Il vaccino sperimentale contro la varicella contiene il virus della varicella attenuato, mentre il vaccino MPR contiene i virus attenuati del morbillo, della parotite e della rosolia. Lo scopo principale dello studio è dimostrare che la somministrazione intramuscolare dei nuovi vaccini è efficace quanto quella sottocutanea dei vaccini esistenti nel generare una risposta immunitaria.

Durante lo studio verranno monitorate sia la risposta immunitaria ai vaccini che la loro sicurezza. I partecipanti saranno seguiti per circa 6 mesi dopo la vaccinazione per valutare eventuali effetti collaterali, come reazioni nel sito di iniezione, febbre, sonnolenza, perdita di appetito, irritabilità o la comparsa di eruzioni cutanee.

Lo scopo dello studio è confrontare la risposta immunitaria, cioè la capacità del corpo di produrre anticorpi, tra i due vaccini quando somministrati a bambini sani. I partecipanti riceveranno due dosi di vaccino: la prima dose sarà somministrata tra i 6 e i 7 mesi di età, e la seconda dose tra i 12 e i 13 mesi. Lo studio valuterà se il vaccino MenACYW è efficace quanto il vaccino Nimenrix nel generare una risposta immunitaria adeguata.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali reazioni avverse, che sono effetti indesiderati che possono verificarsi dopo la vaccinazione. Queste possono includere reazioni nel sito di iniezione o sintomi sistemici come febbre. Lo studio mira a garantire che entrambi i vaccini siano sicuri e ben tollerati nei bambini. I risultati aiuteranno a determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro le infezioni da Neisseria meningitidis nei bambini piccoli.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del sistema immunitario e la sicurezza del nuovo vaccino nei bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi. I partecipanti riceveranno una dose del vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario al virus della varicella. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza del vaccino, inclusi eventuali effetti collaterali come arrossamento o dolore nel sito di iniezione, febbre o irritabilità.

Lo studio prevede anche di confrontare la risposta immunitaria al vaccino sperimentale con quella del vaccino Varivax. I risultati aiuteranno a determinare se il nuovo vaccino è efficace quanto il vaccino esistente nel proteggere i bambini dalla varicella. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Lo studio si concluderà con una valutazione complessiva della sicurezza e dell’efficacia del vaccino sperimentale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino sperimentale MenPenta o vaccini meningococcici già autorizzati come confronto. Nei neonati, il vaccino verrà somministrato insieme ad altri vaccini pediatrici di routine. Lo studio prevede la somministrazione di più dosi del vaccino per valutarne la sicurezza e la capacità di stimolare una risposta immunitaria protettiva.

I principali aspetti che verranno valutati sono la sicurezza del vaccino, monitorando eventuali reazioni nel sito di iniezione o effetti indesiderati, e l’efficacia nel produrre anticorpi protettivi contro i diversi ceppi di meningococco. I partecipanti verranno seguiti per verificare la risposta immunitaria attraverso prelievi di sangue effettuati prima e dopo la vaccinazione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la capacità del vaccino di stimolare una risposta immunitaria nei bambini. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del vaccino PF-07831695 e saranno monitorati per eventuali reazioni locali come rossore, gonfiore e dolore nel sito di iniezione, così come per eventi sistemici come febbre, diminuzione dell’appetito, sonnolenza e irritabilità. Saranno inoltre osservati per eventuali eventi avversi o gravi.

Lo studio prevede di misurare i livelli di immunoglobuline G (IgG), che sono anticorpi prodotti dal sistema immunitario, e l’attività opsonofagocitica, che è un processo in cui gli anticorpi aiutano a distruggere i batteri. Queste misurazioni aiuteranno a determinare l’efficacia del vaccino nel proteggere contro il tipo di batterio pneumococcico incluso nel vaccino. Lo studio è aperto e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del vaccino.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino PCV21 nei neonati e nei bambini piccoli. I partecipanti riceveranno una serie di iniezioni del vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario. La risposta immunitaria sarà misurata attraverso i livelli di anticorpi, che sono proteine prodotte dal corpo per combattere le infezioni. Lo studio confronterà la risposta immunitaria indotta dal PCV21 con quella del 15vPCV per determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro i tipi di batteri condivisi e quelli unici del PCV21.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Queste possono includere reazioni nel sito di iniezione o sintomi sistemici come febbre o malessere. Lo studio mira a garantire che il vaccino sia sicuro e ben tollerato nei bambini. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino PCV21 può offrire una protezione più ampia contro la polmonite pneumococcica rispetto al vaccino attualmente utilizzato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini sperimentali MenABCWY quando vengono somministrati ai bambini piccoli, e verificare quanto bene questi vaccini stimolano il sistema immunitario a produrre difese contro i diversi gruppi di batteri meningococcici. I ricercatori vogliono confrontare le due diverse formulazioni del vaccino sperimentale con i vaccini già in uso per capire quale funziona meglio.

Lo studio coinvolge bambini sani di circa due mesi di età che riceveranno diverse combinazioni di vaccini attraverso iniezioni intramuscolari, cioè nel muscolo. I vaccini vengono somministrati in tre dosi a distanza di alcuni mesi l’una dall’altra. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sugli effetti collaterali che possono verificarsi dopo ogni vaccinazione, come rossore o gonfiore nel punto dell’iniezione o sintomi generali come febbre. Vengono inoltre prelevati campioni di sangue in momenti specifici per misurare la risposta del sistema immunitario e verificare se il corpo ha prodotto abbastanza anticorpi per proteggere contro le infezioni da meningococco. I genitori o i tutori legali dei bambini vengono informati su tutti gli aspetti dello studio e devono fornire il loro consenso prima che il bambino possa partecipare.

L’obiettivo dello studio è valutare come il virus dell’influenza risponde al trattamento con baloxavir marboxil nei pazienti pediatrici, cioè nei bambini. In particolare, si vuole capire se il virus sviluppa resistenza al farmaco durante il trattamento. La resistenza si riferisce alla capacità del virus di sopravvivere e continuare a crescere nonostante la presenza del farmaco. Lo studio seguirà i partecipanti per un breve periodo per osservare eventuali cambiamenti nel virus e per monitorare la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con baloxavir marboxil e saranno sottoposti a test per verificare la presenza di eventuali modifiche nel virus dell’influenza. Questi test aiuteranno a determinare se il virus diventa meno sensibile al farmaco. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni su eventuali effetti collaterali del trattamento, per garantire che sia sicuro per l’uso nei bambini. Il farmaco sarà somministrato una sola volta, e i partecipanti saranno monitorati per alcuni giorni per raccogliere i dati necessari.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento a breve e lungo termine con OM-85 rispetto a un placebo nel ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verrà monitorato il numero di infezioni respiratorie che i bambini sperimentano, per capire se il trattamento aiuta a ridurre la frequenza di queste infezioni.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con OM-85 può effettivamente ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini che partecipano allo studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Donanemab o un placebo tramite infusione. Saranno utilizzati anche due traccianti, Florbetapir e Flortaucipir, per eseguire scansioni PET, un tipo di esame di imaging che aiuta a visualizzare il cervello. Questi traccianti contengono una piccola quantità di materiale radioattivo che permette di vedere le aree del cervello colpite dalla malattia.

Lo studio mira a capire se Donanemab può rallentare la progressione dei sintomi della malattia di Alzheimer rispetto al placebo. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare eventuali cambiamenti nella loro condizione. Questo aiuterà a determinare se il trattamento è sicuro e se può essere utile per le persone con sintomi iniziali della malattia di Alzheimer.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco ampreloxetina o un placebo. L’ampreloxetina è un inibitore selettivo della ricaptazione della norepinefrina, che aiuta a migliorare la pressione sanguigna. Un altro farmaco, il midodrina cloridrato, potrebbe essere utilizzato come confronto. Lo studio prevede un periodo iniziale di trattamento aperto di 12 settimane, seguito da un periodo di 8 settimane in cui i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a continuare con ampreloxetina o a ricevere un placebo. Durante questo periodo, i sintomi dei partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a determinare se l’ampreloxetina può migliorare i sintomi dell’ipotensione ortostatica neurogena nei pazienti con atrofia multisistemica. I risultati saranno misurati utilizzando un punteggio composito che valuta i sintomi della condizione. Questo approccio aiuterà a capire se l’ampreloxetina è un trattamento efficace e duraturo per questa condizione debilitante.