Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrato uno dei trattamenti disponibili in modo alternato. Il percorso prevede l’uso di diverse versioni del farmaco per osservare come queste influenzano la capacità respiratoria, misurata attraverso il volume espiratorio forzato in un secondo, che indica la quantità di aria espulsa con forza dai polmoni. La valutazione include anche l’uso di un placebo in alcune fasi del confronto.

L’obiettivo principale è valutare se l’aggiunta di CHF6001 DPI alla terapia di mantenimento può ridurre il numero di riacutizzazioni moderate e gravi della BPCO in un periodo di 52 settimane. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due dosaggi di CHF6001 DPI, Roflumilast, o un placebo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia di mantenimento abituale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà circa un anno e mira a fornire informazioni su come CHF6001 DPI possa influenzare la frequenza delle riacutizzazioni della BPCO e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero aiutare a determinare se CHF6001 DPI è un’opzione efficace per i pazienti con BPCO che già ricevono una terapia di mantenimento tripla. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute e la risposta al trattamento.

Il trattamento in studio, noto con il codice TEV-56248, sarà confrontato con un altro inalatore contenente solo salbutamolo solfato, come il ProAir® RespiClick® o il ProAir® Digihaler®. Lo scopo principale è vedere se la combinazione di farmaci può ridurre le esacerbazioni gravi dell’asma, che sono peggioramenti significativi dei sintomi. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 35 giorni.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare il tempo necessario per la prima esacerbazione grave dell’asma e altri aspetti come la qualità della vita e la sicurezza del trattamento. Saranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali per garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato. Lo studio è progettato per fornire informazioni utili su come gestire meglio l’asma e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di STALORAL Birch 300 IR nel ridurre i sintomi della rinocongiuntivite allergica e l’uso di farmaci di emergenza durante la stagione del polline. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o un placebo, e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. Il trattamento durerà fino a 13 mesi, coprendo il periodo prima e durante la stagione del polline di betulla.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e l’eventuale necessità di farmaci aggiuntivi. Questo aiuterà a determinare se STALORAL Birch 300 IR è efficace nel migliorare la qualità della vita dei bambini e degli adolescenti affetti da questa condizione allergica. Lo studio è progettato per garantire che il trattamento sia sicuro e possa essere un’opzione valida per gestire i sintomi della rinocongiuntivite allergica indotta da polline di betulla.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco asundexian o un placebo, in aggiunta alla terapia antipiastrinica di base. La ricerca mira a determinare se l’asundexian è più efficace del placebo nel ridurre il rischio di un nuovo ictus ischemico. Inoltre, verrà monitorata la sicurezza del farmaco confrontando l’incidenza di emorragie maggiori secondo la Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH) tra i due gruppi.

Lo studio è progettato per includere uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni che hanno recentemente subito un ictus ischemico acuto non cardioembolico o un TIA ad alto rischio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare l’insorgenza di nuovi eventi di ictus ischemico o emorragie significative. L’obiettivo finale è migliorare la prevenzione dell’ictus in questa popolazione di pazienti.