Lo scopo dello studio è valutare se il montelukast sia efficace nel ridurre il dolore a riposo della mano più colpita dalla malattia dopo ventiquattro settimane di trattamento, rispetto al placebo. Il dolore viene misurato utilizzando una scala visiva analogica, che permette di esprimere l’intensità del dolore in modo semplice.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di ventiquattro settimane. Lo studio è randomizzato, il che significa che l’assegnazione al gruppo che riceve il farmaco o al gruppo che riceve il placebo avviene in modo casuale. Inoltre lo studio è in doppio cieco, cioè né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato durante lo svolgimento dello studio. I partecipanti dovranno effettuare visite programmate per valutare l’andamento del trattamento e la sicurezza del farmaco.