari, come la risonanza magnetica (MRI), per monitorare l’efficacia del trattamento e verificare la presenza di nuove lesioni nel cervello.

Lo scopo principale è dimostrare che CT-P53 non è inferiore a Ocrevus nel trattamento della Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il corpo assorbe e utilizza i farmaci. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su questi trattamenti e potrebbe contribuire a migliorare le opzioni terapeutiche per le persone affette da questa malattia.

Il farmaco LY3541860 viene somministrato come soluzione per iniezione o infusione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e verranno monitorati per vedere se ci sono nuove lesioni cerebrali. Le lesioni saranno misurate utilizzando scansioni MRI, che aiutano a visualizzare le aree di infiammazione nel cervello. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà fino al 2026. I partecipanti saranno adulti con Sclerosi Multipla Recidivante e verranno valutati per la sicurezza e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è ridurre il numero di nuove lesioni cerebrali, che sono un indicatore di attività della malattia. Questo studio potrebbe fornire nuove informazioni su come gestire meglio la Sclerosi Multipla Recidivante e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se Saruparib in combinazione con i farmaci ormonali scelti dal medico è più efficace del placebo nel rallentare la progressione del cancro, misurata attraverso esami radiografici. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Saruparib e l’altro il placebo, entrambi in combinazione con i farmaci ormonali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo massimo di 86 settimane, con controlli regolari per monitorare la progressione del cancro e la risposta al trattamento. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo in cui il cancro non peggiora. Altri aspetti valutati includeranno la sopravvivenza complessiva e il tempo fino alla resistenza alla castrazione, che è quando il cancro smette di rispondere al trattamento ormonale. Lo studio si prevede che durerà fino al 2031.

Lo scopo dello studio è valutare se il fenebrutinib sia più efficace del teriflunomide nel ridurre il numero di recidive che si verificano in un anno nei pazienti con sclerosi multipla recidivante. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno in modo casuale uno dei due trattamenti senza sapere quale stanno assumendo, e nemmeno i medici lo sapranno. Questo metodo aiuta a garantire risultati obiettivi. Alcuni pazienti potrebbero anche ricevere un placebo insieme al farmaco attivo.

Nel corso dello studio verranno eseguiti esami di risonanza magnetica per osservare eventuali cambiamenti nel cervello, compresi lesioni che si evidenziano con il gadolinio, una sostanza di contrasto che aiuta a visualizzare meglio le aree infiammate. Verranno inoltre valutati possibili cambiamenti nella disabilità utilizzando scale specifiche, l’impatto della malattia sulla qualità di vita e la sicurezza dei trattamenti attraverso il monitoraggio di eventuali effetti collaterali. I pazienti che completano questa fase principale dello studio potranno continuare con una fase di estensione per valutare gli effetti a lungo termine del fenebrutinib.