Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un programma di tre iniezioni. Alcuni soggetti riceveranno il farmaco sperimentale mRNA-1647, mentre altri riceveranno un placebo composto da cloruro di sodio. Il vaccino utilizza la tecnologia dell’mRNA, ovvero piccoli frammenti di materiale genetico che insegnano al corpo a riconoscere e combattere il virus. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la comparsa di anticorpi, che sono proteine prodotte dal corpo per difendersi dalle malattie, e la presenza del virus attraverso test specifici come la PCR, una tecnica utilizzata per identificare il materiale genetico del virus in campioni come sangue o urine.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la risposta immunitaria del vaccino PCV21 in bambini sani di età compresa tra 7 mesi e 17 anni. I partecipanti riceveranno il vaccino in diverse dosi e saranno monitorati per eventuali reazioni avverse e per la produzione di anticorpi specifici contro i tipi di batteri inclusi nel vaccino. Il vaccino PCV21 sarà confrontato con un altro vaccino, il 20-valent pneumococcal conjugate vaccine (20vPCV), per valutare l’efficacia nella produzione di anticorpi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario e per garantire che il vaccino sia sicuro. I risultati aiuteranno a capire meglio come il vaccino PCV21 può proteggere i bambini e gli adolescenti dalle infezioni pneumococciche. Lo studio non prevede l’uso di placebo, e tutti i partecipanti riceveranno una forma di vaccino pneumococcico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di uno dei vaccini in esame. I vaccini saranno somministrati tramite iniezione. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario e per verificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a dimostrare la consistenza tra diversi lotti del vaccino aQIVc HD e a confrontare la sua efficacia con quella degli altri vaccini, misurando la risposta immunitaria attraverso un test chiamato HI (inibizione dell’emoagglutinazione).

Lo studio valuterà anche la sicurezza dei vaccini, osservando le reazioni locali e sistemiche nei giorni successivi alla vaccinazione, così come eventuali eventi avversi che potrebbero verificarsi fino a un anno dopo la somministrazione. I risultati aiuteranno a determinare quale vaccino offre la migliore protezione contro l’influenza per le persone di età pari o superiore a 50 anni, un gruppo particolarmente a rischio di complicazioni influenzali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino PCV21 nei neonati e nei bambini piccoli. I partecipanti riceveranno una serie di iniezioni del vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario. La risposta immunitaria sarà misurata attraverso i livelli di anticorpi, che sono proteine prodotte dal corpo per combattere le infezioni. Lo studio confronterà la risposta immunitaria indotta dal PCV21 con quella del 15vPCV per determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro i tipi di batteri condivisi e quelli unici del PCV21.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Queste possono includere reazioni nel sito di iniezione o sintomi sistemici come febbre o malessere. Lo studio mira a garantire che il vaccino sia sicuro e ben tollerato nei bambini. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino PCV21 può offrire una protezione più ampia contro la polmonite pneumococcica rispetto al vaccino attualmente utilizzato.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del sistema immunitario e la sicurezza del vaccino Arexvy in adulti di età pari o superiore a 60 anni che hanno partecipato a un precedente studio sull’RSV. I partecipanti riceveranno una dose di richiamo del vaccino in momenti diversi per osservare come il loro sistema immunitario risponde nel tempo. Alcuni partecipanti riceveranno il vaccino prima della stagione 4, mentre altri lo riceveranno prima della stagione 5.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali e per misurare la risposta immunitaria al vaccino. Saranno effettuati controlli regolari per un periodo di tempo per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come proteggere meglio gli anziani dall’infezione da virus respiratorio sinciziale.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del sistema immunitario e la sicurezza del nuovo vaccino nei bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi. I partecipanti riceveranno una dose del vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario al virus della varicella. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza del vaccino, inclusi eventuali effetti collaterali come arrossamento o dolore nel sito di iniezione, febbre o irritabilità.

Lo studio prevede anche di confrontare la risposta immunitaria al vaccino sperimentale con quella del vaccino Varivax. I risultati aiuteranno a determinare se il nuovo vaccino è efficace quanto il vaccino esistente nel proteggere i bambini dalla varicella. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Lo studio si concluderà con una valutazione complessiva della sicurezza e dell’efficacia del vaccino sperimentale.

La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia del nuovo vaccino nel prevenire i casi di malattia simil-influenzale causati da ceppi di influenza A o B. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino sperimentale mRNA-1010 oppure del vaccino di confronto già in commercio.

Lo studio prevede un monitoraggio delle reazioni al sito di iniezione e dei sintomi generali nei primi giorni dopo la vaccinazione. I partecipanti saranno seguiti per circa sei mesi per valutare l’efficacia del vaccino nella prevenzione dell’influenza confermata tramite test RT-PCR e per documentare eventuali effetti collaterali. Verranno anche effettuati esami del sangue per misurare la risposta immunitaria attraverso il test di inibizione dell’emoagglutinazione.