Lo scopo dello studio è valutare se il teprotumumab può ridurre la sporgenza degli occhi di almeno 2 millimetri rispetto alla situazione iniziale, senza che ci sia un peggioramento nell’altro occhio. Durante lo studio vengono anche osservati altri aspetti come i cambiamenti nell’attività della malattia, la presenza di visione doppia e la qualità di vita dei partecipanti. I partecipanti allo studio devono avere tra i 18 e gli 80 anni, avere una diagnosi di malattia di Graves con malattia oculare tiroidea attiva e presentare sintomi che sono iniziati non più di 15 mesi prima dell’inizio dello studio.

Durante lo studio i partecipanti ricevono il farmaco o il placebo attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di tempo stabilito. Vengono effettuate valutazioni regolari per misurare la sporgenza degli occhi, l’attività della malattia, la presenza di visione doppia e altri sintomi. I partecipanti devono mantenere un buon controllo della funzione tiroidea durante tutto lo studio e non devono necessitare di interventi chirurgici urgenti agli occhi durante il periodo di partecipazione.

Lo scopo dello studio è verificare se ziltivekimab può ridurre il rischio di gravi eventi cardiovascolari nelle persone che hanno avuto un infarto miocardico acuto. Gli eventi cardiovascolari gravi includono la morte per cause cardiovascolari, un nuovo infarto non fatale e un ictus non fatale. Lo studio valuterà anche altri risultati come il tempo fino al verificarsi di questi eventi, il numero totale di tali eventi e altri problemi cardiaci come la necessità di procedure per riaprire le arterie coronariche o il ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca, che è una condizione in cui il cuore non riesce a pompare abbastanza sangue per soddisfare le esigenze del corpo.

I partecipanti allo studio riceveranno la prima dose del farmaco o del placebo il prima possibile dopo la procedura invasiva eseguita per trattare l’infarto, e comunque entro un tempo massimo che varia a seconda del tipo di infarto avuto. Per chi ha avuto un STEMI, la prima dose deve essere somministrata entro 36 ore dal ricovero in ospedale, mentre per chi ha avuto un NSTEMI entro 72 ore. Il trattamento continua poi con somministrazioni mensili per un periodo massimo di 22 mesi. Durante lo studio vengono monitorati vari aspetti della salute cardiovascolare dei partecipanti, inclusi eventi come nuovi infarti, ictus, morte per cause cardiovascolari o per qualsiasi altra causa, e necessità di interventi o ricoveri per problemi cardiaci. Lo studio include persone di almeno 18 anni che presentano anche almeno un altro fattore di rischio cardiovascolare, come un precedente infarto, diabete mellito trattato con farmaci, malattia renale cronica, precedente ictus ischemico, malattia delle arterie carotidee o delle arterie periferiche nelle gambe, o malattia coronarica che interessa più vasi sanguigni.

Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco AMG 732 mentre altri riceveranno un placebo. Il farmaco verrà somministrato più volte nel corso dello studio per valutare come il corpo risponde al trattamento nel tempo. Lo studio includerà sia persone sane che persone affette dalla malattia oculare tiroidea.

Lo studio si concentrerà principalmente sulla misurazione della sporgenza degli occhi (proptosi), che è uno dei sintomi principali della malattia oculare tiroidea. Verranno anche valutati altri aspetti come la visione doppia (diplopia) e la qualità della vita dei pazienti. I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento e come il farmaco viene processato dall’organismo.

Lo studio confronterà due diversi schemi di dosaggio del sonelokimab con un placebo. I partecipanti riceveranno iniezioni ogni quattro settimane per un periodo di 16 settimane. La dose massima giornaliera del farmaco è di 60 mg, mentre la dose totale massima durante lo studio è di 900 mg.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto efficacemente il sonelokimab migliori i sintomi dell’artrite psoriasica rispetto al placebo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco è destinato a persone che non hanno mai ricevuto prima un trattamento biologico per la loro condizione.

Il trattamento prevede l’uso di iniezioni sottocutanee di sonelokimab in due diversi dosaggi (60 mg e 120 mg) o di risankizumab (150 mg), oppure di un placebo. I partecipanti riceveranno le iniezioni secondo un programma prestabilito per un periodo di 48 settimane. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene il sonelokimab funzioni nel ridurre i sintomi dell’artrite psoriasica dopo 16 settimane di trattamento.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. Il sonelokimab è un nuovo farmaco che agisce bloccando delle sostanze chiamate interleuchina-17A e interleuchina-17F, che sono coinvolte nell’infiammazione presente nell’artrite psoriasica. Il risankizumab è invece un farmaco già approvato per il trattamento di questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del gel di diclofenac nel trattamento del dolore e dei sintomi dell’osteoartrite del ginocchio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore e nella funzionalità del ginocchio. I risultati saranno valutati utilizzando un punteggio specifico per il dolore chiamato WOMAC, che misura l’intensità del dolore nel ginocchio interessato.

Durante lo studio, i partecipanti registreranno il loro dolore quotidiano e l’uso di eventuali farmaci di emergenza in un diario. Saranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare i progressi e raccogliere dati sulla qualità della vita e sul sonno. Lo studio mira a fornire informazioni utili sull’efficacia del gel di diclofenac nel migliorare la qualità della vita delle persone affette da osteoartrite del ginocchio.

Lo studio vuole dimostrare che il farmaco BI 456906 non è peggiore del placebo per quanto riguarda la sicurezza del cuore. I ricercatori controlleranno il tempo che passa prima che si verifichi uno dei seguenti eventi: morte per cause cardiovascolari (cioè legate al cuore e ai vasi sanguigni), ictus non fatale (quando il sangue non arriva correttamente al cervello ma la persona sopravvive), infarto non fatale (quando il cuore non riceve abbastanza sangue ma la persona sopravvive), interventi sulle arterie del cuore per ripristinare il flusso di sangue, oppure eventi legati allo scompenso cardiaco (quando il cuore non pompa il sangue come dovrebbe) che richiedono ricovero in ospedale o visite mediche urgenti.

Durante lo studio, che durerà diversi mesi, verranno misurati vari aspetti della salute dei partecipanti, tra cui il peso corporeo, la pressione sanguigna, la circonferenza della vita, e alcuni valori del sangue. Per chi ha il diabete di tipo 2, verrà controllato anche il livello di HbA1c, che indica quanto bene è controllato lo zucchero nel sangue. I ricercatori osserveranno anche se il farmaco aiuta a perdere peso e se migliora altri problemi di salute legati al peso eccessivo. Lo studio seguirà i partecipanti per verificare se si verificano eventi importanti per la salute del cuore e per capire meglio gli effetti del farmaco nel tempo.

Lo studio è diviso in diverse fasi chiamate fase di induzione, fase di mantenimento e fase di estensione. Durante queste fasi, i ricercatori valuteranno i cambiamenti nei sintomi della malattia utilizzando una scala di valutazione chiamata CDAI che misura l’attività della malattia di Crohn, e un punteggio endoscopico chiamato SES-CD che valuta l’infiammazione osservata durante l’esame dell’intestino. I medici controlleranno se il farmaco è in grado di ridurre i sintomi e l’infiammazione intestinale sia dopo dodici settimane che dopo cinquantadue settimane di trattamento. Verranno anche valutati aspetti come la remissione clinica, che significa la scomparsa o riduzione significativa dei sintomi, e la risposta endoscopica, che indica un miglioramento dell’infiammazione visibile durante gli esami.

Durante tutto lo studio verranno monitorati attentamente la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, registrando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, analizzando i valori degli esami di laboratorio e verificando come il corpo assorbe ed elimina il farmaco. Lo studio prevede anche di misurare le concentrazioni del farmaco nel sangue in diversi momenti per comprendere meglio come funziona nell’organismo. Possono partecipare allo studio persone di età compresa tra diciotto e settantacinque anni con diagnosi confermata di malattia di Crohn che presentano una malattia attiva e che hanno avuto una risposta inadeguata ad almeno uno dei trattamenti standard disponibili per questa condizione.

Oltre al PPV-06, lo studio include anche l’uso di paracetamolo, un comune antidolorifico, sotto forma di compresse rivestite, con i nomi commerciali Panodil e APAP. Il paracetamolo è utilizzato come farmaco di riserva per gestire il dolore. Inoltre, è previsto l’uso di un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati del trattamento. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il corso dello studio prevede la somministrazione del trattamento per un periodo massimo di 84 giorni, con un monitoraggio dei partecipanti fino a 104 settimane. Durante questo periodo, verranno valutati i cambiamenti nel dolore e nella funzione fisica utilizzando scale di valutazione specifiche. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia del PPV-06 nel trattamento dell’osteoartrite del ginocchio, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Il trattamento con KBP-336 sarà somministrato per un periodo di tempo definito, e i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel peso corporeo e nel dolore al ginocchio. Saranno utilizzate anche compresse di paracetamolo come medicazione di emergenza per il dolore, se necessario. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire informazioni su come KBP-336 possa essere utilizzato come supporto alla dieta e all’esercizio fisico per migliorare la qualità della vita delle persone con osteoartrite del ginocchio e obesità. I risultati attesi includono la riduzione del peso corporeo e del dolore, oltre a miglioramenti nella funzionalità del ginocchio e nella qualità della vita complessiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno supporto comportamentale per aiutarli a smettere di fumare o di usare sigarette elettroniche. La loro astinenza sarà verificata attraverso test biochimici per un periodo di 26 settimane, con un follow-up a 30 settimane dall’inizio del trattamento. Lo studio mira a confrontare i tassi di astinenza continua tra i due gruppi, valutando se la citisina è più efficace del placebo nel supportare le persone a smettere di fumare o di usare sigarette elettroniche.

Povorcitinib è un farmaco in forma di compresse che verrà somministrato ai partecipanti per un periodo massimo di 36 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi dell’orticaria, come il prurito e il numero di eruzioni cutanee, nel corso di 12 settimane. L’obiettivo principale è vedere se Povorcitinib può ridurre significativamente questi sintomi rispetto al placebo. I risultati aiuteranno a determinare se questo farmaco può diventare una nuova opzione di trattamento per le persone con orticaria cronica spontanea.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno secukinumab o un placebo per un periodo di 24 settimane. L’obiettivo principale è dimostrare che il secukinumab è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi fisici della spalla entro la sedicesima settimana. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio include anche la misurazione della concentrazione del farmaco nel sangue e la valutazione di eventuali effetti collaterali.

Oltre al secukinumab, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come oppioidi, altri analgesici e antipiretici, e prodotti antinfiammatori e antireumatici non steroidei per gestire il dolore e l’infiammazione. Questi farmaci saranno somministrati per via orale e il loro uso sarà regolato durante il periodo di trattamento. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei partecipanti riducendo il dolore e migliorando la funzionalità della spalla.

Lo scopo dello studio è verificare se Mirikizumab può aiutare a mantenere i miglioramenti nei sintomi della Malattia di Crohn nel tempo. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso iniezioni e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Lo studio è progettato per durare diversi anni, permettendo ai ricercatori di raccogliere dati sull’efficacia a lungo termine del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e valutare i progressi. I risultati attesi includono una riduzione dei sintomi e un miglioramento della qualità della vita per coloro che rispondono positivamente al trattamento con Mirikizumab. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come gestire meglio la Malattia di Crohn nel lungo periodo.

Lo scopo principale dello studio è vedere se il trattamento con la soluzione di Rifamicina può portare a una remissione clinica della colite ulcerosa, cioè una riduzione significativa dei sintomi. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo per un periodo di sei settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere se i sintomi migliorano e se ci sono effetti collaterali.

La ricerca è progettata per capire meglio se la soluzione di Rifamicina può essere un’opzione efficace per le persone con colite ulcerosa lieve o moderata. I risultati aiuteranno a determinare se questo trattamento può essere utilizzato in futuro per gestire la malattia. La partecipazione allo studio è limitata a persone adulte con una diagnosi confermata di colite ulcerosa sul lato sinistro.

Lo studio è progettato per durare 12 settimane e coinvolge partecipanti con diagnosi recente di Artrite Reumatoide che non hanno ancora ricevuto trattamenti specifici per la malattia. I partecipanti riceveranno Methotrexate insieme a una delle dosi di AP1189 o a un placebo. Durante il periodo di studio, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e l’attività della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Etrasimod Arginine e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei loro sintomi. Lo studio mira a raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco e a osservare come i sintomi della colite ulcerosa cambiano nel tempo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per garantire una valutazione completa della sicurezza del trattamento.

Lo studio include persone che hanno già partecipato a studi precedenti sullo stesso farmaco e che hanno mostrato una colite ulcerosa attiva. I risultati attesi includono la valutazione degli eventi avversi e dei cambiamenti nei valori di laboratorio, oltre a osservare miglioramenti clinici nei sintomi della colite ulcerosa. Questo aiuterà a determinare se Etrasimod Arginine è un’opzione sicura ed efficace per il trattamento a lungo termine della colite ulcerosa.

Il farmaco Etrasimod Arginine è stato sviluppato per ridurre l’infiammazione nell’intestino e migliorare i sintomi della Malattia di Crohn. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito. L’obiettivo principale è vedere se il farmaco può indurre una risposta positiva nell’intestino e mantenere i miglioramenti nel tempo. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati attesi includono una riduzione dei sintomi e un miglioramento della condizione intestinale, misurati attraverso esami specifici e valutazioni cliniche. Questo approccio aiuterà a determinare la dose più efficace e sicura di Etrasimod Arginine per il trattamento della Malattia di Crohn.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione per infusione, che include anche una soluzione di cloruro di sodio come diluente. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 46 settimane.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che AVT16 è efficace quanto Entyvio nel trattamento della Colite Ulcerosa. Durante lo studio, verranno monitorati vari aspetti della salute dei partecipanti, come la risposta clinica e la remissione della malattia, oltre a eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se AVT16 può essere un’alternativa valida a Entyvio per le persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento aggiuntivo per ridurre l’intensità del dolore nei pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo tre volte al giorno per un periodo di 15 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nell’intensità del dolore e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra diversi gruppi di trattamento, inclusi quelli che ricevono dosi variabili di THC e quelli che ricevono il placebo.

Il trattamento con cannabis medica viene somministrato come aggiunta alle terapie standard già in uso per il dolore neuropatico diabetico, come duloxetina, gabapentin o pregabalin. I partecipanti devono continuare con la loro terapia standard durante lo studio. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di cannabis medica può offrire un ulteriore sollievo dal dolore rispetto al trattamento standard da solo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come la cannabis medica possa essere utilizzata in modo sicuro ed efficace per gestire il dolore associato al diabete.

Lo studio è progettato per durare otto settimane e coinvolge persone con diagnosi di colite ulcerosa che non hanno risposto adeguatamente ad altri trattamenti. I partecipanti riceveranno una dose giornaliera di ABX464 o un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare il miglioramento dei sintomi e la sicurezza del trattamento. I risultati attesi includono il miglioramento endoscopico e la remissione dei sintomi entro la fine del periodo di trattamento.

Il primo trattamento combina Olaparib, un farmaco che agisce bloccando un enzima necessario per la riparazione del DNA delle cellule tumorali, con Pembrolizumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Il secondo trattamento utilizza la chemioterapia insieme a Pembrolizumab. I farmaci chemioterapici utilizzati possono includere Carboplatino e Gemcitabina, che sono somministrati per via endovenosa. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano inizialmente un trattamento di induzione con chemioterapia e Pembrolizumab, seguito da uno dei due trattamenti principali.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale combinazione di trattamenti è più efficace nel prolungare il tempo in cui il tumore non peggiora e nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per valutare la risposta al trattamento e la loro qualità di vita. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per trarre conclusioni significative sui benefici dei trattamenti testati.

Oltre al VER-01, lo studio include anche l’uso di farmaci comuni come ibuprofene e paracetamolo, che sono analgesici utilizzati per alleviare il dolore. Libuprofene è disponibile in diverse forme, come compresse e capsule, mentre il paracetamolo è disponibile in compresse e granuli. Questi farmaci sono somministrati per via orale e sono già noti per il loro effetto nel trattamento del dolore. Lo studio mira a determinare se il VER-01 può offrire un sollievo dal dolore più efficace rispetto a questi trattamenti tradizionali, specialmente nei casi in cui i farmaci non oppioidi non hanno fornito un sollievo sufficiente o non sono stati adatti a causa di controindicazioni o intolleranze.

Lo studio è progettato per durare fino a 15 giorni per ciascun partecipante, durante i quali verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il VER-01, un placebo, o uno dei farmaci analgesici tradizionali. L’obiettivo principale è osservare come il VER-01 influisce sulla riduzione del dolore rispetto agli altri trattamenti. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale del VER-01 come opzione di trattamento per il dolore cronico alla schiena.

Il trattamento mira a ridurre i sintomi allergici migliorando la tolleranza del corpo agli allergeni degli acari della polvere. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo per un periodo di un anno. I sintomi saranno monitorati e valutati attraverso un punteggio combinato che tiene conto di diversi aspetti della rinite. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo fino alla fine dello studio.

Oltre al trattamento principale, lo studio utilizza anche test cutanei per valutare la reazione allergica a vari allergeni, come pollini di alberi e animali domestici. Questi test aiutano a confermare la diagnosi di allergia e a monitorare la risposta al trattamento. Lo studio include anche l’uso di farmaci di controllo come azelastina, mometasone e loratadina per gestire i sintomi allergici durante il periodo di trattamento. L’obiettivo finale è determinare se il trattamento con PURETHAL Mites può migliorare significativamente la qualità della vita delle persone affette da allergie agli acari della polvere.