Stalowa Wola | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

SP ZZOZ Powiatowy Szpital Specjalistyczny w Stalowej Woli Oddział Nefrologiczny i Dializoterapii

Malwina Krause — Wed, 17 Dec 2025 13:19:07 +0000

Samodzielny Publiczny Zespol Zakladow Opieki Zdrowotnej Powiatowy Szpital Specjalistyczny W Stalowej Woli SPZOZ

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:42:31 +0000

Medicina Interna e Epatologia

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella medicina interna e epatologia, con un focus particolare su condizioni epatiche complesse come l’insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF). Attraverso ricerche continue, ci impegniamo a migliorare la comprensione e il trattamento di queste condizioni critiche.

Insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF)
Cirrosi epatica
Trattamenti innovativi per la sopravvivenza a lungo termine

Il nostro lavoro si concentra sull’integrazione di trattamenti standard con terapie avanzate per migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti affetti da ACLF, contribuendo significativamente all’avanzamento delle cure epatiche.

Studio sull’Insufficienza Epatica Acuta su Cronica con Albumina Umana per Pazienti ad Alto Rischio di Mortalità Ospedaliera

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:18:46 +0000

Lo studio riguarda persone con cirrosi che sviluppano una condizione chiamata insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF). Questa condizione può essere grave e aumentare il rischio di mortalità in ospedale. Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di un trattamento standard combinato con una soluzione chiamata Human Serum Albumin al 5% (PE-A 5%) sulla sopravvivenza a 90 giorni. Lalbumina umana è una proteina presente nel sangue che può aiutare a migliorare la funzione epatica e la circolazione.

Il trattamento prevede l’uso di Albutein 50 g/l, una soluzione per infusione che viene somministrata per via endovenosa. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento standard per la loro condizione, con l’aggiunta di PE-A 5%, per vedere se questo approccio migliora la loro sopravvivenza rispetto al solo trattamento standard. Lo studio si concentra su persone con ACLF di tipo 1b, 2 o 3a, rilevato al momento del ricovero o durante la degenza ospedaliera.

La ricerca mira a confrontare la sopravvivenza complessiva a 90 giorni tra coloro che ricevono il trattamento combinato e quelli che ricevono solo il trattamento standard. Inoltre, verranno valutati anche la sopravvivenza senza trapianto a 90 giorni e la sopravvivenza complessiva a 28 giorni. Questo studio è importante per capire se l’aggiunta di Human Serum Albumin al trattamento standard può migliorare i risultati per le persone con ACLF.

Studio comparativo di MB04 ed etanercept in pazienti con artrite reumatoide da moderata a grave: valutazione dell’efficacia, sicurezza e immunogenicità

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:10:58 +0000

Questo studio clinico esamina l’efficacia di un farmaco chiamato MB04, un potenziale biosimilare di etanercept, nel trattamento dell’artrite reumatoide da moderata a grave. L’artrite reumatoide è una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni, causando dolore, gonfiore e limitazione dei movimenti.

Lo studio confronta MB04 con il farmaco di riferimento Enbrel in pazienti che stanno già assumendo metotrexato. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite iniezione sottocutanea utilizzando una siringa preriempita. Il trattamento ha una durata di 36 settimane, durante le quali i pazienti riceveranno una dose di 50 mg del farmaco.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se MB04 sia efficace quanto Enbrel nel migliorare i sintomi dell’artrite reumatoide. I farmaci utilizzati appartengono alla classe degli inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa, che aiutano a ridurre l’infiammazione nel corpo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e la sicurezza dei pazienti.

Sanus Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:06:23 +0000

Reumatologia

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento dell’artrite reumatoide, una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni. Attraverso studi clinici innovativi, ci impegniamo a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione debilitante.

Artrite Reumatoide
Farmacocinetica e Sicurezza
Immunogenicità

Il nostro lavoro si concentra sulla valutazione dell’efficacia di nuovi trattamenti, come i biosimilari, confrontandoli con terapie già esistenti per garantire opzioni terapeutiche più accessibili e sicure.

Studio sull’Efficacia di Clazakizumab in Pazienti Adulti con Malattia Renale allo Stadio Finale in Dialisi

Łukasz Skibiński — Mon, 25 Nov 2024 12:00:09 +0000

Lo studio clinico si concentra su persone con malattia renale allo stadio terminale (ESKD) che stanno ricevendo dialisi. Queste persone possono anche avere una condizione chiamata malattia cardiovascolare aterosclerotica. La ricerca mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Clazakizumab (noto anche come CSL300), somministrato tramite iniezione. Clazakizumab è un tipo di proteina che potrebbe aiutare a ridurre l’infiammazione nel corpo, misurata attraverso un esame del sangue chiamato hs-CRP.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi di Clazakizumab o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo. L’obiettivo è capire quale dose è più efficace nel ridurre i livelli di hs-CRP e migliorare la salute cardiovascolare. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei loro livelli di hs-CRP e per eventi cardiovascolari come infarti o ictus. L’obiettivo finale è determinare se Clazakizumab può migliorare la salute delle persone con ESKD e ridurre il rischio di problemi cardiaci.