Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con odronextamab combinato con la chemioterapia funziona meglio rispetto al trattamento con rituximab combinato con la chemioterapia nel controllare la malattia. I ricercatori vogliono anche valutare la sicurezza di questi trattamenti e capire se causano effetti indesiderati. Durante lo studio vengono misurati diversi aspetti, come quante persone rispondono completamente al trattamento dopo un certo periodo di tempo, quanto dura la risposta al trattamento e quanto tempo passa prima che la malattia peggiori. Viene anche valutato come i partecipanti si sentono durante il trattamento attraverso questionari sulla qualità della vita.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte viene valutata la sicurezza dell’odronextamab quando viene somministrato insieme alla chemioterapia e viene stabilita la dose più appropriata da utilizzare. Nella seconda parte, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere odronextamab o rituximab, entrambi combinati con la chemioterapia. I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di linfoma follicolare che non è stato trattato in precedenza e la malattia deve essere visibile agli esami come la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica. Durante lo studio vengono effettuati regolari controlli medici, esami del sangue e scansioni per monitorare l’andamento della malattia e verificare eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è verificare se linvoseltamab può eliminare le plasmacellule anomale che potrebbero trasformarsi in mieloma multiplo. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre nella seconda parte viene verificato se il farmaco riesce a far scomparire completamente le plasmacellule anomale. I ricercatori osservano anche per quanto tempo i risultati positivi si mantengono nel tempo e se le cellule anomale rimangono assenti negli anni successivi.

Durante lo studio i partecipanti ricevono linvoseltamab attraverso infusione in vena per un periodo che può durare fino a ventisette mesi. I medici controllano regolarmente lo stato di salute dei partecipanti attraverso esami del sangue e altre analisi per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali e per misurare la quantità di plasmacellule anomale rimaste nel corpo. Vengono anche verificati eventuali cambiamenti nel funzionamento dei reni e del fegato, e viene controllato se il corpo produce anticorpi contro il farmaco utilizzato. Lo studio prevede controlli frequenti soprattutto nelle prime fasi del trattamento per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare se il romiplostim può aiutare a mantenere un numero sufficiente di piastrine nel sangue, permettendo così di somministrare la chemioterapia nei tempi previsti e con le dosi complete, senza dover ridurre o ritardare il trattamento a causa di piastrine troppo basse. Lo studio vuole anche verificare quanto il farmaco influisce sul livello più basso di piastrine raggiunto durante il trattamento, quanto tempo ci vuole perché le piastrine tornino a un livello accettabile, e se il farmaco riduce la necessità di trasfusioni di piastrine o episodi di sanguinamento.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la loro chemioterapia abituale, che deve essere basata su carboplatino in combinazione con altri farmaci come gemcitabina, pemetrexed, doxorubicina liposomiale, paclitaxel, nab-paclitaxel o docetaxel, oppure uno di questi farmaci da solo. La chemioterapia viene somministrata in cicli che si ripetono ogni ventuno o ventotto giorni. I partecipanti riceveranno il farmaco in studio o il placebo per almeno tre cicli di chemioterapia, e verranno seguiti nel tempo per valutare la sicurezza del trattamento, inclusa la possibile comparsa di effetti indesiderati, lo sviluppo di anticorpi contro il farmaco, e altri problemi di salute a lungo termine.

Lo scopo dello studio è valutare se il farmaco sperimentale DZD8586 funzioni meglio rispetto ai trattamenti scelti dal medico nel controllare la malattia e nel prolungare il tempo prima che la malattia peggiori nuovamente. Durante lo studio verranno misurati diversi aspetti importanti come il tempo che passa prima che la malattia progredisca, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, quanto tempo dura la risposta al trattamento, la sopravvivenza complessiva dei pazienti e la qualità della vita durante il trattamento. Verranno inoltre raccolte informazioni sulla sicurezza dei farmaci utilizzati, registrando eventuali effetti indesiderati che si possono manifestare.

I pazienti che partecipano allo studio verranno assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco sperimentale DZD8586 oppure uno dei trattamenti scelti dal medico. Il trattamento può durare fino a 36 mesi per i farmaci assunti per bocca e fino a 24 mesi per i farmaci somministrati per infusione. Durante tutto il periodo dello studio i pazienti saranno seguiti regolarmente con visite mediche, esami del sangue e altre valutazioni per controllare come funziona il trattamento e come viene tollerato. Lo studio prevede di iniziare ad arruolare pazienti nel dicembre 2025 e di concludersi nel novembre 2028.

Il trattamento include diversi farmaci chemioterapici come doxorubicina, epirubicina, ciclofosfamide e capecitabina. Durante la terapia viene anche somministrato il desametasone per gestire gli effetti collaterali. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa o per via orale, a seconda del tipo di medicinale.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il nuovo trattamento con sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino e paclitaxel, in combinazione con pembrolizumab, sia più efficace della chemioterapia standard nel trattamento preoperatorio di questi tipi di tumore al seno. I medici valuteranno la risposta al trattamento attraverso l’esame dei tessuti tumorali durante l’intervento chirurgico e monitoreranno i pazienti nel tempo per valutare l’efficacia della terapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di THIO e cemiplimab possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla chemioterapia tradizionale. Questo trattamento viene proposto come terza linea di terapia, ovvero dopo che i pazienti hanno già ricevuto due precedenti trattamenti che includevano immunoterapia e chemioterapia a base di platino.

I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa in ospedale. Il THIO viene somministrato per primo, seguito dal cemiplimab nel gruppo di trattamento sperimentale, mentre nell’altro gruppo i pazienti riceveranno uno dei farmaci chemioterapici standard. I medici monitoreranno attentamente i pazienti durante tutto il periodo di trattamento, che può durare fino a 24 mesi, per valutare la risposta alla terapia e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e l’efficacia di VRDN-001 nei pazienti con TED cronica. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa cinque volte durante il periodo di studio. Alcuni pazienti riceveranno il farmaco in studio, mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà circa 12 settimane.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i cambiamenti nella sporgenza degli occhi e altri sintomi della malattia. Il farmaco VRDN-001 viene somministrato insieme a una soluzione di cloruro di sodio (soluzione salina) attraverso infusione in vena. I pazienti saranno seguiti per valutare sia i benefici che eventuali effetti indesiderati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel raggiungere una risposta completa alla fine del trattamento, secondo i criteri di risposta di Lugano. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita durante e dopo il trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento sarà seguito da controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offra i migliori risultati per le persone con Linfoma diffuso a grandi cellule B.

Lo scopo dello studio è valutare se l’EYP-1901 possa offrire gli stessi benefici visivi dell’aflibercept nel corso di 56 settimane. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo massimo di 96 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nella vista e nella struttura della retina, la membrana sensibile alla luce situata nella parte posteriore dell’occhio.

Lo studio prevede anche di osservare il numero totale di iniezioni supplementari di aflibercept necessarie e i cambiamenti nello spessore della retina. Questi aspetti saranno valutati per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del nuovo trattamento rispetto a quello esistente. L’obiettivo principale è determinare se l’EYP-1901 possa essere un’alternativa efficace per il trattamento della wet AMD.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. I farmaci saranno somministrati per via orale o tramite iniezione, a seconda del tipo di farmaco. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di un anno, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a fornire informazioni preziose su quale combinazione di farmaci possa offrire i migliori risultati per i pazienti con mieloma multiplo che non possono sottoporsi a trapianto. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa malattia complessa. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia dei trattamenti.

Il trattamento prevede la somministrazione di Lisaftoclax in forma di compresse orali, mentre l’Azacitidina viene somministrata tramite infusione endovenosa o iniezione sottocutanea. Il Lisaftoclax appartiene a una classe di farmaci che agiscono come inibitori selettivi di una proteina chiamata BCL-2, mentre l’Azacitidina funziona modificando il DNA delle cellule tumorali.

Lo studio è progettato specificamente per pazienti anziani o per coloro che non possono ricevere la chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno il trattamento per diversi cicli, durante i quali verranno monitorate sia l’efficacia della terapia che eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è valutare se questa nuova combinazione di farmaci possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto al trattamento standard.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di CT-P51 e Keytruda nei pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per questo tipo di cancro. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i pazienti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento.

Durante lo studio, i medici valuteranno la risposta al trattamento utilizzando criteri specifici per misurare la riduzione del tumore. L’obiettivo è dimostrare che CT-P51 è equivalente a Keytruda in termini di efficacia nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule non squamoso metastatico. I risultati saranno analizzati per determinare quale trattamento offre i migliori benefici per i pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di RVU120 e Venetoclax nei pazienti con Leucemia Mieloide Acuta che non hanno risposto ai trattamenti precedenti. I partecipanti riceveranno i farmaci per via orale sotto forma di capsule e compresse. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la determinazione della dose ottimale dei farmaci, seguita dalla valutazione della loro attività contro la leucemia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come i farmaci influenzano la malattia. L’obiettivo è trovare un trattamento efficace per i pazienti che non hanno avuto successo con le terapie standard. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2023.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di selinexor e ruxolitinib rispetto a un placebo combinato con ruxolitinib. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 105 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la riduzione del volume della milza e la risposta anemica, oltre ad altri sintomi associati alla mielofibrosi.

Lo studio prevede l’uso di placebo per confrontare i risultati con quelli ottenuti dai farmaci attivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel migliorare i sintomi e la qualità della vita. L’obiettivo è determinare se la combinazione di selinexor e ruxolitinib possa offrire un beneficio significativo rispetto al trattamento standard con ruxolitinib da solo.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno odronextamab o un trattamento scelto dal medico, che potrebbe includere farmaci come rituximab, vincristina, bendamustina, doxorubicina, ciclofosfamide e prednisone. Questi farmaci sono comunemente usati nella chemioterapia per trattare il linfoma follicolare. Lo studio è progettato per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte si concentra sulla sicurezza e sulla tollerabilità di odronextamab, mentre la seconda parte confronta l’efficacia del nuovo farmaco con i trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento e la durata della loro remissione. L’obiettivo finale è determinare quale trattamento sia più efficace nel lungo termine per le persone con linfoma follicolare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: Reblozyl (nome commerciale di luspatercept) o Binocrit (nome commerciale di epoetin alfa). Reblozyl è disponibile in polvere per soluzione iniettabile, mentre Binocrit è una soluzione iniettabile in siringhe pre-riempite. I trattamenti verranno somministrati tramite iniezioni sottocutanee, che significa sotto la pelle. Lo studio durerà fino a 96 settimane, durante le quali verrà monitorata la risposta dei partecipanti ai trattamenti.

Lo scopo principale dello studio è vedere quanti partecipanti passano da non dipendere da trasfusioni a dipendere da esse, ricevendo almeno tre unità di sangue in un periodo di 16 settimane. Inoltre, verrà valutato se i partecipanti riescono ad aumentare i loro livelli di emoglobina di almeno 1,5 g/dL senza bisogno di trasfusioni. Questo studio aiuterà a capire quale trattamento è più efficace e sicuro per i pazienti con MDS a basso rischio.

Odronextamab è somministrato come una soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una vena. Rituximab è disponibile in due dosaggi, 100 mg e 500 mg, e viene somministrato nello stesso modo. Lenalidomide è invece assunto per via orale sotto forma di capsule. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte valuta la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di odronextamab e lenalidomide, mentre la seconda parte confronta l’efficacia delle due combinazioni di farmaci. L’efficacia è misurata in termini di sopravvivenza libera da progressione, che indica quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 48 mesi per ciascun partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati per i pazienti con linfoma follicolare e linfoma della zona marginale in fase di ricaduta o refrattari.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si valuta la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con Odronextamab e CHOP. Nella seconda parte, si confronta l’efficacia di Odronextamab con CHOP rispetto a Rituximab con CHOP. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono e quali effetti collaterali potrebbero verificarsi. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel trattare il linfoma diffuso a grandi cellule B.

Il trattamento con Odronextamab viene somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. Anche Rituximab viene somministrato in questo modo. Gli altri farmaci della chemioterapia CHOP possono essere somministrati come soluzioni per iniezione o in forma di compresse, a seconda del farmaco specifico. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e la loro salute generale.

Il Teclistamab è un farmaco in fase di studio che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Il Daratumumab è un anticorpo monoclonale già utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo. Il Pomalidomide e il Bortezomib sono farmaci chemioterapici, mentre il Desametasone è un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e a migliorare l’efficacia degli altri farmaci.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento con Teclistamab e Daratumumab rispetto alle altre combinazioni di farmaci. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in base a una selezione casuale e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo determinato, durante il quale verranno raccolti dati per analizzare i risultati.

Lo studio è progettato per pazienti adulti con una nuova diagnosi di sindrome mielodisplastica che presentano una caratteristica specifica chiamata positività al RARA. Il trattamento prevede la somministrazione di tamibarotene in forma di compresse per via orale, mentre l’azacitidina viene somministrata tramite iniezione sottocutanea o endovenosa.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se la combinazione di tamibarotene e azacitidina sia più efficace nel produrre una remissione completa della malattia rispetto al trattamento con la sola azacitidina. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi.

Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, un parametro noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà zanubrutinib e rituximab, l’altro riceverà bendamustina e rituximab. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. I trattamenti dureranno fino a 48 mesi, a seconda della combinazione di farmaci.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Saranno effettuati esami del sangue, controlli medici e valutazioni delle condizioni generali di salute. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel controllare il linfoma a cellule del mantello nei pazienti che non possono sottoporsi a trapianto di cellule staminali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco VRDN-001 per un periodo massimo di 12 settimane. Il trattamento prevede infusioni regolari e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella loro condizione. Inoltre, verrà utilizzata una soluzione di cloruro di sodio al 0,9% come parte del processo di infusione. Questa soluzione è comunemente usata per mantenere l’equilibrio dei liquidi nel corpo durante le infusioni.

Lo scopo principale dello studio è fornire accesso al trattamento con VRDN-001 a coloro che non hanno risposto ai precedenti studi clinici, valutando al contempo la sicurezza e l’efficacia del farmaco. I partecipanti saranno attentamente seguiti per monitorare la risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza durante tutto il corso dello studio.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti. Acalabrutinib viene somministrato in capsule da assumere per via orale, mentre venetoclax è disponibile in compresse rivestite da assumere anch’esse per via orale. Obinutuzumab viene somministrato tramite infusione endovenosa, cioè direttamente in vena. Lo studio valuterà quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e monitorerà la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

Lo studio mira a fornire informazioni importanti su quale combinazione di farmaci possa essere più efficace e sicura per i pazienti con leucemia linfatica cronica. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. Il termine previsto per la conclusione dello studio è il 2029.

Lo studio è progettato per durare 48 settimane e coinvolgerà pazienti che riceveranno uno dei due trattamenti. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento, la sicurezza e la tollerabilità. La risposta sarà misurata in base a criteri specifici, come il mantenimento di un livello normale di ematocrito (HCT) senza necessità di salasso, e il controllo dei livelli di globuli bianchi e piastrine. Inoltre, verrà valutata la dimensione della milza attraverso esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT), se la MRI non è possibile.

Oltre a Givinostat e idrossiurea, lo studio prevede l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia dei trattamenti. Questo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con Policitemia Vera ad alto rischio, fornendo informazioni preziose su quale farmaco possa offrire i migliori risultati con il minor numero di effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del luspatercept nei pazienti con mielofibrosi che stanno già ricevendo una terapia con inibitori di JAK2, un tipo di trattamento che aiuta a gestire i sintomi della malattia. I partecipanti allo studio sono adulti che necessitano di trasfusioni di globuli rossi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco o del placebo e saranno monitorati per vedere se il trattamento riduce la necessità di trasfusioni di sangue.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di soluzione per iniezione e il trattamento può durare fino a 169 giorni. Lo studio mira a determinare se il luspatercept può aiutare i pazienti a diventare liberi dalla necessità di trasfusioni di sangue per un periodo di 12 settimane consecutive. I risultati dello studio aiuteranno a capire se il luspatercept è un trattamento efficace per l’anemia nei pazienti con mielofibrosi associata a neoplasie mieloproliferative.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’uso di luspatercept alla dose massima approvata può portare a un’indipendenza dalle trasfusioni di globuli rossi per almeno 8 settimane, con un aumento medio dell’emoglobina di almeno 1 g/dL. I partecipanti allo studio sono persone con sindrome mielodisplastica a basso rischio che necessitano di trasfusioni di globuli rossi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere se riescono a mantenere livelli di emoglobina più alti senza bisogno di trasfusioni.

Il trattamento con luspatercept durerà fino a 24 settimane, e i partecipanti saranno seguiti per valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco. Saranno osservati eventuali effetti collaterali e la loro frequenza, gravità e relazione con il trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su come il farmaco può aiutare le persone con sindrome mielodisplastica a gestire meglio la loro condizione e ridurre la dipendenza dalle trasfusioni di sangue.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare la riduzione del volume della milza e il miglioramento dei sintomi tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 50 giorni per Ruxolitinib e 45 giorni per Navtemadlin. Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri di sicurezza e salute, come esami fisici, test di laboratorio e segnalazione di eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per pazienti con mielofibrosi che hanno avuto una risposta subottimale al trattamento con Ruxolitinib. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Navtemadlin insieme a Ruxolitinib, mentre l’altro riceverà un placebo insieme a Ruxolitinib. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per misurare la riduzione del volume della milza e tramite questionari per valutare i sintomi della mielofibrosi.

Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno l’avacopan mentre altri riceveranno un placebo. Tutti i pazienti potrebbero ricevere anche altri medicinali comunemente utilizzati per trattare questa condizione, come rituximab, ciclofosfamide, azatioprina, metotrexato, micofenolato mofetile e glucocorticoidi. Lo scopo principale è valutare la sicurezza dell’avacopan nel lungo periodo in persone affette da questa malattia.

I partecipanti saranno monitorati per un periodo prolungato per verificare l’efficacia del trattamento e l’eventuale comparsa di effetti collaterali. Durante lo studio verranno valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la funzionalità renale e la qualità della vita dei pazienti. Particolare attenzione verrà prestata al monitoraggio di possibili eventi avversi come problemi al fegato, reazioni allergiche gravi e infezioni serie.

L’iberdomide è un nuovo farmaco sperimentale (noto anche come CC-220) che viene somministrato sotto forma di capsule per via orale. Il daratumumab è un farmaco che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre il bortezomib e il desametasone sono farmaci già approvati per il trattamento del mieloma multiplo.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale delle due combinazioni di trattamento sia più efficace nel controllare la malattia e nel prolungare il tempo prima che il mieloma multiplo peggiori. I pazienti verranno seguiti per diversi anni per raccogliere informazioni sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di aflibercept nell’occhio a intervalli regolari. Alcuni riceveranno la dose più alta ogni 8 settimane, mentre altri riceveranno la dose standard ogni 4 settimane. Lo studio valuterà i cambiamenti nella vista dei partecipanti nel corso di 36 settimane, con un monitoraggio che si estenderà fino a 64 settimane. Saranno anche registrati eventuali effetti collaterali o eventi avversi che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Oltre all’aflibercept, verrà utilizzato anche il fluoresceina, un colorante iniettato per via endovenosa, che aiuta a visualizzare i vasi sanguigni della retina durante gli esami. Questo aiuterà i medici a monitorare l’efficacia del trattamento e a valutare eventuali cambiamenti nella retina. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla sicurezza e l’efficacia di una dose più alta di aflibercept per il trattamento dell’edema maculare secondario a occlusione venosa retinica.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno Milvexian o un placebo, oltre alle cure standard. Altri farmaci coinvolti nello studio includono Prasugrel, Acido Acetilsalicilico, Ticagrelor e Clopidogrel, che sono comunemente usati per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

La durata massima del trattamento nello studio è di 48 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del Milvexian nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori. Lo studio mira a dimostrare che Milvexian è superiore al placebo nel ridurre questi rischi, offrendo potenzialmente una nuova opzione di trattamento per le persone che hanno subito un attacco di cuore.

Il farmaco Xembify contiene immunoglobulina umana normale, una sostanza derivata dal sangue che aiuta a rafforzare il sistema immunitario. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni settimanali di Xembify o di un placebo, oltre al trattamento medico standard, per un periodo di un anno. L’obiettivo è osservare se il trattamento con Xembify riduce il numero di infezioni gravi nei pazienti rispetto a quelli che ricevono il placebo.

Oltre a Xembify, nello studio verrà utilizzato anche cloruro di sodio come soluzione per iniezione. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con particolare attenzione alla frequenza delle infezioni e alla necessità di antibiotici o ospedalizzazioni. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se il Luspatercept può aiutare i pazienti a diventare indipendenti dalle trasfusioni di globuli rossi per almeno 12 settimane, con un aumento medio dell’emoglobina di almeno 1,5 g/dL. I partecipanti allo studio non devono aver mai usato agenti stimolanti l’eritropoiesi (ESA) e devono necessitare di trasfusioni di globuli rossi. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Saranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali e sull’efficacia dei trattamenti nel migliorare i livelli di emoglobina e ridurre la necessità di trasfusioni. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento dell’anemia nei pazienti con sindromi mielodisplastiche.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di SLN124 nei pazienti con Policitemia Vera. Inoltre, si vuole capire se SLN124 può ridurre la necessità di salassi, una procedura comune per gestire la malattia. Lo studio è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e la tollerabilità del farmaco, mentre la seconda fase esamina l’efficacia del trattamento nel mantenere i livelli di ematocrito, una misura della concentrazione di globuli rossi nel sangue, sotto un certo limite senza bisogno di salassi.

I partecipanti allo studio riceveranno iniezioni sottocutanee di SLN124 o placebo e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei loro livelli di ematocrito. Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo prolungato per valutare sia la sicurezza a lungo termine che l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se SLN124 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per le persone con Policitemia Vera.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato MK-5475, somministrato come polvere per inalazione. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-5475 rispetto a un placebo. L’obiettivo principale è osservare come il farmaco influenzi la resistenza vascolare polmonare e la distanza percorsa in sei minuti di cammino, un test che misura la capacità di esercizio fisico. Questi aspetti saranno valutati dopo 12 settimane di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. La durata massima del trattamento è di 60 giorni. I risultati aiuteranno a capire se MK-5475 può essere un’opzione efficace per migliorare la qualità della vita delle persone con ipertensione arteriosa polmonare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Zilovertamab vedotin insieme a R-GemOx o BR, oppure solo R-GemOx o BR, a seconda del gruppo a cui sono assegnati. R-GemOx è una combinazione di Rituximab, Gemcitabina e Oxaliplatino, mentre BR combina Bendamustina e Rituximab. I trattamenti saranno somministrati tramite infusione endovenosa, che significa che i farmaci verranno iniettati direttamente in una vena. Lo studio mira a confrontare l’efficacia di queste combinazioni nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale il tumore non peggiora.

Lo studio valuterà anche la sicurezza dei trattamenti, monitorando gli effetti collaterali e la tollerabilità. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la risposta al trattamento e la durata della risposta. L’obiettivo è determinare se Zilovertamab vedotin, in combinazione con le terapie standard, può offrire un beneficio maggiore rispetto alle terapie standard da sole per i pazienti con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B ricorrente o refrattario.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del RVU120 nel trattamento di queste malattie. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 15 giorni, con dosaggi che possono variare. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato.

Lo studio si svolge in più centri e coinvolge pazienti con o senza una mutazione specifica chiamata NPM1. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è capire meglio come il RVU120 possa aiutare a gestire queste malattie e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.