Il farmaco atacicept viene somministrato attraverso un’iniezione sottocutanea utilizzando una siringa pre-riempita. Il trattamento viene effettuato per un periodo di 52 settimane, durante il quale i pazienti ricevono regolarmente il farmaco mentre continuano con le loro terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia sicuro e come influisca sulla quantità di proteine nelle urine dei pazienti. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la funzione renale dei partecipanti e altri parametri importanti per verificare come il corpo risponde al trattamento. Il farmaco viene studiato in diversi gruppi di pazienti con differenti tipi di malattie glomerulari per comprendere meglio la sua efficacia in ciascuna condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni di felzartamab o placebo mentre continuano la loro terapia standard con farmaci come ACE inibitori o bloccanti del recettore dell’angiotensina. Per gestire eventuali reazioni alle infusioni, potrebbero essere somministrati altri medicinali come desloratadina, difenidramina, cetirizina, fexofenadina, loratadina o metilprednisolone.

Lo studio durerà diversi anni e valuterà principalmente come il farmaco influisce sui livelli di proteine nelle urine. Verranno anche monitorate la funzionalità renale attraverso analisi della velocità di filtrazione glomerulare, la sicurezza del trattamento e la presenza di anticorpi contro il farmaco nel sangue dei partecipanti.

Lo studio ha lo scopo di verificare quale sia il modo migliore per iniziare il trattamento con questi due medicinali: se iniziare a prenderli contemporaneamente oppure in momenti diversi. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno entrambi i medicinali attivi, mentre altri riceveranno uno dei medicinali insieme a un placebo. Il trattamento durerà circa 12 settimane.

La malattia renale cronica è una condizione in cui i reni non funzionano correttamente e questo può portare a un progressivo peggioramento della loro funzione nel tempo. I medicinali utilizzati in questo studio potrebbero aiutare a rallentare questa progressione e a proteggere i reni da ulteriori danni. Durante lo studio, verranno monitorate diverse misure della funzione renale per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è dimostrare che l’iptacopan è più efficace del placebo nel ridurre la proteinuria, che è la presenza di proteine nelle urine, dopo sei mesi di trattamento. La proteinuria è un segno di danno renale e la sua riduzione può indicare un miglioramento della salute dei reni. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo approccio è chiamato “doppio cieco” e aiuta a garantire che i risultati siano affidabili. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con controlli sui segni vitali e test di laboratorio per verificare eventuali effetti collaterali o miglioramenti della condizione renale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iptacopan o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo massimo di 12 mesi. L’obiettivo principale è dimostrare che iptacopan è più efficace del placebo nel ridurre la proteinuria, che è la presenza di proteine nelle urine. Lo studio coinvolge sia adulti che adolescenti, con l’obiettivo di valutare l’effetto del farmaco su entrambi i gruppi.

Il trattamento viene somministrato per via orale e i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella funzione renale e per identificare possibili effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo finale è determinare se iptacopan può essere un trattamento sicuro ed efficace per le persone affette da glomerulopatia da complemento 3.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Felzartamab e saranno monitorati per un periodo di tempo per vedere se c’è una riduzione della proteinuria. Il trattamento sarà somministrato come una soluzione per infusione, che è un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nella loro condizione renale e per monitorare eventuali effetti collaterali del trattamento.

Oltre a Felzartamab, lo studio utilizza anche acido aminohippurico e ioexolo come parte delle procedure diagnostiche. L’acido aminohippurico è una sostanza usata per valutare la funzione renale, mentre l’ioexolo è un mezzo di contrasto utilizzato durante le scansioni per ottenere immagini più chiare dei reni. Questi farmaci saranno somministrati come soluzioni iniettabili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare la nefropatia membranosa nei pazienti che non hanno avuto successo con le terapie precedenti.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che Finerenone, insieme alle cure standard, è più efficace di un placebo nel ritardare il peggioramento della malattia renale. I partecipanti allo studio riceveranno Finerenone o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nella funzione renale. Durante lo studio, verranno valutati anche eventi avversi e altri effetti sulla salute.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà adulti con malattia renale cronica non diabetica. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per la loro condizione mentre partecipano allo studio. L’obiettivo è capire meglio come Finerenone possa aiutare a gestire questa malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare se i pazienti possono passare in sicurezza dal trattamento con anticorpi anti-C5 a iptacopan, mantenendo la salute del sangue e dei reni. I partecipanti allo studio riceveranno iptacopan per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati esami del sangue per monitorare la salute dei reni e del sangue, e per verificare l’assenza di manifestazioni della malattia.

Lo studio è aperto a persone con diagnosi di aHUS che hanno già ricevuto il trattamento con anticorpi anti-C5 per almeno tre mesi. I partecipanti devono essere vaccinati contro alcune infezioni prima di iniziare il trattamento con iptacopan. La sicurezza del farmaco sarà valutata attraverso il monitoraggio di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute durante il periodo di trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire la aHUS con iptacopan.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di pegcetacoplan nel migliorare la salute dei reni dopo 12 settimane di trattamento. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione sottocutanea, che è un metodo di somministrazione in cui il farmaco viene iniettato sotto la pelle. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare diverse settimane e include controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali miglioramenti nella funzione renale e per verificare la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con pegcetacoplan può ridurre i segni della malattia nei reni, migliorando così la qualità della vita dei pazienti affetti da C3G o IC-MPGN.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di pegcetacoplan rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento due volte a settimana per un periodo massimo di 52 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella proteinuria e nella funzione renale. Il farmaco sarà somministrato utilizzando un sistema di infusione, che permette di rilasciare il medicinale sotto la pelle.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve pegcetacoplan e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo finale è determinare se pegcetacoplan può essere un trattamento efficace per le persone con C3G o IC-MPGN, migliorando la loro qualità di vita e riducendo i sintomi della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia a lungo termine, la sicurezza e la tollerabilità di iptacopan nei pazienti affetti da queste malattie renali. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, e verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella funzione renale e per identificare possibili effetti collaterali. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la salute dei loro reni e per monitorare la presenza di eventuali effetti indesiderati. L’obiettivo principale è capire se iptacopan può aiutare a stabilizzare o migliorare la funzione renale nei pazienti con queste condizioni. Lo studio mira a fornire informazioni importanti che potrebbero portare a nuovi trattamenti per queste malattie renali rare.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che Iptacopan è superiore al placebo nel ridurre la proteinuria dopo 9 mesi e nel rallentare la progressione della nefropatia da IgA nel corso di 24 mesi. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la funzione renale e la sicurezza del trattamento. I risultati saranno valutati attraverso la misurazione della eGFR, che è un test per stimare la velocità di filtrazione dei reni, e la raccolta delle urine per misurare la proteinuria.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Iptacopan e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano imparziali. I partecipanti devono essere adulti con diagnosi confermata di nefropatia da IgA e devono aver ricevuto cure di supporto standard prima di iniziare il trattamento sperimentale. La ricerca include anche misure di sicurezza per monitorare eventuali effetti collaterali durante il periodo di studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il pegcetacoplan e saranno monitorati per un periodo prolungato per osservare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nella loro condizione. Il farmaco è stato precedentemente utilizzato in un altro studio, e i partecipanti che hanno mostrato benefici clinici continueranno a riceverlo. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Oltre al pegcetacoplan, i partecipanti devono aver ricevuto vaccinazioni contro alcune infezioni, come quelle causate da Streptococcus pneumoniae e Neisseria meningitidis, per garantire la loro sicurezza durante il trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla funzione renale e su altri aspetti della salute dei partecipanti nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è confrontare gli effetti del Patiromer e del placebo sulla necessità di interrompere o ridurre la terapia con inibitori del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) a causa dell’iperpotassiemia. Gli inibitori RAAS sono farmaci comunemente usati per trattare l’ipertensione e altre condizioni cardiache. I pazienti nello studio continueranno a ricevere la migliore terapia conservativa disponibile, che include questi inibitori.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere se devono interrompere o ridurre la loro terapia RAAS a causa di livelli elevati di potassio. Saranno anche valutati altri parametri, come la normalizzazione del potassio nel sangue e la sicurezza del trattamento. Lo studio prevede di concludersi entro il 2025.

Il trattamento con Obinutuzumab sarà somministrato ai partecipanti che hanno mostrato resistenza o dipendenza da Rituximab, o che non possono più usarlo a causa di reazioni avverse. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere se la loro condizione migliora e per controllare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a verificare se il farmaco può indurre una remissione della sindrome nefrosica legata alla Nefropatia Membranosa.

Il farmaco Obinutuzumab sarà somministrato sotto forma di soluzione per infusione, e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla malattia e sulla qualità della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire se Obinutuzumab può essere una valida opzione di trattamento per chi non può usare Rituximab.