Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato imlunestrant con la terapia endocrina standard. Imlunestrant è un farmaco sperimentale che potrebbe offrire un’alternativa alla terapia ormonale tradizionale. La terapia endocrina standard include farmaci come tamoxifene, exemestane, anastrozolo, letrozolo e analoghi dellormone di rilascio delle gonadotropine. Questi farmaci agiscono bloccando o riducendo l’effetto degli estrogeni, che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Alcuni riceveranno imlunestrant, mentre altri continueranno con la terapia endocrina standard. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva e altri aspetti della loro salute e qualità della vita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto tra i trattamenti. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel prevenire il ritorno del cancro al seno.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di Palbociclib alla terapia endocrina migliora i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti allo studio riceveranno la terapia endocrina per almeno cinque anni. Alcuni riceveranno anche Palbociclib per due anni. La terapia endocrina è un trattamento che riduce o blocca gli ormoni che possono far crescere il cancro. Palbociclib è un farmaco che può aiutare a fermare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà la terapia endocrina standard, mentre l’altro gruppo riceverà sia la terapia endocrina che Palbociclib. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva, che significa che il cancro non si è diffuso o non è tornato. Lo studio mira a fornire informazioni su come migliorare il trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno.

Il trattamento con efgartigimod PH20 SC sarà somministrato a partecipanti adulti con diagnosi di miosite infiammatoria idiopatica attiva. Lo studio è progettato per osservare se il farmaco può migliorare i sintomi della malattia rispetto al placebo. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il farmaco e l’altro il placebo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per la loro condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare il miglioramento clinico nei partecipanti che ricevono efgartigimod PH20 SC rispetto a quelli che ricevono il placebo. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà adulti di età pari o superiore a 18 anni. I risultati attesi includono il miglioramento della forza muscolare e la riduzione dei sintomi della malattia. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una terapia endocrina standard e saranno divisi in due gruppi: uno riceverà anche la chemioterapia, mentre l’altro no. I farmaci chemioterapici utilizzati includono Fluorouracile, Ciclofosfamide, Docetaxel, Epirubicina, Doxorubicina, e Paclitaxel. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche Tamoxifene o Anastrozolo, che sono farmaci usati per trattare il cancro al seno. Lo scopo è determinare se l’aggiunta della chemioterapia migliora la sopravvivenza senza malattia rispetto alla sola terapia endocrina.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo prolungato, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro salute e il progresso della malattia. I risultati aiuteranno a stabilire se il beneficio della chemioterapia dipende dal punteggio di ricorrenza e a determinare il miglior approccio terapeutico per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo studio si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, i pazienti riceveranno una dose stabile di 650 microgrammi di ART27.13 per 12 settimane. Nella seconda fase, le dosi verranno aumentate ogni quattro settimane per valutare l’efficacia del farmaco a dosaggi diversi. I partecipanti verranno monitorati per cambiamenti nel peso, nella massa corporea magra e nei sintomi di anoressia a intervalli di 4, 8 e 12 settimane.

Oltre a valutare l’efficacia del farmaco, lo studio esaminerà anche la sicurezza di ART27.13, analizzando eventuali effetti collaterali e monitorando parametri come esami del sangue, segni vitali ed elettrocardiogrammi. La qualità della vita dei partecipanti sarà valutata attraverso questionari specifici. Lo studio è previsto per concludersi entro giugno 2025.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una dose di aspirina in compresse gastroresistenti, disponibili in due dosaggi: 100 mg e 300 mg. Alcuni partecipanti riceveranno invece un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Le compresse saranno assunte per via orale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo l’aspirina o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà diversi anni e i partecipanti saranno monitorati per valutare la ricomparsa della malattia e la loro sopravvivenza. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o complicazioni legate all’uso dell’aspirina. L’obiettivo finale è determinare se l’aspirina possa essere un trattamento efficace per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con questi tipi di tumori.

Lo studio confronta tre diverse modalità di trattamento: la combinazione di teclistamab con lenalidomide, il teclistamab da solo, e la lenalidomide da sola. L’obiettivo principale è determinare quale di questi approcci terapeutici sia più efficace come terapia di mantenimento dopo il trapianto di cellule staminali.

Il trattamento viene somministrato per un periodo prolungato, con la lenalidomide che può essere assunta fino a 24 mesi. Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati regolarmente per valutare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Vengono anche eseguiti esami del sangue e altre valutazioni per verificare l’efficacia della terapia nel controllo della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di efgartigimod alfa nei pazienti adulti con Miopatia Infiammatoria Idiopatica. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi della malattia. Durante lo studio, verranno anche valutati i cambiamenti nei segni vitali e nei risultati di laboratorio.

Oltre a efgartigimod alfa, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come idrocortisone, prednisolone, metilprednisolone, betametasone, desametasone, idrossiclorochina solfato, leflunomide, acido micofenolico, ciclosporina, azatioprina, micofenolato mofetile, tacrolimus, e metotrexato. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento di questa malattia muscolare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 100 settimane. Saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della malattia, come la riduzione del numero di articolazioni gonfie o doloranti e il miglioramento delle condizioni della pelle. Inoltre, verranno valutati eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio e nei segni vitali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve l’Afimetoran e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati attesi includono una riduzione dell’attività della malattia e un miglioramento della qualità della vita dei partecipanti. Lo studio si concluderà nel 2026, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni sul trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico Attivo.

Durante lo studio, i partecipanti che hanno già ricevuto una terapia a base di platino e bevacizumab verranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà il trattamento combinato di mirvetuximab soravtansine e bevacizumab, mentre l’altro gruppo riceverà solo bevacizumab. L’obiettivo è vedere quale trattamento è più efficace nel prevenire la progressione della malattia. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la durata in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare.

Lo studio è progettato per adulti con tumori che non sono progrediti dopo una seconda linea di chemioterapia a base di platino. I partecipanti saranno seguiti con esami regolari, come scansioni CT o MRI, per monitorare la risposta al trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su quale combinazione di farmaci possa offrire il miglior controllo della malattia nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno deucravacitinib o un placebo per un periodo di tempo stabilito. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi dell’artrite, come il numero di articolazioni gonfie e doloranti, e valuteranno il miglioramento generale della malattia. Lo studio mira a determinare se deucravacitinib può portare a un miglioramento significativo rispetto al placebo, misurando i progressi a intervalli regolari.

Lo studio è progettato per durare fino al 2027 e coinvolgerà partecipanti che soddisfano criteri specifici per lArtrite Psoriasica. I risultati aiuteranno a capire meglio come deucravacitinib può essere utilizzato nel trattamento di questa malattia, offrendo potenzialmente una nuova opzione terapeutica per chi ne soffre. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è dimostrare che il deucravacitinib è superiore al placebo nel trattamento del SLE. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento. Durante lo studio, verranno osservati diversi aspetti della malattia, come la riduzione dei sintomi e il miglioramento della qualità della vita.

Lo studio è progettato per durare fino al 2027 e coinvolgerà partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni. I risultati attesi includono una riduzione dei sintomi del SLE e un miglioramento generale delle condizioni dei partecipanti. I dati raccolti aiuteranno a determinare se il deucravacitinib può essere un trattamento efficace per il SLE.

Lo studio è progettato per durare fino a 48 settimane e coinvolgerà adulti di età compresa tra 18 e 75 anni. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno per valutare l’effetto del trattamento sui sintomi sistemici della malattia e l’altro per valutare i sintomi riportati dai pazienti stessi. I partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del farmaco o del placebo e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e per la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se HZN-1116 può ridurre i sintomi della sindrome di Sjögren e migliorare la qualità della vita dei partecipanti.