I farmaci vengono somministrati in modi diversi: il divarasib viene assunto per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre pembrolizumab, pemetrexed, carboplatino e cisplatino vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due regimi di trattamento e verranno monitorati per valutare come la malattia risponde alla terapia.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale delle due combinazioni di trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I medici monitoreranno anche gli effetti collaterali dei trattamenti e come questi influiscono sulla qualità della vita dei pazienti.

Il farmaco in studio viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel produrre una risposta nel tumore a diversi livelli di dosaggio. Il trattamento continuerà finché il paziente ne trarrà beneficio o fino a quando non si verificheranno effetti indesiderati che ne richiedano l’interruzione.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a regolari visite di controllo per monitorare la loro salute e valutare come il tumore risponde al trattamento. Verranno anche valutati gli eventuali effetti collaterali del farmaco e come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Il farmaco viene studiato in quello che viene chiamato uno studio di fase 2, che significa che si stanno raccogliendo ulteriori informazioni sulla sua efficacia e sicurezza.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di UGN-102 come terapia primaria per eliminare i tumori nei pazienti con NMIBC a basso grado. I partecipanti riceveranno il trattamento con UGN-102 e saranno monitorati per vedere se il farmaco riesce a ridurre o eliminare i tumori presenti. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se UGN-102 è un trattamento efficace e sicuro per questo tipo di cancro alla vescica. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può diventare una nuova opzione di trattamento per i pazienti con NMIBC a rischio intermedio.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, confrontando le due combinazioni di farmaci. I partecipanti allo studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti con farmaci come ribociclib o palbociclib. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo e se ci sono effetti collaterali. La durata del trattamento è prevista per un massimo di 27 mesi.

La ricerca mira a fornire nuove informazioni su quale combinazione di farmaci possa essere più efficace e sicura per trattare questo tipo di cancro al seno. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa condizione specifica. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno un trattamento attivo.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab o un placebo insieme a trattamenti chemioterapici standard, che includono farmaci come epirubicina, paclitaxel, doxorubicina e ciclofosfamide anidro. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Lo scopo principale dello studio è confrontare il tasso di risposta completa patologica (pCR) al momento dell’intervento chirurgico tra i due gruppi di trattamento.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e su eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia standard può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. La partecipazione allo studio è regolata da criteri specifici per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento sperimentale.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia di pembrolizumab più chemioterapia rispetto al placebo più chemioterapia nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 76 settimane, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale.

Lo studio è progettato per valutare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia standard può offrire benefici aggiuntivi rispetto alla sola chemioterapia. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza e l’imparzialità. Questo studio è importante per determinare nuove opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di ribociclib alla terapia endocrina standard possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con questo tipo specifico di tumore al seno. Il farmaco ribociclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite, mentre gli altri farmaci vengono somministrati in varie forme: anastrozolo e letrozolo come compresse, e goserelina come impianto sottocutaneo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a 5 anni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti, controllando gli effetti del trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue e altri controlli medici per garantire la sicurezza dei pazienti durante tutto il periodo di trattamento.

Osimertinib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, disponibile in dosaggi da 40 mg e 80 mg. Lo scopo principale dello studio è verificare se Osimertinib può migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. I partecipanti allo studio vengono assegnati in modo casuale a ricevere Osimertinib o un placebo, senza sapere quale dei due stanno assumendo, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Lo studio si svolge in più centri e prevede un monitoraggio a lungo termine dei partecipanti per valutare la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita, oltre a raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti su come gestire il carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni EGFR dopo l’intervento chirurgico.

Il pembrolizumab è un farmaco già utilizzato per trattare vari tipi di cancro, mentre MK-2870 è un nuovo farmaco in fase di studio. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti o una combinazione di pembrolizumab e capecitabina, un altro farmaco chemioterapico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a valutare quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva e altri aspetti della loro salute e qualità della vita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare il tumore al seno triplo negativo in modo più efficace, migliorando le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza del sistema TAR-210 rispetto alla chemioterapia tradizionale nei pazienti con questo tipo di cancro alla vescica. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti direttamente nella vescica. Il trattamento con TAR-210 prevede l’uso di un catetere per inserire il farmaco nella vescica, mentre la chemioterapia tradizionale viene somministrata in modo simile. Lo studio valuterà quanto tempo passa prima che il cancro ritorni o progredisca, o fino a un eventuale decesso per qualsiasi causa.

Lo studio è progettato per durare fino a 12 mesi per ciascun partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel prevenire la ricomparsa del cancro alla vescica. Lo studio è previsto per iniziare nel 2024 e concludersi nel 2028.

Il MK-2870 è un farmaco sperimentale somministrato tramite infusione endovenosa, mentre il pembrolizumab è un farmaco già utilizzato in oncologia, noto anche come Keytruda, e viene anch’esso somministrato per infusione. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti o una combinazione di essi, oppure un trattamento scelto dal medico, che potrebbe includere farmaci come capecitabina, doxorubicina, paclitaxel o altri. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono somministrati per infusione endovenosa.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno avanzato.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti: il dispositivo TAR-200 o una chemioterapia intravescicale scelta dal medico, che potrebbe includere farmaci come gemcitabina cloridrato o mitomicina. Il dispositivo TAR-200 è progettato per rilasciare il farmaco direttamente nella vescica nel tempo. Lo scopo principale dello studio è confrontare il tempo in cui i partecipanti rimangono liberi dalla malattia dopo il trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali segni di ricaduta o progressione del cancro.

Lo studio è di tipo “aperto”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti che non sono idonei o che scelgono di non sottoporsi a una cistectomia radicale, un intervento chirurgico per rimuovere la vescica, possono essere inclusi nello studio. La durata prevista dello studio è fino al 2031, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di BT8009 in combinazione con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia tradizionale. La chemioterapia può includere l’uso di cisplatino o carboplatino insieme a gemcitabina, con l’aggiunta di avelumab se necessario. Lo studio valuterà anche l’efficacia di BT8009 da solo. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di infusione, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se la combinazione di Capivasertib e Docetaxel può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto al trattamento con placebo e Docetaxel. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale e non sapranno quale trattamento stanno ricevendo, in quanto lo studio è “in doppio cieco”.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. La durata prevista dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento avvenuto nel 2022. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il mCRPC e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Il PF-07220060 è un farmaco in fase di sperimentazione che viene somministrato in forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant è un farmaco già utilizzato per il trattamento del cancro al seno e viene somministrato come soluzione per iniezione. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati nel gruppo di confronto includono Afinitor (compresse di everolimus) e Aromasin (compresse rivestite di exemestane). Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. I ricercatori valuteranno quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno monitorati includono la durata della risposta al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno avanzato/metastatico HR-positivo, HER2-negativo.

Lo studio è progettato per determinare se il Camizestrant è più efficace nel prevenire la ricomparsa del cancro al seno rispetto ai trattamenti standard. I partecipanti riceveranno il Camizestrant o una delle terapie standard per un periodo massimo di 60 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno la salute dei partecipanti per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo per confrontare i risultati.

Il trattamento con Camizestrant viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite, mentre le terapie standard possono includere compresse orali o iniezioni. Lo studio mira a dimostrare che il Camizestrant può offrire un vantaggio significativo nel ridurre il rischio di recidiva del cancro al seno rispetto alle terapie endocrine tradizionali. I risultati di questo studio potrebbero influenzare le future opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia migliora i risultati nei pazienti con TNBC localmente avanzato. I partecipanti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico (terapia neoadiuvante) e dopo l’intervento (terapia adiuvante). Il trattamento sarà somministrato sotto forma di soluzione per infusione o iniezione sottocutanea, a seconda del farmaco specifico. Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il pembrolizumab e chi il placebo.

Il percorso dello studio prevede diverse fasi di trattamento e monitoraggio, con l’obiettivo di valutare la risposta patologica completa, che indica l’assenza di residui tumorali invasivi nel seno o nei linfonodi al momento dell’intervento chirurgico. Inoltre, verrà valutata la sopravvivenza libera da eventi, che misura il tempo trascorso senza che il cancro progredisca o si ripresenti. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del TNBC e potrebbe durare fino al 2025.