I partecipanti riceveranno una serie di iniezioni oculari per circa un anno, con visite regolari per valutare la salute dell’occhio. La capacità visiva sarà misurata con la Best-Corrected Visual Acuity, che indica la nitidezza della vista quando si usano gli occhiali più adatti, e il risultato sarà espresso in ETDRS letters, una scala standardizzata basata su una specifica tabella di lettere. Durante tutto il periodo verranno raccolti dati sulla sicurezza del trattamento.

Lo studio ha lo scopo di verificare se questo nuovo farmaco è efficace nel trattare i pazienti adulti con malattia di Graves che non rispondono adeguatamente ai farmaci antitiroidei tradizionali. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno IMVT-1402 mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 26 settimane.

I medici monitoreranno regolarmente i livelli degli ormoni tiroidei dei partecipanti per valutare come il corpo risponde al trattamento. In particolare, verranno controllati gli ormoni chiamati T3, T4 e TSH, che sono importanti indicatori dell’attività della tiroide. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, con dosi che possono arrivare fino a 600 milligrammi al giorno.

Si tratta di uno studio di estensione a lungo termine, cioè una continuazione di un trattamento già iniziato in precedenza. Nel corso dello studio, i partecipanti ricevono IMVT-1402 e vengono seguiti per circa un anno per osservare se la malattia resta sotto controllo dopo la sospensione dei farmaci per la tiroide chiamati ATD (farmaci antitiroidei, usati per ridurre la produzione degli ormoni tiroidei) e dopo l’eventuale sospensione del farmaco in studio. Durante questo periodo si controlla se compaiono segni di ritorno della malattia e se la tiroide continua a funzionare in modo normale.

Lo scopo dello studio è valutare se una singola iniezione di 4D-150 nell’occhio sia efficace quanto le iniezioni ripetute di aflibercept nel mantenere o migliorare la capacità visiva, e quanto sia sicura e duratura nel tempo. I ricercatori vogliono anche capire quante iniezioni aggiuntive di aflibercept potrebbero essere necessarie dopo il trattamento con 4D-150 e come i due trattamenti influenzano lo spessore della parte centrale della retina.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una iniezione intravitreale, cioè direttamente nell’occhio, che conterrà 4D-150 oppure aflibercept, a seconda del gruppo a cui verranno assegnati in modo casuale. Il gruppo che riceve aflibercept continuerà a ricevere iniezioni ogni otto settimane, mentre il gruppo che riceve 4D-150 riceverà una sola iniezione iniziale e poi potrà ricevere iniezioni aggiuntive di aflibercept solo se necessario. Lo studio prevede visite regolari durante le quali verranno effettuati esami della vista per misurare la capacità di leggere le lettere su una tabella specifica e esami dell’occhio per valutare la presenza di liquidi e lo spessore della retina. Lo studio durerà diversi anni per verificare gli effetti a lungo termine del trattamento.

I partecipanti riceveranno compresse rivestite con film da assumere per via orale. Il dosaggio giornaliero di empagliflozin sarà di 10 mg, mentre il vicadrostat verrà somministrato secondo un protocollo specifico. Il periodo di trattamento si estenderà per 51 mesi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di questi due medicinali sia più efficace nel prevenire eventi cardiovascolari gravi rispetto all’utilizzo del solo empagliflozin con placebo. In particolare, si osserverà come questa combinazione di farmaci possa influenzare la pressione sanguigna e proteggere il sistema cardiovascolare nei pazienti che presentano contemporaneamente le tre condizioni mediche menzionate.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene Batoclimab possa ridurre il gonfiore degli occhi nei partecipanti con Malattia dell’Occhio Tiroideo. I partecipanti riceveranno un’iniezione di 680 mg di Batoclimab una volta alla settimana per 12 settimane, seguita da una dose ridotta di 340 mg una volta alla settimana per altre 12 settimane. L’efficacia del trattamento sarà confrontata con quella del placebo dopo 24 settimane.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a determinare se Batoclimab può essere un trattamento efficace per le persone con Malattia dell’Occhio Tiroideo. I risultati attesi includono una riduzione del gonfiore degli occhi e un miglioramento generale dei sintomi della malattia. Questo studio è importante per capire se Batoclimab può offrire un nuovo modo per gestire questa condizione.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione per iniezione somministrata tramite una procedura di uso intravitreale, che consiste nell’iniettare il farmaco direttamente all’interno del corpo vitreo, il gel trasparente che riempie l’occhio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e verranno sottoposti a controlli periodici per monitorare la capacità visiva e lo spessore della retina attraverso la tomografia a coerenza ottica, una tecnica di imaging che permette di vedere le diverse strutture dell’occhio in modo dettagliato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di TOUR006 nel ridurre la proptosi, che è la sporgenza anomala degli occhi. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o un placebo per un periodo massimo di 40 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare i cambiamenti nella proptosi e altri sintomi associati alla malattia dell’occhio tiroideo.

Lo studio è progettato per includere persone di età compresa tra 18 e 80 anni che hanno ricevuto una diagnosi clinica di malattia di Graves con sintomi attivi di malattia dell’occhio tiroideo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. L’obiettivo principale è osservare se il trattamento con TOUR006 può portare a una riduzione significativa della proptosi rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene il BP05 funzioni rispetto al Lucentis nei pazienti con degenerazione maculare senile umida. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nella loro vista e per verificare eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, verranno effettuate visite regolari per controllare la salute degli occhi e la risposta al trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del trattamento attivo. L’obiettivo finale è determinare se il BP05 è un’alternativa sicura ed efficace al Lucentis per il trattamento della degenerazione maculare senile umida.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il finerenone o un placebo per un periodo massimo di 30 giorni. Il trattamento sarà somministrato per via orale, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la frequenza degli eventi di scompenso cardiaco e i decessi correlati a problemi cardiovascolari. Lo studio mira a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del finerenone in questo contesto clinico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Batoclimab nel mantenere i miglioramenti nei sintomi della TED, in particolare la riduzione del gonfiore oculare, noto come proptosi. I partecipanti a questo studio sono coloro che hanno completato studi precedenti con Batoclimab. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come il farmaco influisce sui sintomi della malattia.

Lo studio prevede di raccogliere dati su quanto tempo i miglioramenti nei sintomi si mantengono dopo l’interruzione del trattamento. Inoltre, verrà valutata la proporzione di partecipanti che mostrano miglioramenti significativi nei sintomi dopo 24 settimane di trattamento. Questo aiuterà a capire meglio l’efficacia di Batoclimab nel trattamento della Malattia dell’Occhio Tiroideo.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che asundexian è almeno altrettanto efficace, se non superiore, rispetto ad apixaban nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica. Inoltre, lo studio esamina se asundexian comporta un rischio minore di sanguinamenti gravi rispetto ad apixaban. I partecipanti allo studio sono uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con fibrillazione atriale e un rischio aumentato di ictus. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e saranno monitorati per eventi come ictus, embolia sistemica e sanguinamenti.

Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. La durata prevista dello studio è di circa 33 mesi, durante i quali verranno raccolti dati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco è più adatto per prevenire complicazioni gravi nei pazienti con fibrillazione atriale.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la gestione dell’uso della siringa pre-riempita AVT06 nei pazienti con queste malattie oculari. I partecipanti riceveranno iniezioni di Aflibercept direttamente nell’occhio, un metodo noto come uso intravitreale. Lo studio prevede una fase iniziale in cui verrà valutata la somministrazione del farmaco e una fase opzionale di estensione per monitorare ulteriormente la sicurezza oculare.

Durante lo studio, verrà osservato come viene gestita la somministrazione del farmaco e verranno monitorati eventuali effetti collaterali oculari. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’efficacia e la sicurezza dell’Aflibercept somministrato con la siringa pre-riempita AVT06.