Pruszcz Gdański | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Thu, 10 Apr 2025 10:14:33 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Pruszcz Gdański | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Syntonia Sp. z o.o. https://studi-clinici.it/centro/syntonia-sp-z-o-o/ https://studi-clinici.it/centro/syntonia-sp-z-o-o/#respond Thu, 28 Nov 2024 08:43:52 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=site&p=57590

Neuroscienze e Disturbi Cognitivi

Il centro medico è all’avanguardia nella ricerca sulle neuroscienze, con un focus particolare sui disturbi cognitivi legati alla demenza. Gli studi in corso mirano a migliorare la comprensione e il trattamento dell’agitazione nei pazienti affetti da demenza di tipo Alzheimer.

  • Agitazione nei pazienti con demenza di tipo Alzheimer
  • Valutazione dell’efficacia e sicurezza di nuovi trattamenti

Attraverso la ricerca clinica, il centro contribuisce a sviluppare terapie innovative che migliorano la qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie.

Psichiatria e Disturbi dell’Umore

Specializzato in psichiatria, il centro si dedica alla ricerca sui disturbi dell’umore, con particolare attenzione al disturbo depressivo maggiore. Gli studi mirano a identificare trattamenti efficaci per migliorare i sintomi depressivi nei pazienti con punteggi poligenici elevati.

  • Disturbo Depressivo Maggiore
  • Valutazione dell’efficacia di nuovi farmaci

Il centro si impegna a tradurre le scoperte scientifiche in applicazioni cliniche che possano offrire nuove speranze ai pazienti affetti da disturbi dell’umore.

]]> https://studi-clinici.it/centro/syntonia-sp-z-o-o/feed/ 0 Studio sull’Efficacia di Quinidina Solfato e Deudextrometorfano Idrobromuro per l’Agitazione nei Pazienti con Demenza di Tipo Alzheimer https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-quinidina-solfato-e-deudextrometorfano-idrobromuro-per-lagitazione-nei-pazienti-con-demenza-di-tipo-alzheimer/ Thu, 28 Nov 2024 08:21:38 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&p=57546 La ricerca clinica si concentra sullagitazione nei pazienti con demenza di tipo Alzheimer. L’agitazione è un sintomo comune in queste persone e può includere comportamenti come irrequietezza, aggressività o ansia. Lo studio esamina l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato AVP-786. Questo farmaco è composto da due sostanze attive: quinidina solfato e deudextrometorfano idrobromuro. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco AVP-786, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico.

Lo scopo principale dello studio è valutare se AVP-786 può ridurre l’agitazione nei pazienti con demenza di tipo Alzheimer. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà AVP-786 e l’altro il placebo. Il farmaco sarà somministrato sotto forma di capsule da assumere per via orale. Lo studio durerà circa 85 giorni, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi di agitazione e per controllare la sicurezza del trattamento.

La ricerca è progettata per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Alla fine dello studio, i risultati saranno analizzati per determinare se AVP-786 è efficace nel trattamento dell’agitazione nei pazienti con demenza di tipo Alzheimer.

]]> Studio sull’efficacia di BH-200 in pazienti ambulatoriali con Disturbo Depressivo Maggiore https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-bh-200-in-pazienti-ambulatoriali-con-disturbo-depressivo-maggiore/ Thu, 28 Nov 2024 08:12:35 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&p=71544 Il disturbo studiato in questo trial clinico è il Disturbo Depressivo Maggiore, una condizione caratterizzata da sintomi di depressione che possono influire sulla vita quotidiana. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Nelivaptan, somministrato in capsule. Questo studio mira a valutare l’efficacia e la tollerabilità di una dose fissa di Nelivaptan, indicata anche con il codice BH-200, rispetto a un placebo.

Lo studio durerà 14 settimane e coinvolgerà pazienti che non sono ricoverati in ospedale. Durante le prime 8 settimane, i partecipanti riceveranno il trattamento con Nelivaptan o un placebo. L’obiettivo principale è osservare se il farmaco può migliorare i sintomi depressivi nei pazienti con un punteggio genetico specifico.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi della depressione e per verificare la sicurezza del trattamento. I risultati saranno misurati utilizzando scale di valutazione standard per la depressione, come la Hamilton Depression Rating Scale e la Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale.

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