Piekary Śląskie | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Piekarskie Centrum Medyczne Sp. z o.o.

Malwina Krause — Wed, 17 Dec 2025 13:18:45 +0000

NZOZ ”ALLMED” S.C. dr A.CHWIST-NOWAK, I.CHWIST, D.NOWAK

Malwina Krause — Wed, 17 Dec 2025 13:18:35 +0000

Studio sull’uso di Baxdrostat e Dapagliflozin per ridurre il rischio di insufficienza cardiaca in pazienti a rischio aumentato di sviluppare insufficienza cardiaca

Thu, 08 May 2025 15:35:14 +0000

Questo studio clinico si concentra sulla prevenzione dell’insufficienza cardiaca e della morte cardiovascolare in persone con un rischio aumentato di sviluppare insufficienza cardiaca. Il trattamento in esame combina due farmaci: Baxdrostat e Dapagliflozin. Baxdrostat è un nuovo farmaco in fase di studio, mentre Dapagliflozin è già utilizzato per trattare altre condizioni mediche. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento combinato.

L’obiettivo dello studio è determinare se la combinazione di Baxdrostat e Dapagliflozin è più efficace nel ridurre il rischio di eventi di insufficienza cardiaca o morte cardiovascolare rispetto all’uso di Dapagliflozin da solo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 38 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’insorgenza di eventi di insufficienza cardiaca o decessi legati al cuore.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e raccogliere dati sui risultati del trattamento. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come prevenire l’insufficienza cardiaca e ridurre i decessi cardiovascolari in persone a rischio.

Studio sull’efficacia e sicurezza del Tanimilast in pazienti con asma non controllata su terapia di mantenimento con corticosteroidi inalatori e agonisti beta-2 a lunga durata d’azione

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:26:00 +0000

Lo studio clinico riguarda l’asma, una malattia respiratoria che causa difficoltà a respirare a causa di infiammazione e restringimento delle vie aeree. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato CHF6001 DPI, che contiene la sostanza attiva tanimilast. Questo farmaco viene somministrato come polvere per inalazione e sarà confrontato con un placebo. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di CHF6001 nel ridurre il numero di peggioramenti dell’asma quando viene aggiunto a una terapia di mantenimento con corticosteroidi inalatori e beta2-agonisti a lunga durata d’azione.

Lo studio durerà 52 settimane e coinvolgerà persone con asma non controllata nonostante l’uso di terapie di mantenimento. I partecipanti continueranno a utilizzare i loro farmaci abituali e riceveranno CHF6001 o un placebo come trattamento aggiuntivo. Durante lo studio, verranno monitorati per vedere se il farmaco aiuta a ridurre il numero di episodi di peggioramento dell’asma.

Il farmaco CHF6001 viene somministrato utilizzando un dispositivo chiamato NEXThaler®, che permette di inalare la polvere direttamente nei polmoni. Lo studio mira a determinare se CHF6001 è sicuro ed efficace nel migliorare il controllo dell’asma rispetto al placebo. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone con asma non adeguatamente controllata.

Studio di fase III sull’effetto di balcinrenone e dapagliflozin nei pazienti con insufficienza cardiaca e funzione renale compromessa

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:22:45 +0000

Lo studio clinico si concentra su pazienti con scompenso cardiaco e funzione renale compromessa. Lo scopo è valutare l’efficacia di una combinazione di farmaci, Balcinrenone e Dapagliflozin, rispetto al solo Dapagliflozin, nel ridurre il rischio di eventi legati allo scompenso cardiaco e decessi cardiovascolari. Lo scompenso cardiaco è una condizione in cui il cuore non riesce a pompare sangue in modo efficace, mentre la funzione renale compromessa indica che i reni non funzionano correttamente.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di Balcinrenone e Dapagliflozin o solo Dapagliflozin. I farmaci saranno somministrati sotto forma di capsule rigide o compresse rivestite. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di farmaci è più efficace nel prevenire eventi come l’ospedalizzazione per scompenso cardiaco o la morte cardiovascolare. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 38 settimane per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Durante questo periodo, verranno registrati eventi come ospedalizzazioni e decessi per cause cardiovascolari, per confrontare i risultati tra i due gruppi di trattamento.