Lo studio è rivolto a partecipanti adulti di almeno 40 anni che hanno una psoriasi a placche che coinvolge una superficie corporea significativa e che potrebbero beneficiare di fototerapia, un trattamento con luce speciale, o di terapie sistemiche, cioè farmaci che agiscono su tutto l’organismo. I partecipanti devono avere almeno un fattore di rischio cardiovascolare, come ad esempio essere fumatori, avere la pressione alta, avere livelli elevati di grassi nel sangue, soffrire di diabete mellito di tipo 1 o 2, avere avuto in passato eventi come infarto miocardico, ictus o procedure di rivascolarizzazione coronarica, essere obesi oppure avere una storia familiare di malattie cardiache precoci.

Durante lo studio, che avrà una durata di circa 60 mesi, i partecipanti riceveranno in modo casuale uno dei due trattamenti e verranno monitorati per eventi cardiovascolari come infarto non fatale, ictus non fatale, morte cardiovascolare e procedure di rivascolarizzazione coronarica. Verranno inoltre osservati altri eventi come embolia polmonare, trombosi venosa profonda, problemi di insufficienza cardiaca che richiedono ospedalizzazione, tumori maligni, infezioni opportunistiche e altri eventi avversi gravi. Nel corso dello studio verranno eseguiti regolarmente esami di laboratorio che includono test della funzionalità epatica e analisi dei lipidi nel sangue a digiuno.

Lo scopo dello studio è valutare come diverse dosi di lunsekimig possano migliorare le lesioni cutanee nei partecipanti adulti con dermatite atopica da moderata a grave. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno diverse dosi del trattamento o un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sulla loro pelle e sulla loro qualità di vita.

Lo studio durerà fino al 2026 e i partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nella gravità della loro condizione, utilizzando strumenti come l’indice di gravità e area dell’eczema (EASI). Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al trattamento. L’obiettivo è determinare se lunsekimig può essere un’opzione sicura ed efficace per le persone che soffrono di dermatite atopica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il metotrexato o un placebo per un periodo di 24 settimane. Il trattamento sarà somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni sotto la pelle. I partecipanti saranno monitorati per valutare i miglioramenti nei sintomi della dermatite atopica, come la riduzione del prurito e dell’infiammazione, e per verificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a dimostrare che il metotrexato è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi della dermatite atopica.

Oltre al metotrexato, i partecipanti potrebbero ricevere anche acido folico, una vitamina che aiuta a ridurre alcuni effetti collaterali del metotrexato. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti ricevano cure sicure e che i risultati siano accurati. I risultati dello studio aiuteranno a capire se il metotrexato può essere un trattamento efficace per la dermatite atopica moderata o grave.

Lo studio è strutturato in modo che i partecipanti ricevano iniezioni sotto la pelle. Saranno confrontate quattro diverse dosi di LEO138559 per determinare quale sia la più efficace e sicura. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 16 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi della dermatite atopica. L’obiettivo principale è osservare la variazione percentuale del punteggio EASI, un metodo per misurare la gravità della dermatite atopica, dalla settimana iniziale alla settimana 16.

Durante lo studio, verranno registrati eventuali effetti collaterali per ogni partecipante. Questo aiuterà a comprendere meglio la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, garantendo così risultati più affidabili. L’inizio del reclutamento è previsto per la fine di ottobre 2023 e si stima che lo studio terminerà entro marzo 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di abrocitinib nei pazienti con eczema cronico delle mani che non rispondono ai corticosteroidi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno abrocitinib o un placebo per un periodo di tempo determinato. I partecipanti saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sui sintomi dell’eczema, come il prurito e l’infiammazione, e per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare fino a 32 settimane, durante le quali i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per controllare i progressi e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se abrocitinib può essere un’opzione efficace per le persone con eczema cronico delle mani che non rispondono ad altri trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo vaccino nel ridurre i sintomi allergici rispetto a un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. I partecipanti riceveranno iniezioni del vaccino o del placebo e saranno seguiti durante la stagione del polline per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il vaccino e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il vaccino viene somministrato in dosi specifiche per un periodo di tempo stabilito, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è confrontare i sintomi e l’uso di farmaci antiallergici tra chi riceve il vaccino e chi riceve il placebo durante il picco della stagione del polline di betulla nel 2024. Questo aiuterà a determinare se il vaccino può essere un trattamento efficace per le allergie al polline di betulla.

Il medicinale in studio è una nuova sostanza chimica che non è mai stata utilizzata prima per il trattamento dell’acne. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo gel quando viene utilizzato per un periodo prolungato fino a 52 settimane (un anno) nei pazienti con acne.

Durante lo studio, i partecipanti applicheranno il gel sulle aree interessate dall’acne una volta al giorno. I medici monitoreranno regolarmente eventuali effetti collaterali e valuteranno come la pelle risponde al trattamento, osservando in particolare il miglioramento delle lesioni dell’acne sia sul viso che sul tronco. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita dei pazienti.

Il farmaco in studio viene applicato una volta al giorno sulla pelle interessata dall’acne per un periodo di 12 settimane. Durante lo studio, i medici monitoreranno il numero di lesioni da acne sul viso e, in alcuni casi, anche sul tronco superiore (spalle, parte superiore della schiena e del petto). Verranno valutati sia i brufoli infiammati (papule e pustole) che quelli non infiammati (punti neri e punti bianchi).

Lo studio valuterà anche come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei pazienti e monitorerà attentamente eventuali effetti collaterali. I medici controlleranno regolarmente la pelle per verificare la presenza di irritazioni o altri segni di intolleranza al trattamento, come rossore, secchezza o prurito nella zona di applicazione del gel.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’emulsione di mometasone furoato rispetto alla crema Ecural e al placebo nel trattamento della psoriasi a placche. I partecipanti riceveranno i trattamenti in modo casuale e non sapranno quale prodotto stanno usando. Lo studio si svolgerà su un periodo di alcune settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nelle condizioni della pelle.

Il trattamento verrà applicato direttamente sulla pelle nelle aree colpite. I ricercatori valuteranno i miglioramenti osservando la riduzione del rossore, dell’indurimento e della desquamazione delle placche. L’obiettivo è dimostrare che l’emulsione di mometasone furoato è efficace quanto la crema Ecural e più efficace del placebo nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche.