Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel raggiungere una risposta completa alla fine del trattamento, secondo i criteri di risposta di Lugano. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita durante e dopo il trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento sarà seguito da controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offra i migliori risultati per le persone con Linfoma diffuso a grandi cellule B.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di efgartigimod rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo in modo casuale e senza sapere quale dei due stanno ricevendo. Dopo questa fase, tutti i partecipanti avranno l’opportunità di ricevere efgartigimod in un periodo successivo dello studio. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di piastrine per valutare il controllo della malattia.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase in cui i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo, seguita da una fase in cui tutti riceveranno il trattamento attivo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nei loro livelli di piastrine e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se efgartigimod può aiutare a mantenere livelli di piastrine più stabili e ridurre i sintomi della malattia.

I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti attraverso una combinazione di iniezioni endovenose e compresse da assumere per via orale. Il belantamab mafodotin e il daratumumab vengono somministrati per infusione in vena, mentre il bortezomib viene iniettato per via endovenosa. Il desametasone può essere assunto sia in forma di compressa che tramite iniezione.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale delle due combinazioni di farmaci sia più efficace nel controllare la progressione della malattia nei pazienti con mieloma multiplo che hanno già ricevuto almeno una precedente linea di terapia e la cui malattia è peggiorata durante o dopo il trattamento più recente. Il trattamento continuerà fino a quando non si osserverà un peggioramento della malattia o fino al verificarsi di effetti collaterali non gestibili.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che RBS-001 è equivalente a Eylea nel migliorare la vista dei partecipanti, misurata attraverso un test specifico chiamato punteggio delle lettere ETDRS, dopo otto settimane di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro capacità visiva e per verificare eventuali effetti collaterali. Inoltre, verrà utilizzato un colorante chiamato fluoresceina sodica per eseguire esami specifici degli occhi, noti come angiografie, che aiutano a visualizzare i vasi sanguigni nella retina.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 48 settimane, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è garantire che entrambi i trattamenti siano sicuri ed efficaci per le persone affette da nAMD. I risultati aiuteranno a determinare se RBS-001 può essere un’alternativa valida a Eylea per il trattamento di questa condizione oculare.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare la riduzione del volume della milza e il miglioramento dei sintomi tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 50 giorni per Ruxolitinib e 45 giorni per Navtemadlin. Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri di sicurezza e salute, come esami fisici, test di laboratorio e segnalazione di eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per pazienti con mielofibrosi che hanno avuto una risposta subottimale al trattamento con Ruxolitinib. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Navtemadlin insieme a Ruxolitinib, mentre l’altro riceverà un placebo insieme a Ruxolitinib. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per misurare la riduzione del volume della milza e tramite questionari per valutare i sintomi della mielofibrosi.

L’iberdomide è un nuovo farmaco sperimentale (noto anche come CC-220) che viene somministrato sotto forma di capsule per via orale. Il daratumumab è un farmaco che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre il bortezomib e il desametasone sono farmaci già approvati per il trattamento del mieloma multiplo.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale delle due combinazioni di trattamento sia più efficace nel controllare la malattia e nel prolungare il tempo prima che il mieloma multiplo peggiori. I pazienti verranno seguiti per diversi anni per raccogliere informazioni sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Il farmaco parsaclisib è in forma di compresse e viene assunto per via orale. Gli altri farmaci, come tafasitamab, possono essere somministrati tramite infusione endovenosa. Lo scopo principale dello studio è monitorare gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento con parsaclisib, sia da solo che in combinazione con gli altri farmaci menzionati. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo stabilito, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso della malattia.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sanno quale trattamento viene somministrato. Questo approccio aiuta a monitorare meglio gli effetti del trattamento nel tempo. I partecipanti devono essere già coinvolti in uno studio precedente con parsaclisib e devono aver mostrato benefici clinici dal trattamento per poter continuare a partecipare a questo studio di proseguimento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Pacritinib nel ridurre il volume della milza e i sintomi della malattia. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno Pacritinib o un altro trattamento scelto dal medico. La durata del trattamento sarà di circa 30 giorni, e i risultati saranno valutati dopo 24 settimane. Durante lo studio, verranno effettuati esami come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per misurare i cambiamenti nel volume della milza.

Oltre a Pacritinib, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come Idrossicarbamide, Ruxolitinib, Metilprednisolone, Prednisolone, Danazol e Desametasone. Questi farmaci sono utilizzati per trattare i sintomi della mielofibrosi e altre condizioni correlate. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare l’efficacia dei trattamenti. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come trattare al meglio la mielofibrosi e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.