Lo scopo dello studio è valutare se zongertinib, utilizzato come terapia adiuvante, sia superiore alle cure standard nel prevenire la ricomparsa del tumore dopo l’intervento chirurgico. La terapia adiuvante è un trattamento somministrato dopo l’operazione per ridurre il rischio che il tumore si ripresenti. Lo studio misura principalmente il tempo che trascorre dalla partecipazione allo studio fino alla ricomparsa del tumore o al decesso del paziente, qualunque evento si verifichi per primo. Vengono inoltre valutati il tempo di sopravvivenza complessivo e la sicurezza dei trattamenti attraverso il monitoraggio degli effetti indesiderati di grado severo.

I pazienti vengono assegnati in modo casuale a ricevere zongertinib oppure le cure standard. Il trattamento con zongertinib può durare fino a trentasei mesi, mentre i farmaci per via endovenosa possono essere somministrati per un periodo fino a dodici mesi. Durante tutto lo studio i pazienti vengono seguiti regolarmente per verificare l’efficacia del trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per includere pazienti adulti che abbiano un buono stato di salute generale e una funzionalità degli organi adeguata, e che abbiano un tumore con la specifica mutazione HER2 confermata attraverso analisi di laboratorio.

Lo scopo dello studio è verificare se camizestrant, da solo o in combinazione con abemaciclib, sia più efficace rispetto alle terapie ormonali standard nel prevenire la ricomparsa del tumore al seno dopo il trattamento iniziale. I pazienti che partecipano allo studio devono aver completato il trattamento chirurgico per il tumore al seno, con o senza radioterapia e chemioterapia, e non devono presentare segni di malattia residua o metastasi. I pazienti devono essere assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento entro dodici mesi dall’intervento chirurgico definitivo al seno. Durante lo studio, vengono valutati vari aspetti della salute dei pazienti, inclusa la sopravvivenza senza recidiva del tumore, la sopravvivenza complessiva e la sicurezza dei trattamenti.

I pazienti ricevono il trattamento assegnato per un periodo che può durare fino a ottantaquattro mesi, durante i quali vengono monitorati regolarmente attraverso esami clinici, analisi di laboratorio e valutazioni della qualità di vita. Lo studio raccoglie informazioni sugli effetti collaterali dei farmaci, sui cambiamenti nelle condizioni di salute e sul benessere generale dei pazienti. Vengono anche misurati i livelli del farmaco nel sangue per comprendere meglio come il corpo elabora il trattamento. L’obiettivo finale è determinare quale approccio terapeutico offra i migliori risultati nel ridurre il rischio che il tumore al seno si ripresenti, mantenendo al contempo una buona qualità di vita per i pazienti.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di MK-2870 a pembrolizumab possa migliorare il tempo durante il quale la malattia non si ripresenta dopo l’operazione rispetto al trattamento con solo pembrolizumab. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento solo se dopo l’intervento chirurgico non si è ottenuta una risposta completa, cioè se sono ancora presenti cellule tumorali nell’esame del tessuto rimosso. Prima di iniziare il trattamento dopo l’operazione, vengono eseguiti esami radiologici come la tomografia computerizzata con mezzo di contrasto del torace, dell’addome e del bacino oppure la risonanza magnetica per confermare l’assenza di malattia residua visibile.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti importanti come la sopravvivenza complessiva, il tempo fino alla comparsa di metastasi a distanza, la sopravvivenza specifica legata al cancro del polmone e gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti. Viene inoltre misurata la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari che valutano lo stato di salute generale, la capacità di svolgere attività fisiche e quotidiane, e sintomi specifici come difficoltà respiratoria, tosse e dolore toracico. I campioni di tessuto tumorale prelevati durante l’intervento vengono analizzati per determinare la presenza di specifici marcatori chiamati PD-L1 e TROP2 che possono influenzare la risposta al trattamento.

I farmaci vengono somministrati in modi diversi: il divarasib viene assunto per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre pembrolizumab, pemetrexed, carboplatino e cisplatino vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due regimi di trattamento e verranno monitorati per valutare come la malattia risponde alla terapia.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale delle due combinazioni di trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I medici monitoreranno anche gli effetti collaterali dei trattamenti e come questi influiscono sulla qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è verificare quale delle due combinazioni di farmaci funzioni meglio nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due combinazioni di trattamento decise in modo casuale. Il RLY-2608 viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, il capivasertib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione nel muscolo. I medici monitoreranno regolarmente l’andamento della malattia attraverso esami radiologici per valutare se il tumore progredisce o rimane stabile, e controlleranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi un decesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, quanto a lungo dura la risposta al trattamento, e la qualità di vita dei pazienti durante il trattamento. I ricercatori raccoglieranno anche informazioni sulla sicurezza dei farmaci, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti indesiderati, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori con i diversi trattamenti. Il trastuzumab deruxtecan è un farmaco innovativo che combina un anticorpo mirato contro la proteina HER2 con un chemioterapico, mentre il pembrolizumab è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro.

I pazienti riceveranno uno dei due trattamenti attraverso infusione endovenosa. Il trattamento continuerà finché ci sarà un beneficio clinico per il paziente o fino a quando non si verificheranno effetti collaterali che richiedono l’interruzione della terapia. Durante lo studio, verranno effettuati regolari controlli per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza dei pazienti.

Lo studio esamina come questa combinazione di farmaci possa influenzare la progressione della malattia nei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di compresse da assumere per via orale. Il trattamento continuerà fino a quando la malattia non progredisce o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente i pazienti per valutare come il tumore risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Verranno anche valutati vari aspetti della qualità della vita dei pazienti, inclusi il dolore e la capacità di svolgere le attività quotidiane.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace la combinazione di giredestrant e palbociclib nel rallentare la progressione della malattia, confrontandola con la combinazione di letrozolo e palbociclib. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno giredestrant con palbociclib, mentre altri riceveranno letrozolo con palbociclib. Verrà utilizzato anche un placebo per mantenere lo studio in doppio cieco.

I farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di compresse o capsule. Il trattamento continuerà per circa 82 settimane, durante le quali i medici monitoreranno attentamente la risposta del paziente alla terapia e eventuali effetti collaterali. I pazienti verranno seguiti per valutare diversi aspetti della loro salute, inclusi il controllo del dolore e la qualità della vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un trattamento di mantenimento con gemcitabina e paclitaxel dopo un periodo iniziale di tre mesi con un regime chiamato mFOLFIRINOX, rispetto alla continuazione dello stesso regime mFOLFIRINOX. Il mFOLFIRINOX è una combinazione di farmaci che include fluorouracile, irinotecan, oxaliplatino e calcio folinato. Lo studio mira a determinare quale approccio possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 28 giorni per alcuni farmaci e 16 giorni per altri, con la possibilità di ricevere un placebo. I pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita. Lo studio si concluderà nel 2028, e i risultati aiuteranno a comprendere meglio quale trattamento possa offrire i migliori benefici per le persone affette da cancro al pancreas avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’elacestrant rispetto alle terapie endocrine standard in termini di sopravvivenza libera da cancro al seno invasivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali recidive del cancro al seno o per la comparsa di nuovi tumori. Lo studio è progettato per essere globale e multicentrico, il che significa che coinvolgerà partecipanti da diverse parti del mondo.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei partecipanti, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali. I risultati aiuteranno a determinare se l’elacestrant può essere un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio è aperto sia a donne che a uomini con diagnosi di cancro al seno precoce HR-positivo e HER2-negativo, che presentano un alto rischio di recidiva.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento con trastuzumab deruxtecan in pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima che sia necessario iniziare un altro trattamento contro il cancro o fino al decesso. Questo periodo è chiamato “tempo al prossimo trattamento”.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco tramite infusione e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Lo studio è aperto a persone con cancro al seno che non hanno ricevuto precedenti terapie specifiche per HER2 nel contesto metastatico. I risultati aiuteranno a capire meglio come il trastuzumab deruxtecan possa essere utilizzato per trattare questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Telisotuzumab Vedotin rispetto a Docetaxel in termini di sopravvivenza senza progressione della malattia e sopravvivenza complessiva. I partecipanti allo studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro al polmone. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo al trattamento e per registrare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi per ciascun partecipante. I risultati principali che verranno osservati includono quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e la durata complessiva della loro sopravvivenza. Altri aspetti che verranno valutati sono la risposta del tumore al trattamento e i cambiamenti nella qualità della vita dei partecipanti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, confrontando le due combinazioni di farmaci. I partecipanti allo studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti con farmaci come ribociclib o palbociclib. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo e se ci sono effetti collaterali. La durata del trattamento è prevista per un massimo di 27 mesi.

La ricerca mira a fornire nuove informazioni su quale combinazione di farmaci possa essere più efficace e sicura per trattare questo tipo di cancro al seno. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa condizione specifica. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno un trattamento attivo.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di ribociclib alla terapia endocrina standard possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con questo tipo specifico di tumore al seno. Il farmaco ribociclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite, mentre gli altri farmaci vengono somministrati in varie forme: anastrozolo e letrozolo come compresse, e goserelina come impianto sottocutaneo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a 5 anni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti, controllando gli effetti del trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue e altri controlli medici per garantire la sicurezza dei pazienti durante tutto il periodo di trattamento.

Il pembrolizumab è un farmaco già utilizzato per trattare vari tipi di cancro, mentre MK-2870 è un nuovo farmaco in fase di studio. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti o una combinazione di pembrolizumab e capecitabina, un altro farmaco chemioterapico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a valutare quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva e altri aspetti della loro salute e qualità della vita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare il tumore al seno triplo negativo in modo più efficace, migliorando le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti in futuro.

Il cancro al seno studiato è di tipo HER2-positivo o HER2-low, mentre il cancro gastrico è di tipo HER2-low. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. Lo studio mira a valutare l’attività antitumorale di Disitamab Vedotin, sia da solo che in combinazione con Tucatinib, in questi tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco. L’obiettivo è capire meglio come questi farmaci possono aiutare a trattare i tumori solidi avanzati e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con queste condizioni.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata di zongertinib in combinazione con uno degli altri due farmaci, valutando la sicurezza e la tollerabilità. In una fase successiva, lo studio esaminerà l’efficacia di queste combinazioni nel ridurre i tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono i loro tumori.

Lo studio è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sull’identificazione della dose sicura, mentre la seconda fase mira a ottimizzare la dose per ottenere i migliori risultati nel trattamento del cancro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del Tucatinib rispetto a un placebo, quando usato in combinazione con trastuzumab e pertuzumab, come terapia di mantenimento per il cancro al seno avanzato o metastatico HER2-positivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima che il tumore progredisca o si verifichi un decesso. Questo aiuterà a capire se il Tucatinib può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto al trattamento standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 66 settimane. Saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro al seno HER2-positivo avanzato, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di fulvestrant da solo rispetto a fulvestrant in combinazione con abemaciclib. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di abemaciclib per valutare l’efficacia del trattamento combinato. I partecipanti allo studio sono persone che hanno già ricevuto un trattamento con un inibitore CDK4/6 e una terapia endocrina, ma il loro cancro è progredito.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i partecipanti vivono senza che il loro cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

I farmaci utilizzati nello studio includono cemiplimab, un tipo di terapia biologica, e fianlimab, un anticorpo monoclonale. La chemioterapia può includere farmaci come paclitaxel, carboplatino, cisplatino e pemetrexed, che sono somministrati tramite infusione endovenosa. Inoltre, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di fianlimab alla combinazione di cemiplimab e chemioterapia migliora la risposta patologica completa, che è una misura di quanto il tumore risponde al trattamento prima dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 54 settimane. I ricercatori valuteranno la risposta del tumore al trattamento e monitoreranno eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il tumore scompare completamente nei campioni di tessuto prelevati dopo il trattamento. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della sopravvivenza senza eventi e la risposta del tumore alla terapia neoadiuvante, che è il trattamento somministrato prima dell’intervento chirurgico.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia del trattamento nei pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico, sia in presenza che in assenza di metastasi al cervello. Il farmaco viene somministrato a pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questa malattia e non hanno risposto adeguatamente alle terapie precedenti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso infusione in vena. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Particolare attenzione verrà prestata ai pazienti con metastasi cerebrali, che verranno seguiti con specifici esami per valutare come il tumore risponde alla terapia sia nel cervello che in altre parti del corpo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato camizestrant (noto anche come AZD9833) in combinazione con un inibitore CDK4/6, rispetto a un trattamento esistente che utilizza un inibitore dell’aromatasi come letrozolo o anastrozolo insieme a un inibitore CDK4/6. Gli inibitori CDK4/6, come palbociclib, ribociclib e abemaciclib, sono farmaci che aiutano a rallentare la crescita delle cellule tumorali. Lo studio è progettato per vedere se passare a camizestrant può migliorare il controllo della malattia nei pazienti con la mutazione ESR1.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: camizestrant con un inibitore CDK4/6 o un inibitore dell’aromatasi con un inibitore CDK4/6. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per garantire che i risultati siano accurati. Il trattamento durerà fino a 77 settimane, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. L’obiettivo principale è determinare se camizestrant può offrire un vantaggio rispetto ai trattamenti attuali per i pazienti con questa specifica mutazione genetica.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi farmaci somministrati prima dell’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno abemaciclib e giredestrant per un periodo di tempo determinato, con l’obiettivo di osservare come questi farmaci influenzano il ciclo cellulare delle cellule tumorali. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta del tumore al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Il trattamento prevede la somministrazione orale dei farmaci, con abemaciclib in compresse e giredestrant in capsule. Lo studio si concentrerà su come questi farmaci influenzano il tasso di arresto del ciclo cellulare nelle prime settimane di trattamento. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento del cancro al seno in fase iniziale, ER-positivo e HER2-negativo.

Il sacituzumab govitecan è un tipo di farmaco noto come coniugato anticorpo-farmaco, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire specificamente le cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il sacituzumab govitecan o un altro trattamento che il loro medico ritiene più adatto. I trattamenti alternativi possono includere farmaci come capecitabina, paclitaxel o nab-paclitaxel, che sono tutti utilizzati per trattare il cancro al seno.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS). Altri aspetti valutati includono la sopravvivenza globale (OS), che misura il tempo totale di sopravvivenza dei pazienti, e il miglioramento della qualità della vita. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Durante il periodo dello studio, i pazienti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a esami per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti adulti con questo tipo di cancro al seno. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale sotto forma di compresse rivestite. La ricerca si svolgerà in due fasi: la prima fase si concentrerà sulla sicurezza e la tollerabilità della combinazione, mentre la seconda fase valuterà l’attività antitumorale dei farmaci.

Lo studio prevede di monitorare gli effetti collaterali e l’attività antitumorale attraverso esami e valutazioni regolari. I risultati aiuteranno a determinare se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro al seno avanzato o metastatico ER+/HER2-. La ricerca è prevista per concludersi entro il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti adulti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per l’attività antitumorale. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e sulla tollerabilità della combinazione, mentre la seconda fase esamina l’attività antitumorale nei pazienti.

Lo studio prevede di raccogliere dati su come i farmaci interagiscono tra loro e il loro impatto sul corpo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è determinare se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro al seno avanzato o metastatico ER+/HER2-.

Lo studio è progettato per determinare se il Camizestrant è più efficace nel prevenire la ricomparsa del cancro al seno rispetto ai trattamenti standard. I partecipanti riceveranno il Camizestrant o una delle terapie standard per un periodo massimo di 60 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno la salute dei partecipanti per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo per confrontare i risultati.

Il trattamento con Camizestrant viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite, mentre le terapie standard possono includere compresse orali o iniezioni. Lo studio mira a dimostrare che il Camizestrant può offrire un vantaggio significativo nel ridurre il rischio di recidiva del cancro al seno rispetto alle terapie endocrine tradizionali. I risultati di questo studio potrebbero influenzare le future opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento con Capivasertib rispetto al trattamento standard con inibitori di CDK4/6 e Fulvestrant. Lo studio è suddiviso in due fasi: la fase Ib, che valuta la sicurezza e la tollerabilità del trattamento combinato, e la fase III, che mira a dimostrare la superiorità del trattamento con Capivasertib in termini di sopravvivenza libera da progressione (PFS). La sopravvivenza libera da progressione è il tempo durante il quale il tumore non peggiora. Lo studio include partecipanti con alterazioni genetiche specifiche nei geni PIK3CA, AKT1 e PTEN, così come partecipanti senza queste alterazioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco specifico. La durata massima del trattamento è di 20 mesi. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di Capivasertib per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel controllare la progressione del cancro. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno avanzato o metastatico HR+/HER2-.

Il farmaco ARV-471 è in fase di studio per vedere se può essere più efficace del fulvestrant nel rallentare la progressione della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. Lo studio mira a determinare quale trattamento è più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 36 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a esami per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Lo studio non solo valuterà l’efficacia dei trattamenti, ma anche la sicurezza e gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi. L’obiettivo principale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con cancro al seno avanzato che hanno già ricevuto terapie ormonali.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato imlunestrant con la terapia endocrina standard. Imlunestrant è un farmaco sperimentale che potrebbe offrire un’alternativa alla terapia ormonale tradizionale. La terapia endocrina standard include farmaci come tamoxifene, exemestane, anastrozolo, letrozolo e analoghi dellormone di rilascio delle gonadotropine. Questi farmaci agiscono bloccando o riducendo l’effetto degli estrogeni, che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Alcuni riceveranno imlunestrant, mentre altri continueranno con la terapia endocrina standard. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva e altri aspetti della loro salute e qualità della vita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto tra i trattamenti. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel prevenire il ritorno del cancro al seno.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento standard, che include solo la terapia di deprivazione androgenica e Apalutamide, con un trattamento che aggiunge la radioterapia stereotassica. Si vuole vedere se l’aggiunta della radioterapia può migliorare la risposta del corpo al trattamento, misurata attraverso un esame del sangue chiamato PSA, che aiuta a monitorare il cancro alla prostata.

Lo studio seguirà i pazienti per vedere quanti di loro raggiungono una risposta completa, cioè un livello molto basso di PSA, dopo sei mesi dall’inizio del trattamento. Saranno anche osservati altri aspetti come la sopravvivenza generale, la sopravvivenza specifica per il cancro e la qualità della vita. Alcuni pazienti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli che ricevono il trattamento attivo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Giredestrant rispetto a Fulvestrant in pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei due trattamenti in combinazione con un inibitore CDK4/6. Il trattamento sarà somministrato per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco, e durerà fino a 60 giorni. Durante lo studio, i medici monitoreranno la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Saranno anche valutati altri aspetti come la qualità della vita e la presenza di effetti collaterali. Questo aiuterà a capire quale combinazione di trattamenti potrebbe essere più efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno avanzato.

Il trattamento in esame include il farmaco sperimentale DCC-3116, somministrato da solo o in combinazione con altri farmaci noti come sotorasib, binimetinib e trametinib. Questi farmaci sono progettati per inibire il percorso RAS/MAPK, cercando di rallentare o fermare la crescita del tumore. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci sotto forma di compresse rivestite, assunte per via orale.

Lo studio si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, si valuterà la sicurezza e la tollerabilità del DCC-3116 da solo e in combinazione con gli altri farmaci. Nella seconda fase, si esaminerà l’efficacia della combinazione di farmaci nel ridurre le dimensioni del tumore. I risultati saranno valutati utilizzando criteri standard per misurare la risposta del tumore al trattamento. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno raccolti dati sulla risposta del tumore al trattamento e sulla sicurezza dei farmaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi.

Lo studio è progettato per includere adulti con diagnosi confermata di cancro al polmone non a piccole cellule metastatico, che hanno mostrato progressione della malattia dopo precedenti trattamenti. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se ONC-392 può offrire un vantaggio rispetto al docetaxel per questi pazienti. La ricerca si concentrerà anche su altri aspetti come il tasso di risposta del tumore e la sopravvivenza senza progressione della malattia.

Il trattamento in studio include due farmaci: Sacituzumab Govitecan e Pembrolizumab. Sacituzumab Govitecan è un tipo di farmaco chiamato coniugato anticorpo-farmaco, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire le cellule tumorali. Pembrolizumab è un anticorpo monoclonale che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. I pazienti riceveranno questi farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Un altro gruppo di pazienti riceverà un trattamento scelto dal medico, che potrebbe includere altri farmaci o un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro si ripresenti. Lo studio durerà diversi anni per raccogliere dati sufficienti e fornire risultati affidabili. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento è più efficace per i pazienti con tumore al seno triplo negativo che hanno ancora malattia residua dopo il trattamento iniziale.

Il trattamento con datopotamab deruxtecan viene somministrato tramite infusione endovenosa, mentre osimertinib è disponibile in compresse rivestite. La chemioterapia a base di platino viene anch’essa somministrata per infusione. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi in modo casuale per ricevere uno di questi trattamenti. Alcuni riceveranno datopotamab deruxtecan da solo, altri in combinazione con osimertinib, e altri ancora riceveranno la chemioterapia standard. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se datopotamab deruxtecan, da solo o con osimertinib, è superiore alla chemioterapia nel prolungare il tempo in cui il cancro non peggiora. Lo studio include anche la valutazione della sopravvivenza complessiva e altri aspetti della qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare il NSCLC avanzato con mutazione EGFR dopo il fallimento del trattamento con osimertinib.