Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del farmaco in pazienti che hanno già completato uno studio precedente chiamato Lp(a)HORIZON. Il farmaco è specificamente mirato ai pazienti che hanno livelli elevati di una proteina nel sangue chiamata Lp(a), che è associata a un maggior rischio di problemi cardiovascolari.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo che può durare fino a 36 mesi. La dose massima giornaliera del farmaco è di 80 milligrammi. I pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei loro livelli di Lp(a).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco NPI-001 o un placebo, che è una compressa senza principi attivi. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 12 mesi, durante il quale verranno effettuati esami del sangue e scansioni cerebrali, come la MRI (risonanza magnetica), per valutare eventuali cambiamenti nel cervello. Lo studio prevede anche la misurazione di specifici marcatori nel sangue che potrebbero indicare l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per includere persone di età compresa tra 50 e 85 anni che presentano un lieve deterioramento cognitivo o una demenza lieve dovuta alla malattia di Alzheimer. I partecipanti devono essere disposti a sottoporsi a test cognitivi e a esami di imaging, oltre a ricevere il trattamento per l’intera durata dello studio. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a comprendere meglio come il farmaco NPI-001 possa influenzare la progressione della malattia di Alzheimer.

Lo scopo dello studio è dimostrare che Saroglitazar Magnesium è superiore al placebo nel migliorare la risposta biochimica nei pazienti con PBC. La risposta biochimica sarà valutata in base a specifici parametri del sangue, come i livelli di fosfatasi alcalina (ALP) e bilirubina totale, dopo 52 settimane di trattamento. I partecipanti assumeranno il farmaco una volta al giorno per un periodo massimo di 52 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Saranno effettuati controlli periodici per misurare i cambiamenti nei livelli di enzimi epatici e altri parametri correlati alla PBC. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come Saroglitazar Magnesium possa aiutare a gestire la PBC e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’aggiunta di tafasitamab al trattamento con rituximab e lenalidomide nei pazienti con linfoma follicolare. I partecipanti allo studio verranno divisi in due gruppi: uno riceverà tutti e tre i farmaci, mentre l’altro riceverà solo rituximab e lenalidomide, con una possibilità su due di ricevere anche tafasitamab. Il trattamento durerà fino a un massimo di 50 settimane, a seconda della risposta del paziente.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Saranno effettuati controlli regolari per osservare eventuali progressi o effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di tafasitamab possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con linfoma follicolare ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi trattamenti comunemente utilizzati in terapia intensiva, per i quali esistono differenze nelle pratiche cliniche tra i medici. I pazienti riceveranno uno o più dei farmaci in studio per un periodo massimo di 90 giorni, in base alle loro condizioni cliniche e alle decisioni dei medici curanti.

Durante lo studio verranno monitorate diverse misure di efficacia, tra cui la sopravvivenza dei pazienti, i giorni trascorsi senza necessità di supporto vitale, i giorni trascorsi fuori dall’ospedale, la presenza di delirio, la qualità della vita e la funzione cognitiva. Verranno anche valutati specifici aspetti di sicurezza per ciascun trattamento utilizzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del pelacarsen nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarti, ictus e altre complicazioni cardiache, in persone con malattie cardiovascolari già esistenti. Gli eventi cardiovascolari maggiori sono eventi gravi che possono includere la morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale e rivascolarizzazione coronarica urgente che richiede ospedalizzazione. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono il pelacarsen e quelli che ricevono il placebo.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di lipoproteina (a), una sostanza nel sangue associata a un rischio maggiore di malattie cardiovascolari. I ricercatori valuteranno anche il tempo necessario per il verificarsi del primo evento cardiovascolare maggiore nei partecipanti. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà persone con livelli elevati di lipoproteina (a) e malattie cardiovascolari preesistenti. L’obiettivo è determinare se il pelacarsen può offrire un beneficio significativo rispetto al placebo nel ridurre questi rischi.

Dexametasona è un tipo di cortisone che aiuta a ridurre l’infiammazione e sopprimere il sistema immunitario. Lenalidomide è un farmaco che modifica il sistema immunitario e ha effetti antitumorali. Carfilzomib è un farmaco che blocca l’attività delle proteine nelle cellule tumorali, portando alla loro morte. Lo studio mira a determinare la percentuale di pazienti che non mostrano segni di malattia residua dopo tre anni dall’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci in combinazione e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il mieloma multiplo smoldering e migliorare i risultati per i pazienti con questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare se la chemoablazione con mitomicina è più efficace a lungo termine rispetto al trattamento standard, che prevede la rimozione del tumore e la successiva terapia con farmaci direttamente nella vescica. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la ricorrenza del tumore e la necessità di ulteriori interventi.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per due anni per verificare se il tumore si ripresenta e per cinque anni per valutare la sopravvivenza e la progressione della malattia. Saranno anche registrati eventuali effetti collaterali gravi legati al trattamento con mitomicina. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento del cancro alla vescica non muscolo-invasivo ricorrente.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di JDQ443 rispetto a docetaxel nei pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per valutare quanto tempo il loro cancro rimane stabile senza peggiorare. Questo periodo è noto come “sopravvivenza libera da progressione”.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Saranno valutati anche eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei sintomi del cancro. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa specifica mutazione del cancro del polmone.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i pazienti ricevono uno dei trattamenti per valutare chi raggiunge la remissione della malattia entro 24 settimane. Nella seconda parte, per i pazienti che rispondono positivamente, si esplorano strategie per ridurre gradualmente il dosaggio del trattamento. L’efficacia dei trattamenti viene monitorata attraverso valutazioni periodiche, senza dettagli tecnici complessi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di confronto.

Lo scopo principale dello studio è capire come l’aficamten influisce sulla salute generale dei partecipanti e sulla loro capacità di esercizio fisico massimo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la capacità di esercizio e i sintomi della malattia, per determinare l’efficacia del trattamento con aficamten rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare se lolaparib può migliorare la sopravvivenza senza malattia invasiva, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da un ritorno del cancro. I partecipanti che hanno completato il trattamento locale e la chemioterapia riceveranno olaparib o un placebo. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo studio è progettato per durare fino a 12 mesi di trattamento, con un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco.

Olaparib è disponibile in compresse da 100 mg e 150 mg. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per monitorare la loro salute generale e per raccogliere dati su eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se olaparib può aiutare a prevenire il ritorno del cancro al seno in persone con mutazioni BRCA e cancro al seno HER2 negativo ad alto rischio. Lo studio include anche la valutazione della sopravvivenza complessiva e la comparsa di nuovi tumori primari. I risultati aiuteranno a capire meglio come olaparib può essere utilizzato come trattamento aggiuntivo per questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il supporto con progesterone durante la fase luteale è più efficace rispetto a non fornire alcun supporto, in termini di nascite vive per le donne che si sottopongono a FIV con embrioni congelati/scongelati. Inoltre, si vuole determinare se un trattamento di 7 settimane con progesterone è più efficace rispetto a un trattamento di 3 settimane.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti con progesterone o un placebo. Il trattamento durerà fino a 7 settimane. I risultati principali che verranno osservati includono la nascita viva, mentre altri aspetti come la gravidanza biochimica, la gravidanza clinica e gli esiti perinatali saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio è aperto e randomizzato, il che significa che le partecipanti saranno assegnate casualmente a uno dei gruppi di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere le loro usuali medicine per abbassare il colesterolo, inclusi atorvastatina o rosuvastatina, che sono farmaci della classe delle statine. Alcuni partecipanti riceveranno inclisiran mentre altri riceveranno un placebo, in aggiunta alla loro terapia standard. Il trattamento durerà circa 72 mesi.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’inclisiran è più efficace del placebo nel ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto non fatale e ictus ischemico non fatale in persone che hanno livelli elevati di colesterolo LDL nonostante stiano già assumendo statine ad alto dosaggio. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita per iniezione sottocutanea.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Aficamten per un periodo prolungato per osservare eventuali effetti collaterali e la capacità del farmaco di essere ben tollerato nel tempo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali eventi avversi e cambiamenti nella funzione cardiaca. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il farmaco in esame.

Lo studio è progettato per seguire i partecipanti nel tempo, raccogliendo dati sulla loro salute e sulla risposta al trattamento. Questo aiuterà a determinare se Aficamten può essere un’opzione sicura ed efficace per le persone con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica. La ricerca mira a fornire informazioni importanti che potrebbero migliorare il trattamento di questa condizione in futuro.

Il trattamento nello studio include diversi farmaci, tra cui Citarabina, Mitoxantrone, Fludarabina fosfato, Etoposide, Prednisolone sodio succinato, Daunorubicina cloridrato, Gemtuzumab ozogamicin, Metilprednisolone, Idrocortisone, Metotrexato, e Dexrazoxano. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso un’infusione. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per valutare se l’aggiunta di Gemtuzumab ozogamicin al trattamento iniziale migliora l’efficacia contro la leucemia nei pazienti con LMA positiva al CD33, un marcatore presente su alcune cellule leucemiche. Inoltre, si esaminerà se ridurre il numero di cicli di terapia di consolidamento è altrettanto efficace nel mantenere la malattia sotto controllo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per monitorare la loro risposta al trattamento e la loro salute generale.

Lo studio prevede di somministrare durvalumab insieme alla chemioterapia e alla radioterapia toracica per vedere se questo approccio combinato può migliorare la sopravvivenza a un anno dei pazienti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 60 giorni. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la qualità della vita, oltre a registrare eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo principale è determinare se questa combinazione di trattamenti può aumentare la sopravvivenza a lungo termine, con valutazioni previste anche a 2, 3, 4 e 5 anni. Lo studio esaminerà anche come il trattamento influisce sulle lesioni non irradiate e sulla progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta della radioterapia toracica può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di cancro ai polmoni.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Quizartinib in questi pazienti. L’efficacia sarà misurata osservando la riduzione delle cellule leucemiche nel midollo osseo dopo il trattamento. La sicurezza sarà valutata determinando la dose raccomandata per la fase 2 del farmaco, basandosi sul profilo di tollerabilità osservato. I partecipanti riceveranno fino a due cicli di chemioterapia convenzionale insieme a Quizartinib, seguiti da valutazioni per monitorare la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta del loro corpo al trattamento. L’obiettivo è determinare se Quizartinib può offrire un beneficio clinico significativo per i bambini e adolescenti con questa forma specifica di AML. Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2031, con l’inizio del reclutamento previsto per la fine del 2023.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di apixaban nel prevenire l’ictus in persone con malattia renale cronica di stadio 5 e fibrillazione atriale, con o senza trattamento di dialisi. Si ipotizza che apixaban possa ridurre il rischio di ictus ischemico e embolia sistemica senza causare un aumento inaccettabile di sanguinamenti fatali o intracranici. Lo studio confronta l’uso di apixaban con il trattamento standard senza anticoagulanti per vedere se riduce il rischio di questi eventi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno apixaban o un placebo, insieme al trattamento standard. Il periodo massimo di trattamento è di 72 settimane. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare la frequenza di ictus ischemico, embolia sistemica e altri eventi come sanguinamenti maggiori e decessi. L’obiettivo è determinare se apixaban è un’opzione sicura ed efficace per prevenire l’ictus in questa popolazione di pazienti.

Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno Secukinumab o un placebo, insieme a una riduzione graduale del Prednisone per 24 settimane. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti raggiungono una remissione sostenuta, cioè un miglioramento stabile dei sintomi, entro la fine dello studio. La remissione sostenuta sarà valutata alla settimana 52. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la sicurezza del trattamento.

Il Secukinumab è un farmaco che agisce bloccando una proteina nel corpo che può causare infiammazione. Questo studio mira a dimostrare che il Secukinumab è più efficace del placebo nel mantenere la remissione nei pazienti con Polimialgia Reumatica. I risultati dello studio aiuteranno a capire se questo trattamento può essere una nuova opzione per le persone che soffrono di questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure mediche e saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e benessere.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di un nuovo regime di trattamento che riduce il tempo di permanenza del BCG nella vescica durante le somministrazioni settimanali per 6 settimane, seguito da una terapia di mantenimento per 12 mesi. Si vuole capire come questo cambiamento possa influenzare gli effetti collaterali, l’aderenza al trattamento e i risultati oncologici, cioè come il trattamento influisce sul cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con BCG per un periodo di 12 mesi. Il trattamento inizierà con 6 somministrazioni settimanali, seguite da ulteriori somministrazioni di mantenimento. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare la frequenza di recidive del cancro, la progressione della malattia e la sopravvivenza specifica della malattia nel corso di 24 e 60 mesi. Inoltre, verranno osservati gli effetti collaterali locali e sistemici per determinare se il trattamento deve essere interrotto o modificato.

Il farmaco NPI-001 sarà somministrato per via orale e il suo effetto sarà confrontato con i dati storici relativi alla frequenza delle emorragie cerebrali. Inoltre, lo studio esaminerà i cambiamenti nei biomarcatori ottenuti da biopsie cutanee, che possono indicare una riduzione dei complessi amiloide-cistatina C e altri marcatori cellulari. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 12 mesi, durante il quale verranno effettuati esami del sangue, biopsie cutanee e valutazioni tramite MRI del cervello.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il NPI-001 possa influenzare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare trattamenti più efficaci per questa condizione rara e complessa.

Lo studio prevede l’uso di trattamenti standard e nuovi approcci, come l’immunoterapia, per valutare la loro efficacia e sicurezza. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti, e alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I trattamenti saranno somministrati in cicli, e i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è identificare il miglior trattamento possibile per migliorare la sopravvivenza senza compromettere la qualità della vita.

Lo studio si svolgerà per diversi anni, con un monitoraggio continuo dei partecipanti per raccogliere dati su sopravvivenza, effetti collaterali e qualità della vita. I risultati aiuteranno a determinare quali trattamenti sono più efficaci e sicuri per i pazienti con Leucemia Linfoblastica Acuta. Questo approccio mira a personalizzare le terapie in base alle caratteristiche specifiche di ciascun paziente, migliorando così le possibilità di guarigione e riducendo gli effetti collaterali a lungo termine.

Il ticagrelor e lacido acetilsalicilico sono farmaci che aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue. Il ticagrelor è un farmaco che impedisce alle piastrine, un tipo di cellula del sangue, di attaccarsi insieme, mentre l’acido acetilsalicilico riduce l’infiammazione e la coagulazione del sangue. I partecipanti allo studio riceveranno una combinazione di questi farmaci o solo l’acido acetilsalicilico. Alcuni riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà circa 12 mesi per ogni partecipante, durante i quali verranno monitorati per eventi come infarto, ictus o necessità di ulteriori interventi al cuore. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il rischio di questi eventi dopo l’intervento chirurgico. I risultati aiuteranno a migliorare le cure per i pazienti con Sindrome Coronarica Acuta che hanno subito un Bypass Aortocoronarico.