Lo studio prevede che i partecipanti ricevano il farmaco o il placebo per un periodo di 21 giorni. Durante questo tempo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la sicurezza e gli effetti del trattamento. I partecipanti saranno seguiti fino a 90 giorni dopo l’inizio dello studio per valutare il loro recupero. Durante lo studio verranno eseguiti diversi esami, tra cui misurazioni dei segni vitali come la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca, esami del sangue, elettrocardiogramma ed esame fisico. Verrà inoltre valutata la capacità dei partecipanti di svolgere le attività quotidiane e il loro livello di indipendenza funzionale.

L’obiettivo principale dello studio è capire quante persone raggiungono un eccellente recupero funzionale dopo 90 giorni, misurato attraverso una scala che valuta il grado di disabilità. Lo studio valuterà anche la sicurezza del farmaco monitorando eventuali effetti indesiderati, reazioni nel punto di iniezione e cambiamenti nei parametri di laboratorio. Altri aspetti che verranno esaminati includono la capacità delle persone di essere indipendenti nelle loro attività quotidiane, il recupero neurologico e il tasso di mortalità durante i 90 giorni dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare quanto spesso si verifica l’ipertensione polmonare persistente nei neonati trattati con salbutamolo. Durante lo studio, i neonati riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere come rispondono. Saranno osservati diversi aspetti, come la necessità di supporto respiratorio, la durata del ricovero in ospedale e eventuali effetti collaterali. Inoltre, verranno eseguiti esami per valutare l’equilibrio acido-base nel sangue, che è un indicatore importante della salute generale del neonato.

Oltre al salbutamolo, nello studio viene utilizzato anche il cloruro di sodio, una soluzione salina che serve come solvente per la somministrazione del farmaco. Questo aiuta a garantire che il farmaco venga somministrato in modo sicuro ed efficace. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come il salbutamolo possa aiutare i neonati con problemi respiratori, contribuendo a migliorare le cure e i trattamenti futuri per questa condizione. I risultati dello studio potrebbero influenzare le pratiche mediche e migliorare la qualità della vita dei neonati affetti da ipertensione polmonare persistente.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di RVU120 e Venetoclax nei pazienti con Leucemia Mieloide Acuta che non hanno risposto ai trattamenti precedenti. I partecipanti riceveranno i farmaci per via orale sotto forma di capsule e compresse. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la determinazione della dose ottimale dei farmaci, seguita dalla valutazione della loro attività contro la leucemia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come i farmaci influenzano la malattia. L’obiettivo è trovare un trattamento efficace per i pazienti che non hanno avuto successo con le terapie standard. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2023.

Il trattamento mira a ridurre il rischio di morte e di eventi di insufficienza cardiaca, migliorando al contempo la qualità della vita dei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Saranno monitorati per valutare il numero di eventi di insufficienza cardiaca e il tempo trascorso fino al primo evento, oltre a misurare i cambiamenti nella qualità della vita.

Lo studio esaminerà anche i livelli di una sostanza nel sangue chiamata NT-proBNP, che può indicare la presenza di insufficienza cardiaca. I risultati aiuteranno a capire se il trattamento con ferric carboxymaltose può migliorare la salute e il benessere dei pazienti con carenza di ferro dopo un infarto miocardico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’ivabradina o un placebo, che è una sostanza senza effetti attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per eventuali danni al cuore, come un infarto miocardico o livelli elevati di una proteina chiamata troponina, che può indicare un danno al cuore. Lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute del cuore e della qualità della vita dei partecipanti per un periodo di 30 giorni dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio mira a fornire informazioni utili su come gestire meglio i rischi cardiaci associati a interventi chirurgici non cardiaci, specialmente in persone con malattie delle arterie. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le cure per i pazienti che affrontano questo tipo di interventi chirurgici. L’ivabradina è già utilizzata per trattare altre condizioni cardiache, e questo studio esplorerà il suo potenziale in un nuovo contesto.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci chemioterapici, tra cui l’irinotecan, che viene somministrato attraverso infusione. La chemioterapia intraperitoneale viene eseguita utilizzando una soluzione riscaldata che viene fatta circolare nella cavità addominale durante l’intervento chirurgico. Lo scopo è ridurre la possibilità che il tumore si diffonda nel rivestimento dell’addome dopo l’operazione.

Lo studio confronta i risultati tra i pazienti che ricevono il trattamento standard con chemioterapia e quelli che ricevono anche il trattamento aggiuntivo con HIPEC. I pazienti verranno seguiti per valutare come il tumore risponde al trattamento e come questo influisce sulla loro qualità di vita. Il monitoraggio includerà controlli regolari per verificare l’eventuale ricomparsa del tumore nella cavità addominale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno RVU120 sotto forma di capsule e, in alcuni casi, anche ruxolitinib in compresse. Il trattamento durerà fino a 24 mesi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto del farmaco attivo. I medici monitoreranno i partecipanti per osservare eventuali cambiamenti nella dimensione della milza e nei sintomi della malattia.

Lo studio mira a determinare se RVU120 può ridurre il volume della milza e migliorare i sintomi della mielofibrosi. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come risonanza magnetica (MRI) o tomografia computerizzata (CT), per valutare i progressi. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la sicurezza di RVU120 nel trattamento della mielofibrosi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del RVU120 nel trattamento di queste malattie. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 15 giorni, con dosaggi che possono variare. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato.

Lo studio si svolge in più centri e coinvolge pazienti con o senza una mutazione specifica chiamata NPM1. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è capire meglio come il RVU120 possa aiutare a gestire queste malattie e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.