Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Aprepitant o un placebo per valutare l’efficacia del farmaco nel prevenire questi sintomi. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di tre giorni. I risultati saranno misurati in base alla frequenza e alla gravità della nausea e del vomito, nonché all’uso di farmaci di emergenza per alleviare questi sintomi.

Lo studio mira a migliorare il comfort e la soddisfazione dei pazienti nel periodo postoperatorio, riducendo la necessità di ulteriori farmaci e potenzialmente abbreviando il tempo di recupero in ospedale. La ricerca si propone di fornire dati utili per migliorare la gestione dei sintomi postoperatori nei pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica.