Šurany | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Ambulancia klinickej imunologie a alergologie MUDr. Iveta Hajdenova

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:44:33 +0000

Allergologia Pediatrica

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella allergologia pediatrica, con un focus particolare sulle allergie indotte da pollini. Attraverso studi clinici avanzati, ci impegniamo a migliorare la qualità della vita dei bambini e degli adolescenti affetti da rinocongiuntivite allergica.

Rinocongiuntivite allergica indotta da polline di betulla
Trattamenti innovativi per l’asma correlata alle allergie
Uso di farmaci di soccorso

Il nostro lavoro si concentra sulla dimostrazione dell’efficacia clinica di nuovi trattamenti, come lo STALORAL® Birch 300 IR, per ridurre i sintomi allergici e l’uso di farmaci di soccorso nei giovani pazienti.

Ambulancia klinickej imunológie a alergológie, Šurany, (MUDr. Iveta Hajdenová)

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:42:39 +0000

Asma Grave e Inadeguatamente Controllata

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento dell’asma grave e inadeguatamente controllata. Attraverso studi clinici innovativi, ci impegniamo a migliorare la funzione polmonare e a ridurre le esacerbazioni nei pazienti che non rispondono adeguatamente alle terapie standard.

Valutazione dell’efficacia di nuovi inalatori
Ricerca su combinazioni di farmaci per l’asma
Monitoraggio delle esacerbazioni dell’asma

Il nostro approccio si concentra sull’uso di inalatori combinati, come il Budesonide, Glycopyrronium e Formoterol, per offrire soluzioni terapeutiche più efficaci e personalizzate. La nostra ricerca continua a contribuire significativamente all’avanzamento delle conoscenze nel campo dell’asma, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Studio sull’efficacia di PQ Grass nei bambini con rinite allergica stagionale indotta da polline di graminacee

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:22:38 +0000

La ricerca si concentra sulla rinite allergica stagionale e sulla rinocongiuntivite causate dall’esposizione ai pollini di erba. Queste condizioni possono causare sintomi come starnuti, naso che cola e occhi irritati durante la stagione dei pollini. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato PQ Grass 27600 SU, che è un estratto di allergene del polline d’erba modificato e utilizzato per ridurre i sintomi allergici nei bambini e negli adolescenti.

Il trattamento PQ Grass 27600 SU viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e mira a migliorare i sintomi allergici a lungo termine. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento attivo, mentre altri riceveranno un placebo. L’obiettivo è valutare se il trattamento può ridurre i sintomi allergici e migliorare la qualità della vita dei partecipanti nel tempo.

Lo studio si svolgerà in due parti: la prima parte valuterà l’efficacia del trattamento durante il primo anno, mentre la seconda parte esaminerà l’efficacia a lungo termine dopo due anni di follow-up senza trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nei sintomi allergici e nella qualità della vita. Questo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come gestire meglio le allergie stagionali nei giovani pazienti.

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia dell’Estratto di Polline di Betulla nei Bambini e Adolescenti con Rinocongiuntivite Allergica Indotta da Polline di Betulla

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:21:42 +0000

Lo studio clinico si concentra su bambini e adolescenti di età compresa tra 5 e 17 anni che soffrono di rinocongiuntivite allergica indotta da polline di betulla, con o senza asma. La rinocongiuntivite allergica è una condizione in cui il sistema immunitario reagisce in modo eccessivo al polline, causando sintomi come naso che cola, starnuti e occhi irritati. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato STALORAL Birch 300 IR, una soluzione oromucosale che si applica sotto la lingua. Questo farmaco contiene un estratto di polline di betulla, progettato per aiutare il corpo a costruire una tolleranza al polline e ridurre i sintomi allergici.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di STALORAL Birch 300 IR nel ridurre i sintomi della rinocongiuntivite allergica e l’uso di farmaci di emergenza durante la stagione del polline. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o un placebo, e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. Il trattamento durerà fino a 13 mesi, coprendo il periodo prima e durante la stagione del polline di betulla.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e l’eventuale necessità di farmaci aggiuntivi. Questo aiuterà a determinare se STALORAL Birch 300 IR è efficace nel migliorare la qualità della vita dei bambini e degli adolescenti affetti da questa condizione allergica. Lo studio è progettato per garantire che il trattamento sia sicuro e possa essere un’opzione valida per gestire i sintomi della rinocongiuntivite allergica indotta da polline di betulla.

Studio sull’efficacia e sicurezza dell’inalatore Budesonide/Glycopyrronium/Formoterol in adulti e adolescenti con asma grave non controllata

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:19:25 +0000

Lo studio clinico si concentra sull’asma grave che non è adeguatamente controllata con le cure standard. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un inalatore contenente budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato. Questi farmaci sono combinati in un dispositivo chiamato BGF MDI (Metered Dose Inhaler), che è un tipo di inalatore a dosaggio misurato. Lo studio confronta questo inalatore con altri trattamenti esistenti, come il Symbicort, che contiene budesonide e formoterolo, per vedere quale sia più efficace nel migliorare la funzione polmonare e ridurre le esacerbazioni dell’asma.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo variabile tra 24 e 52 settimane. L’inalatore BGF MDI sarà confrontato con il Symbicort e un altro inalatore contenente solo budesonide e formoterolo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è un trattamento senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se il nuovo inalatore può migliorare la respirazione e ridurre gli episodi di peggioramento dell’asma rispetto ai trattamenti attuali.

Oltre ai farmaci principali, i partecipanti potrebbero utilizzare altri farmaci come il prednisolone, un corticosteroide in compresse, e il salbutamolo, un inalatore per il sollievo rapido dei sintomi. Questi farmaci aiutano a gestire i sintomi acuti dell’asma. Lo studio è progettato per monitorare attentamente la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita delle persone con asma grave non controllata.