Sliven | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Thu, 10 Apr 2025 08:20:24 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Sliven | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Diagnostic Consultative Centre 1 Sliven Ltd. https://studi-clinici.it/centro/diagnostic-consultative-centre-1-sliven-ltd/ https://studi-clinici.it/centro/diagnostic-consultative-centre-1-sliven-ltd/#respond Thu, 28 Nov 2024 08:48:46 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=site&p=44423

Asma e Malattie Respiratorie

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento delle malattie respiratorie, con un focus particolare sull’asma. Attraverso studi clinici innovativi, ci impegniamo a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da queste condizioni.

  • Asma moderata e grave
  • Broncocostrizione
  • Nuove formulazioni di inalatori

Il nostro lavoro si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di nuove formulazioni di inalatori, contribuendo a ridurre gli episodi di broncocostrizione e migliorare il controllo dell’asma secondo le linee guida GINA.

]]> https://studi-clinici.it/centro/diagnostic-consultative-centre-1-sliven-ltd/feed/ 0 Studio sulla sicurezza di CHF5993 pMDI in pazienti con asma moderata o grave controllata https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-di-chf5993-pmdi-in-pazienti-con-asma-moderata-o-grave-controllata/ Thu, 28 Nov 2024 08:26:03 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&p=44292 Lo studio clinico si concentra sull’asma moderata a grave, una condizione respiratoria che causa difficoltà nel respirare. L’obiettivo è valutare la sicurezza di due formulazioni di un farmaco chiamato CHF5993, utilizzato per trattare l’asma. Questo farmaco è somministrato tramite inalazione e contiene tre sostanze attive: bromuro di glicopirronio, formoterolo fumarato diidrato e beclometasone dipropionato anidro. Lo studio confronta due versioni del farmaco, una con il propellente HFA-152a e l’altra con HFA-134a, per vedere quale delle due è più sicura e se una delle due provoca meno restringimento delle vie aeree, noto come broncocostrizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo di 12 settimane. Entrambi i farmaci sono somministrati alla stessa dose di 200/6/12,5 microgrammi per inalazione. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro capacità respiratoria e per eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale versione del farmaco viene somministrata, per garantire risultati imparziali.

Oltre al farmaco in studio, i partecipanti potranno utilizzare un farmaco di emergenza, come il salbutamolo, se necessario. Questo studio mira a migliorare la comprensione di quale formulazione del farmaco sia più sicura per le persone con asma moderata a grave, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa condizione respiratoria cronica.

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