Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, i pazienti riceveranno una combinazione di cemiplimab e chemioterapia, con o senza l’aggiunta di ipilimumab, un altro farmaco che stimola il sistema immunitario. Nella seconda parte, i pazienti riceveranno cemiplimab con chemioterapia o un placebo con chemioterapia. L’obiettivo è vedere quale combinazione di trattamenti offre i migliori risultati in termini di sopravvivenza, indipendentemente dall’espressione di una proteina chiamata PD-L1 nelle cellule tumorali.

I pazienti coinvolti nello studio riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue. La durata massima del trattamento è di circa 108 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato.