Lo scopo dello studio è valutare quanto a lungo il Bimatoprost SR riesce a mantenere bassa la pressione intraoculare nei partecipanti che non riescono a gestire adeguatamente la loro condizione con i colliri tradizionali, per motivi diversi dall’efficacia del farmaco, come l’intolleranza o la non aderenza al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’impianto e saranno monitorati per un certo periodo per osservare la durata dell’effetto del trattamento sulla pressione intraoculare.

Lo studio prevede anche l’uso di un applicatore monouso per l’inserimento dell’impianto. I partecipanti saranno sottoposti a diverse valutazioni, tra cui esami della vista e controlli della salute dell’occhio, per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare la durata dell’effetto del Bimatoprost SR, mentre gli obiettivi secondari includono il monitoraggio di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella vista.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di Spesolimab nei pazienti con Hidradenitis Suppurativa che hanno già partecipato a un precedente studio con lo stesso farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato per osservare eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere nel tempo. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco vero e proprio.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, permettendo ai ricercatori di raccogliere dati completi sulla sicurezza del trattamento a lungo termine. I partecipanti che hanno completato un precedente studio con Spesolimab e che soddisfano determinati criteri possono continuare a ricevere il trattamento in questo nuovo studio. L’obiettivo è garantire che il farmaco sia sicuro per l’uso prolungato nei pazienti con Hidradenitis Suppurativa.

Lo studio è diviso in due parti. La prima parte cerca di determinare la dose ottimale di spesolimab per il trattamento dell’idrosadenite suppurativa. La seconda parte conferma l’efficacia e la sicurezza del farmaco. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno spesolimab, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale è osservare il cambiamento nel numero di lesioni cutanee rispetto all’inizio dello studio. Questo aiuterà a capire se lo spesolimab può essere un trattamento efficace per le persone con idrosadenite suppurativa. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.