Pieve Emanuele | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio clinico di IMVT-1402 per il trattamento di pazienti adulti con morbo di Graves: valutazione dell’efficacia e della sicurezza

Tue, 18 Nov 2025 00:15:52 +0000

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la malattia di Graves, una condizione che causa un’eccessiva produzione di ormoni tiroidei. La ricerca valuterà un farmaco chiamato IMVT-1402, che viene somministrato tramite iniezione sotto la pelle (sottocutanea).

Lo studio ha lo scopo di verificare se questo nuovo farmaco è efficace nel trattare i pazienti adulti con malattia di Graves che non rispondono adeguatamente ai farmaci antitiroidei tradizionali. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno IMVT-1402 mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 26 settimane.

I medici monitoreranno regolarmente i livelli degli ormoni tiroidei dei partecipanti per valutare come il corpo risponde al trattamento. In particolare, verranno controllati gli ormoni chiamati T3, T4 e TSH, che sono importanti indicatori dell’attività della tiroide. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, con dosi che possono arrivare fino a 600 milligrammi al giorno.

Studio sull’uso di apalutamide nel trattamento del cancro alla prostata ad alto rischio in pazienti candidati a prostatectomia radicale oligometastatica

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:09:59 +0000

Il cancro alla prostata è una malattia in cui le cellule della prostata crescono in modo incontrollato. Questo studio si concentra su una forma specifica chiamata cancro alla prostata metastatico, che si verifica quando il cancro si diffonde ad altre parti del corpo. Lo studio esamina l’efficacia del trattamento chirurgico con o senza l’uso di un farmaco chiamato apalutamide. L’apalutamide è un tipo di farmaco che aiuta a bloccare gli effetti degli ormoni maschili che possono favorire la crescita del cancro alla prostata.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di apalutamide al trattamento standard migliora la sopravvivenza senza progressione della malattia, valutata tramite una tecnica di imaging avanzata chiamata PSMA-PET/CT. I partecipanti allo studio riceveranno un trattamento chirurgico e potrebbero ricevere apalutamide insieme alla terapia ormonale standard, nota come ADT (terapia di deprivazione androgenica), o solo la terapia ormonale. La durata del trattamento con apalutamide è prevista per un massimo di 18 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali del trattamento. L’obiettivo è capire se l’aggiunta di apalutamide può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto alla sola terapia ormonale. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare al meglio il cancro alla prostata metastatico ad alto rischio.

Universita Humanitas

Łukasz Skibiński — Thu, 21 Nov 2024 13:00:16 +0000

Oncologia

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca oncologica, con un focus particolare sul cancro al seno metastatico. Attraverso studi clinici innovativi, stiamo esplorando nuovi metodi di monitoraggio della risposta al trattamento per migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Monitoraggio della risposta con FDG-PET/CT
Confronto con la tomografia computerizzata convenzionale
Applicazione dei criteri PERCIST e RECIST1.1

Queste ricerche mirano a dimostrare la superiorità del monitoraggio con FDG-PET/CT rispetto ai metodi tradizionali, contribuendo a definire nuovi standard di cura per i pazienti con cancro al seno metastatico.

Studio su FDG-PET/CT per il monitoraggio della risposta nel cancro al seno metastatico

Łukasz Skibiński — Wed, 20 Nov 2024 17:20:27 +0000

Il cancro al seno metastatico è una forma di tumore al seno che si è diffuso ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su come monitorare la risposta al trattamento in pazienti con questa malattia. Viene confrontato l’uso di due metodi di imaging: la FDG-PET/CT e la CT convenzionale. La FDG-PET/CT è una tecnica che utilizza una sostanza chiamata Fluorodesossiglucosio (18F) per creare immagini dettagliate del corpo, mentre la CT convenzionale è una scansione che utilizza i raggi X per ottenere immagini degli organi interni.

Lo scopo principale dello studio è determinare se la FDG-PET/CT è più efficace della CT convenzionale nel monitorare la risposta al trattamento in termini di sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due tipi di scansione per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Questo aiuterà i medici a capire quale metodo fornisce informazioni più utili per migliorare la cura dei pazienti.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi di cancro al seno metastatico. I partecipanti saranno monitorati nel tempo per valutare la loro qualità di vita, il tempo e l’esposizione al trattamento oncologico, e l’efficacia in termini di costi. La durata prevista dello studio è fino alla fine del 2029.