Teramo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sulla sequenza di dacomitinib e osimertinib nel cancro al polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazioni EGFR

Sun, 01 Jun 2025 00:01:21 +0000

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata o metastatica, che presenta mutazioni nel gene EGFR. Il trattamento prevede l’uso di due farmaci: dacomitinib (conosciuto anche come Vizimpro) e osimertinib (conosciuto anche come Tagrisso). Entrambi i farmaci sono somministrati sotto forma di compresse rivestite e sono progettati per inibire l’attività di un enzima specifico che promuove la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è determinare la migliore sequenza di somministrazione di questi farmaci nei pazienti con NSCLC avanzato o metastatico che presentano mutazioni nel gene EGFR. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci come trattamento iniziale, seguito dall’altro farmaco. Lo studio include anche pazienti con metastasi cerebrali asintomatiche o controllate, per valutare l’efficacia del dacomitinib in questa popolazione specifica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. I farmaci saranno assunti per via orale, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo è comprendere quale sequenza di farmaci offre i migliori risultati in termini di sopravvivenza e controllo della malattia.

Studio di fase II sull’atezolizumab e bevacizumab nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule avanzato con alto PD-L1

Łukasz Skibiński — Thu, 19 Dec 2024 15:49:29 +0000

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule avanzato, una forma di tumore polmonare che si è diffusa oltre il polmone. Questo tipo di cancro è caratterizzato da un’elevata espressione di una proteina chiamata PD-L1. Il trattamento in esame utilizza due farmaci: atezolizumab e bevacizumab. Atezolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali, mentre bevacizumab è un farmaco che blocca la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di atezolizumab e bevacizumab migliora la sopravvivenza complessiva rispetto all’uso di atezolizumab da solo nei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: atezolizumab da solo o la combinazione di atezolizumab e bevacizumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 12 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa. I ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti e raccoglieranno dati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. L’obiettivo principale è vedere se la combinazione di farmaci può migliorare la durata della vita dei pazienti rispetto al trattamento con atezolizumab da solo.

Ospedale “Giuseppe Mazzini” – Teramo

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:43:22 +0000

Oncologia Colorettale

Il nostro centro è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento del cancro colorettale metastatico, con un focus particolare sui tumori non resecabili del lato sinistro con RAS/B-RAF wild-type. Attraverso studi clinici innovativi, esploriamo trattamenti che migliorano la qualità della vita e la tollerabilità per i pazienti.

Trattamenti intermittenti con Panitumumab e FOLFIRI
Biomarcatori di resistenza primaria e secondaria
Monitoraggio dell’efficacia e tossicità del trattamento

Il nostro approccio mira a ottimizzare le terapie per migliorare la sicurezza e l’efficacia, contribuendo a una gestione più personalizzata del cancro colorettale.

Oncologia Polmonare

Specializzati nel trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule avanzato, il nostro centro conduce ricerche pionieristiche su terapie immunologiche innovative. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza globale dei pazienti con alti livelli di PD-L1.

Combinazione di Atezolizumab e Bevacizumab
Valutazione della sopravvivenza globale
Trattamenti di prima linea per NSCLC

Attraverso studi clinici, il nostro centro contribuisce a definire nuovi standard di cura, migliorando le opzioni terapeutiche per i pazienti con NSCLC avanzato.

Studio su Panitumumab e combinazione di farmaci per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico non resecabile a sinistra RAS/B-RAF wild-type

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:20:23 +0000

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico situato sul lato sinistro, che non può essere rimosso chirurgicamente. Questo tipo di cancro è caratterizzato da specifiche mutazioni genetiche, note come RAS/B-RAF wild-type. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Panitumumab, somministrato insieme a un regime di chemioterapia noto come FOLFIRI. Panitumumab è un concentrato per soluzione per infusione, il che significa che viene somministrato direttamente nel flusso sanguigno attraverso un’infusione.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di due modalità di somministrazione del trattamento: una modalità continua e una modalità intermittente. Si vuole capire se il trattamento intermittente possa essere altrettanto efficace del trattamento continuo, ma con meno effetti collaterali e un miglioramento della qualità della vita dei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento fino a quando la malattia non progredisce o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali marcatori biologici che potrebbero indicare resistenza al trattamento. Inoltre, verranno raccolti campioni di sangue e tessuto per ulteriori analisi. Lo studio si svolgerà fino al 2027, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2024.