Lo scopo dello studio è valutare quanto il tozorakimab sia efficace e sicuro nel lungo periodo nel ridurre il numero di riacutizzazioni gravi della broncopneumopatia cronica ostruttiva nelle persone che hanno smesso di fumare. Le riacutizzazioni gravi sono peggioramenti importanti dei sintomi respiratori che richiedono cure mediche urgenti. Lo studio vuole anche verificare per quanto tempo il medicinale rimane efficace e se è ben tollerato dai partecipanti.

Questo studio rappresenta una continuazione di studi precedenti, quindi possono parteciparvi solo le persone che hanno già completato uno studio precedente con lo stesso medicinale e che hanno ricevuto l’ultima dose entro le dodici settimane precedenti. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo massimo di cinquantadue settimane. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla frequenza delle riacutizzazioni gravi, sul tempo che passa prima che si verifichi una riacutizzazione, sulla sicurezza del medicinale e su come il corpo lo elabora.

Lo studio confronterà due diversi dosaggi di Tozorakimab con un placebo, tutti somministrati insieme alle terapie standard già in uso. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Durante lo studio, i partecipanti potranno continuare a utilizzare il loro inalatore di emergenza contenente Salbutamolo, un farmaco che aiuta ad aprire le vie respiratorie quando si ha difficoltà a respirare.

L’obiettivo principale è verificare se il Tozorakimab, quando aggiunto alle terapie esistenti, possa ridurre il numero di episodi di peggioramento della BPCO negli ex fumatori. Il trattamento durerà circa 52 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare come rispondono alla terapia e per controllare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare se la vaccinazione con Gardasil 9 prima di un intervento chirurgico possa ridurre la ricorrenza della malattia dopo l’operazione. Le partecipanti allo studio riceveranno il vaccino o un placebo prima di sottoporsi a un intervento chiamato escissione elettrochirurgica ad ansa (LEEP), che è utilizzato per trattare la neoplasia cervicale. Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né le partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il vaccino o il placebo.

Durante lo studio, le partecipanti saranno monitorate per un periodo di tempo per valutare la presenza di eventuali recidive della malattia e per analizzare l’impatto del vaccino su eventuali infezioni persistenti da HPV dopo l’intervento chirurgico. Lo studio mira a comprendere meglio se il vaccino può aiutare a ridurre il rischio di ritorno della malattia e migliorare i tempi di recupero post-operatorio. Il Gardasil 9 viene somministrato come sospensione per iniezione e il trattamento avviene tramite uso intramuscolare.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con un solo farmaco è efficace quanto il trattamento standard che utilizza due farmaci, nel prevenire complicazioni come la morte, problemi di coagulazione e sanguinamenti, entro sei mesi dalla procedura. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la presenza di eventuali complicazioni.

Il trattamento con Plavix può essere somministrato in dosi di 75 mg o 300 mg, mentre il Cardioaspirin viene somministrato in dosi di 100 mg. Entrambi i farmaci sono assunti per via orale. Lo studio prevede un periodo di osservazione di sei mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Durante questo periodo, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il successo del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno milvexian o un placebo, insieme a trattamenti standard come lacido acetilsalicilico e il clopidogrel, che sono farmaci comunemente usati per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare l’insorgenza di nuovi episodi di ictus ischemico o altri eventi cardiovascolari.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e non influenzati da aspettative o pregiudizi. L’obiettivo finale è determinare se milvexian può essere un’opzione efficace e sicura per prevenire ulteriori episodi di ictus in persone che hanno già avuto un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio.

Il trattamento con acido tranexamico sarà somministrato tramite iniezione o infusione. Lo studio mira a determinare se l’acido tranexamico può ridurre la mortalità precoce, cioè entro 7 giorni dall’inizio dell’emorragia. I partecipanti riceveranno il trattamento entro 4,5 ore dall’inizio dei sintomi dell’emorragia, confermata tramite imaging cerebrale. Lo studio valuterà anche l’effetto del trattamento sulla dipendenza dei pazienti sei mesi dopo l’emorragia.

Lo scopo principale è capire se l’acido tranexamico dovrebbe essere utilizzato nella pratica clinica per migliorare i risultati nei pazienti con emorragia intracerebrale. I risultati dello studio potrebbero influenzare le future linee guida per il trattamento di questo tipo di ictus. I partecipanti riceveranno il trattamento in ospedale e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.