Le persone coinvolte vengono assegnate in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento e né i partecipanti né i medici sanno quale trattamento viene ricevuto durante lo studio. Dopo l’inizio, il trattamento viene somministrato in più momenti nel corso del tempo e poi viene seguito l’andamento della salute per osservare se compaiono eventi come infarto, ictus ischemico o la necessità urgente di aprire di nuovo un’arteria del cuore. Lo studio dura diversi anni e raccoglie informazioni anche su eventuali problemi di salute importanti e su eventuali effetti indesiderati che portano a sospendere il trattamento.

Lo studio ha lo scopo di verificare se questo nuovo farmaco è efficace nel trattare i pazienti adulti con malattia di Graves che non rispondono adeguatamente ai farmaci antitiroidei tradizionali. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno IMVT-1402 mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 26 settimane.

I medici monitoreranno regolarmente i livelli degli ormoni tiroidei dei partecipanti per valutare come il corpo risponde al trattamento. In particolare, verranno controllati gli ormoni chiamati T3, T4 e TSH, che sono importanti indicatori dell’attività della tiroide. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, con dosi che possono arrivare fino a 600 milligrammi al giorno.

Si tratta di uno studio di estensione a lungo termine, cioè una continuazione di un trattamento già iniziato in precedenza. Nel corso dello studio, i partecipanti ricevono IMVT-1402 e vengono seguiti per circa un anno per osservare se la malattia resta sotto controllo dopo la sospensione dei farmaci per la tiroide chiamati ATD (farmaci antitiroidei, usati per ridurre la produzione degli ormoni tiroidei) e dopo l’eventuale sospensione del farmaco in studio. Durante questo periodo si controlla se compaiono segni di ritorno della malattia e se la tiroide continua a funzionare in modo normale.

I partecipanti riceveranno compresse rivestite con film da assumere per via orale. Il dosaggio giornaliero di empagliflozin sarà di 10 mg, mentre il vicadrostat verrà somministrato secondo un protocollo specifico. Il periodo di trattamento si estenderà per 51 mesi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di questi due medicinali sia più efficace nel prevenire eventi cardiovascolari gravi rispetto all’utilizzo del solo empagliflozin con placebo. In particolare, si osserverà come questa combinazione di farmaci possa influenzare la pressione sanguigna e proteggere il sistema cardiovascolare nei pazienti che presentano contemporaneamente le tre condizioni mediche menzionate.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene Batoclimab possa ridurre il gonfiore degli occhi nei partecipanti con Malattia dell’Occhio Tiroideo. I partecipanti riceveranno un’iniezione di 680 mg di Batoclimab una volta alla settimana per 12 settimane, seguita da una dose ridotta di 340 mg una volta alla settimana per altre 12 settimane. L’efficacia del trattamento sarà confrontata con quella del placebo dopo 24 settimane.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a determinare se Batoclimab può essere un trattamento efficace per le persone con Malattia dell’Occhio Tiroideo. I risultati attesi includono una riduzione del gonfiore degli occhi e un miglioramento generale dei sintomi della malattia. Questo studio è importante per capire se Batoclimab può offrire un nuovo modo per gestire questa condizione.

Lo scopo principale dello studio è capire come il trattamento con semaglutide, rispetto al placebo, influenzi lo sviluppo e il peggioramento della retinopatia diabetica. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per il diabete durante lo studio. La ricerca si svolgerà per un periodo prolungato, con valutazioni regolari della salute degli occhi utilizzando metodi standardizzati. Questo aiuterà a determinare se il semaglutide può offrire benefici a lungo termine per la salute degli occhi nei pazienti con diabete di tipo 2.

Lo studio è progettato per valutare se il trattamento con evolocumab, confrontato con placebo, può ridurre il rischio di gravi eventi cardiovascolari come la morte coronarica, l’infarto o l’ictus ischemico in pazienti che stanno già ricevendo una terapia ottimizzata per abbassare i lipidi nel sangue. I partecipanti riceveranno o il farmaco attivo o il placebo attraverso iniezioni sottocutanee.

Durante lo studio, i pazienti verranno seguiti per verificare l’eventuale comparsa di problemi cardiaci o circolatori. In particolare, verrà monitorata la necessità di procedure di rivascolarizzazione arteriosa (interventi per ripristinare il flusso sanguigno nelle arterie ostruite) e altri eventi cardiovascolari importanti. Lo studio durerà diversi anni per valutare adeguatamente l’efficacia del trattamento nel prevenire questi eventi cardiovascolari.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con gliclazide in combinazione con dapagliflozin, con o senza metformina, per un periodo di 24 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno invece un placebo insieme a dapagliflozin, con o senza metformina. L’obiettivo principale è osservare se la combinazione di gliclazide e dapagliflozin è più efficace nel ridurre i livelli di HbA1c, un indicatore del controllo del glucosio nel sangue, rispetto al solo uso di dapagliflozin e placebo.

Durante lo studio, verranno monitorati anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come i livelli di glucosio a digiuno, il peso corporeo e la presenza di eventuali effetti collaterali. Questo aiuterà a determinare se il nuovo trattamento è sicuro e se offre benefici significativi rispetto alle terapie attuali per il diabete di tipo 2.

Lo scopo dello studio è valutare se inclisiran, in combinazione con altre terapie per abbassare i lipidi, è più efficace di un placebo nel raggiungere i livelli target di colesterolo LDL nei partecipanti. I partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia lipidica ottimizzata individualmente, con l’aggiunta di inclisiran o placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 360 giorni per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Saranno misurati i livelli di colesterolo LDL e verranno raccolte informazioni sulla qualità della vita e sugli eventuali effetti collaterali, come il dolore muscolare. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti raggiungono i livelli target di colesterolo LDL entro 90 giorni dall’inizio del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Batoclimab nel mantenere i miglioramenti nei sintomi della TED, in particolare la riduzione del gonfiore oculare, noto come proptosi. I partecipanti a questo studio sono coloro che hanno completato studi precedenti con Batoclimab. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come il farmaco influisce sui sintomi della malattia.

Lo studio prevede di raccogliere dati su quanto tempo i miglioramenti nei sintomi si mantengono dopo l’interruzione del trattamento. Inoltre, verrà valutata la proporzione di partecipanti che mostrano miglioramenti significativi nei sintomi dopo 24 settimane di trattamento. Questo aiuterà a capire meglio l’efficacia di Batoclimab nel trattamento della Malattia dell’Occhio Tiroideo.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che asundexian è almeno altrettanto efficace, se non superiore, rispetto ad apixaban nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica. Inoltre, lo studio esamina se asundexian comporta un rischio minore di sanguinamenti gravi rispetto ad apixaban. I partecipanti allo studio sono uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con fibrillazione atriale e un rischio aumentato di ictus. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e saranno monitorati per eventi come ictus, embolia sistemica e sanguinamenti.

Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. La durata prevista dello studio è di circa 33 mesi, durante i quali verranno raccolti dati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco è più adatto per prevenire complicazioni gravi nei pazienti con fibrillazione atriale.

Lo scopo dello studio è dimostrare che Inclisiran è più efficace di un placebo nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari gravi. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti sul loro rischio di eventi cardiovascolari. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche standard e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo principale è osservare il tempo che intercorre fino al primo evento cardiovascolare maggiore, come un infarto o un ictus, per valutare l’efficacia di Inclisiran nel prevenire tali eventi. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come ridurre il rischio di malattie cardiache in persone ad alto rischio.