Durante lo studio, i partecipanti riceveranno in modo casuale uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di settantadue settimane. Il povetacicept viene somministrato mediante iniezioni sottocutanee, mentre il tacrolimus viene assunto per via orale. I medici valuteranno se i partecipanti raggiungono una remissione clinica completa, ovvero una situazione in cui i sintomi della malattia migliorano significativamente o scompaiono. Verranno inoltre osservati gli effetti del farmaco sulla perdita di proteine nelle urine e sulla funzione generale dei reni.

Lo studio prevede controlli regolari durante i quali vengono effettuati esami del sangue, esami delle urine e altri accertamenti per monitorare la sicurezza dei trattamenti e verificare eventuali effetti indesiderati. Vengono anche controllati i valori di laboratorio, l’elettrocardiogramma e i segni vitali come la pressione sanguigna. L’obiettivo è raccogliere informazioni sulla sicurezza e sulla tollerabilità del povetacicept rispetto al trattamento standard con tacrolimus nei pazienti affetti da questa malattia renale.

Lo scopo dello studio è valutare se Zilebesiran, quando aggiunto ai farmaci abituali per la pressione, possa ridurre il rischio di eventi gravi legati al cuore e ai vasi sanguigni. Questi eventi includono la morte per cause cardiovascolari, l’infarto del cuore, l’ictus cerebrale o episodi di scompenso cardiaco che richiedono ricovero in ospedale o una visita urgente. Lo studio vuole anche verificare se il farmaco sia sicuro e se possa ridurre efficacemente la pressione del sangue.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per la pressione, che devono includere un diuretico e almeno un altro tipo di medicina per la pressione. Il Zilebesiran viene fornito in una siringa preriempita monouso già pronta per l’iniezione sotto la pelle. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni per verificare l’effetto del trattamento sulla pressione del sangue e sul rischio di sviluppare problemi gravi al cuore e ai vasi sanguigni. Durante lo studio verranno misurate regolarmente la pressione del sangue e monitorate le condizioni di salute dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è confrontare quanto tempo vivono i pazienti quando ricevono una combinazione di tre farmaci rispetto a quando ricevono solo due farmaci. Un gruppo di pazienti riceverà venetoclax, azacitidina e quizartinib insieme, mentre l’altro gruppo riceverà solo venetoclax e azacitidina. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla durata della vita dei pazienti, sul tempo in cui la malattia rimane sotto controllo, sulla risposta al trattamento e sulla qualità della vita.

Lo studio prevede cicli di trattamento che possono durare fino a quarantotto mesi. Durante questo periodo i pazienti riceveranno i farmaci secondo un programma stabilito e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come risponde la malattia al trattamento. Verranno anche monitorate eventuali ricadute della malattia e la necessità di trasfusioni di sangue. Lo studio raccoglierà inoltre informazioni sulla malattia residua minima, cioè sulla presenza di piccole quantità di cellule leucemiche che possono rimanere nel corpo anche quando la malattia sembra essere sotto controllo.

Lo studio è diviso in due parti principali chiamate Parte A e Parte B. Nella Parte A, l’obiettivo principale è valutare gli effetti del trattamento sull’attività della malattia a livello dei tessuti dopo dodici settimane di trattamento. Nella Parte B, l’obiettivo principale è valutare la capacità del trattamento di indurre la remissione clinica, cioè la scomparsa dei sintomi, dopo dodici settimane di trattamento. Durante lo studio verranno eseguite endoscopie per valutare lo stato dell’infiammazione intestinale e verranno raccolti campioni di tessuto per analisi istologiche, ovvero esami al microscopio dei tessuti.

I partecipanti allo studio saranno adulti di almeno diciotto anni con diagnosi di colite ulcerosa confermata da almeno tre mesi. La malattia deve essere attiva e estendersi per almeno quindici centimetri dall’apertura anale. I partecipanti devono aver avuto una risposta inadeguata, una perdita di risposta, un’intolleranza o una dipendenza dai trattamenti convenzionali come i corticosteroidi o gli immunosoppressori, oppure dalle terapie avanzate approvate. Durante lo studio verranno monitorati i livelli dei farmaci nel sangue e la presenza di anticorpi contro i farmaci sperimentali. Lo studio durerà fino a quarantotto settimane per alcuni partecipanti e valuterà vari aspetti del miglioramento clinico, endoscopico e istologico della malattia.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con odronextamab combinato con la chemioterapia funziona meglio rispetto al trattamento con rituximab combinato con la chemioterapia nel controllare la malattia. I ricercatori vogliono anche valutare la sicurezza di questi trattamenti e capire se causano effetti indesiderati. Durante lo studio vengono misurati diversi aspetti, come quante persone rispondono completamente al trattamento dopo un certo periodo di tempo, quanto dura la risposta al trattamento e quanto tempo passa prima che la malattia peggiori. Viene anche valutato come i partecipanti si sentono durante il trattamento attraverso questionari sulla qualità della vita.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte viene valutata la sicurezza dell’odronextamab quando viene somministrato insieme alla chemioterapia e viene stabilita la dose più appropriata da utilizzare. Nella seconda parte, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere odronextamab o rituximab, entrambi combinati con la chemioterapia. I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di linfoma follicolare che non è stato trattato in precedenza e la malattia deve essere visibile agli esami come la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica. Durante lo studio vengono effettuati regolari controlli medici, esami del sangue e scansioni per monitorare l’andamento della malattia e verificare eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è confrontare quanto tempo vivono i pazienti che ricevono xaluritamig insieme ad abiraterone rispetto a quelli che ricevono il trattamento scelto dal medico. Durante lo studio verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo prima che la malattia peggiori, la riduzione delle dimensioni del tumore, il tempo necessario per iniziare un nuovo trattamento, eventuali problemi alle ossa causati dal tumore e gli effetti collaterali dei trattamenti. Verranno raccolte informazioni sulla qualità di vita dei pazienti, sul dolore e sul fastidio causato dagli effetti collaterali attraverso questionari specifici.

I partecipanti allo studio devono avere una diagnosi confermata di tumore della prostata con metastasi visibili attraverso esami di imaging come tomografia computerizzata, risonanza magnetica o scintigrafia ossea. La malattia deve essere peggiorata nonostante un precedente trattamento con farmaci che bloccano i recettori degli androgeni. I pazienti non devono aver ricevuto chemioterapia per questa fase della malattia. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza, inclusi esami del sangue per misurare i livelli di antigene prostatico specifico e per verificare la presenza di anticorpi contro xaluritamig. Lo studio è randomizzato e in aperto, il che significa che i pazienti verranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento e sia i pazienti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

Il farmaco atacicept viene somministrato attraverso un’iniezione sottocutanea utilizzando una siringa pre-riempita. Il trattamento viene effettuato per un periodo di 52 settimane, durante il quale i pazienti ricevono regolarmente il farmaco mentre continuano con le loro terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia sicuro e come influisca sulla quantità di proteine nelle urine dei pazienti. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la funzione renale dei partecipanti e altri parametri importanti per verificare come il corpo risponde al trattamento. Il farmaco viene studiato in diversi gruppi di pazienti con differenti tipi di malattie glomerulari per comprendere meglio la sua efficacia in ciascuna condizione.

I farmaci principali utilizzati nello studio sono il luxdegalutamide, somministrato in compresse per via orale, e l’abiraterone, anch’esso in forma di compresse. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati includono l’enzalutamide, il degarelix e il relugolix. Questi medicinali agiscono bloccando gli effetti degli ormoni maschili che possono stimolare la crescita del tumore.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale dose di luxdegalutamide, in combinazione con abiraterone, sia più efficace e sicura per i pazienti. I medici monitoreranno attentamente come il tumore risponde al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero manifestarsi durante la terapia. Lo studio durerà diversi anni per valutare completamente l’efficacia di questo nuovo approccio terapeutico.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il farmaco MTX-463 sia efficace nel migliorare la capacità respiratoria dei pazienti misurando la capacità vitale forzata, che rappresenta la quantità massima di aria che una persona può espirare dopo aver fatto un respiro profondo. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale mentre altri riceveranno un placebo.

Il trattamento durerà 20 settimane e i pazienti verranno monitorati per valutare sia l’efficacia del farmaco che eventuali effetti collaterali. I partecipanti possono continuare ad assumere i farmaci standard per la IPF come il pirfenidone o il nintedanib, purché il dosaggio rimanga stabile durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questo trattamento combinato può eliminare completamente il tumore prima dell’intervento chirurgico. I pazienti riceveranno i farmaci attraverso infusione endovenosa, mentre la rifaximina verrà somministrata in forma di compresse. Il trattamento durerà circa 3 mesi prima dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento attraverso esami del sangue e scansioni regolari. I pazienti verranno seguiti per valutare l’efficacia del trattamento e eventuali effetti collaterali per un periodo fino a 24 mesi dopo l’inizio della terapia.

Lo studio utilizza diverse concentrazioni dell’estratto allergenico di Lepidoglyphus destructor (2.000, 10.000 e 30.000 PNU/ml) insieme a un controllo positivo contenente istamina dicloridrato e un controllo negativo con soluzione fisiologica. Lo scopo è determinare la concentrazione ottimale dell’estratto allergenico che produce una reazione cutanea equivalente a quella provocata dalla soluzione di istamina di riferimento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno piccole quantità di questi estratti sulla pelle attraverso il test prick. La dimensione del pomfo (rigonfiamento cutaneo) che si forma dopo l’applicazione viene misurata per valutare l’intensità della reazione allergica. Questo permetterà di stabilire la concentrazione più appropriata dell’estratto allergenico per l’uso diagnostico futuro.

La ricerca ha lo scopo di valutare l’efficacia dell’aprotinina nel migliorare le condizioni cliniche e ridurre la necessità di ventilazione meccanica nei pazienti con ARDS moderata o grave. Il trattamento prevede la somministrazione del farmaco attraverso soluzione per inalazione con una dose massima giornaliera di 2000 KIU e una dose totale massima di 12000 KIU nell’arco di 6 mesi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento mentre sono sottoposti a ventilazione meccanica in Unità di Terapia Intensiva. Verranno monitorate diverse funzioni dell’organismo, tra cui la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria e la temperatura corporea. Saranno anche effettuati esami del sangue regolari per valutare la biochimica e l’ematologia del paziente.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato di zipalertinib e chemioterapia rispetto alla chemioterapia con placebo. I pazienti riceveranno zipalertinib in forma di compresse da assumere per via orale, mentre i farmaci chemioterapici verranno somministrati attraverso infusione endovenosa.

Durante lo studio, i medici monitoreranno quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia si ripresenti dopo l’intervento chirurgico. Il trattamento con zipalertinib o placebo potrà continuare fino a 36 mesi, mentre la chemioterapia verrà somministrata per un periodo massimo di 84 giorni secondo uno schema prestabilito.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori con i diversi trattamenti. Il trastuzumab deruxtecan è un farmaco innovativo che combina un anticorpo mirato contro la proteina HER2 con un chemioterapico, mentre il pembrolizumab è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro.

I pazienti riceveranno uno dei due trattamenti attraverso infusione endovenosa. Il trattamento continuerà finché ci sarà un beneficio clinico per il paziente o fino a quando non si verificheranno effetti collaterali che richiedono l’interruzione della terapia. Durante lo studio, verranno effettuati regolari controlli per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza dei pazienti.

Il farmaco Tarlatamab viene somministrato attraverso infusione endovenosa e si presenta sotto forma di polvere che viene trasformata in una soluzione prima della somministrazione. Lo scopo principale dello studio è valutare se questo farmaco può aiutare a mantenere sotto controllo la malattia dopo il trattamento iniziale con chemioterapia e radioterapia.

Lo studio è diviso in due gruppi di pazienti: un gruppo riceverà il trattamento con Tarlatamab, mentre l’altro gruppo seguirà il percorso di cura standard. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i medici monitoreranno attentamente la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali del trattamento. La dose massima giornaliera del farmaco è di 10 milligrammi.

Il trattamento sperimentale NBTXR3 viene somministrato attraverso iniezioni direttamente nel tumore, dove viene poi attivato dalla radioterapia. I pazienti riceveranno anche radioterapia standard, e alcuni potrebbero ricevere anche cetuximab, a seconda del gruppo di trattamento assegnato. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come risponde il tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

I partecipanti saranno seguiti nel tempo per misurare quanto a lungo riescono a vivere senza che il tumore progredisca o si diffonda ad altre parti del corpo. Questo studio è specificamente progettato per pazienti anziani che hanno un tumore avanzato della testa e del collo ma che non sono candidati appropriati per ricevere chemioterapia a base di platino a causa della loro età o di altre condizioni di salute.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del darolutamide nel migliorare la sopravvivenza libera da progressione radiografica nei pazienti con mCRPC. I partecipanti riceveranno il trattamento in un ambiente controllato e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli del darolutamide.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo stabilito, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. I risultati attesi includono una migliore sopravvivenza complessiva e un ritardo nella progressione dei sintomi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia del darolutamide come parte del trattamento di prima linea per il mCRPC.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. Ifinatamab Deruxtecan sarà somministrato tramite infusione endovenosa, mentre Docetaxel sarà somministrato per via endovenosa secondo le pratiche standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia dei trattamenti.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione, una forma avanzata di cancro alla prostata che non risponde più alla terapia ormonale. I risultati potrebbero aiutare a determinare se Ifinatamab Deruxtecan è un’opzione di trattamento più efficace rispetto a Docetaxel per i pazienti con questa condizione. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro qualità di vita durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se Omecamtiv Mecarbil possa ridurre il rischio di eventi legati all’insufficienza cardiaca nelle persone che hanno questa malattia in forma grave, cioè con una frazione di eiezione molto bassa. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il medicinale in esame mentre altri riceveranno il placebo, e nessuno saprà quale trattamento sta ricevendo. Tutti i partecipanti continueranno a prendere le loro terapie abituali per l’insufficienza cardiaca secondo le raccomandazioni mediche del loro paese.

Lo studio durerà fino a 36 mesi per ogni partecipante e prevede visite regolari presso i centri medici dove verranno controllate le condizioni di salute. Durante questo periodo verranno raccolte informazioni su diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui il tempo che passa prima che si verifichino eventi come il peggioramento dell’insufficienza cardiaca che richiede un ricovero in ospedale, problemi cardiaci gravi o altre complicazioni. Lo studio valuterà anche la sicurezza del medicinale osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto antitumorale del Visugromab in combinazione con gli altri farmaci rispetto al placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I farmaci saranno somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo studio è progettato per capire se l’aggiunta di Visugromab al trattamento standard può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al polmone. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo principale è determinare la percentuale di pazienti che mostrano una risposta positiva al trattamento, come una riduzione del tumore, e valutare la sicurezza del trattamento stesso.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati dopo aver subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore ricorrente. I trattamenti saranno somministrati per via orale o per via endovenosa, a seconda del farmaco. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti, oltre a misurare la qualità della vita e l’impatto finanziario del trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e mira a fornire informazioni preziose su come gestire il cancro ovarico ricorrente dopo un intervento chirurgico. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le pazienti affette da questa malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati significativi sui trattamenti in esame.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della somministrazione sequenziale rispetto a quella concomitante di chemioterapia e inibitori dell’aromatasi nel prevenire la ricorrenza della malattia. Le pazienti coinvolte nello studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 120 giorni. Durante lo studio, le pazienti saranno monitorate per osservare eventuali ricorrenze del cancro e per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti.

Lo studio si propone di determinare quale approccio terapeutico sia più efficace nel ridurre il rischio di ritorno del cancro al seno. Le pazienti saranno seguite nel tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sull’eventuale ricorrenza della malattia. Questo aiuterà a comprendere meglio come integrare la chemioterapia e la terapia endocrina per migliorare i risultati per le donne con cancro al seno in fase iniziale.

Lo scopo dello studio è determinare se questo approccio terapeutico migliora la sopravvivenza libera da malattia a due anni dall’intervento chirurgico, rispetto al trattamento standard che prevede solo l’intervento chirurgico e la chemioterapia complementare. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di nove mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e per rilevare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira anche a raccogliere dati sulla sopravvivenza complessiva a cinque anni, sulla frequenza e il tipo di complicazioni postoperatorie, e sulla presenza di recidive locali o a distanza. Inoltre, verrà valutata la precisione della tomografia computerizzata (CT) nel diagnosticare correttamente il cancro del colon localmente avanzato e l’impatto dell’aggiunta di oxaliplatino sulla risposta patologica nei pazienti di età superiore ai 70 anni. Queste informazioni aiuteranno a migliorare le strategie di trattamento per il cancro del colon in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un approccio di trattamento chiamato blocco androgenico massimo intermittente (iMAB) rispetto al trattamento continuo (cMAB) nei pazienti con una risposta profonda del PSA, un marcatore del cancro alla prostata, dopo 6-12 mesi di terapia. Il PSA, o antigene prostatico specifico, è una proteina prodotta dalla prostata e livelli elevati possono indicare la presenza di cancro. Lo studio mira a determinare se i pazienti che interrompono temporaneamente il trattamento possono mantenere bassi livelli di PSA e una buona qualità della vita senza compromettere la loro sopravvivenza complessiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e la sicurezza. I ricercatori osserveranno anche quanto tempo i pazienti possono rimanere senza riprendere la terapia ormonale e se la loro sopravvivenza è comparabile a quella dei pazienti che ricevono un trattamento continuo. Lo studio si propone di migliorare l’impatto dei trattamenti anti-androgeni sulla vita quotidiana dei pazienti e sulla gestione del loro cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del benralizumab nei pazienti con asma eosinofilico che non riescono a controllare la malattia con dosi medie di ICS-LABA. I partecipanti riceveranno il benralizumab o un trattamento potenziato con alte dosi di ICS-LABA. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento standard per l’asma, e verranno monitorati per un periodo di 48 settimane per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Il benralizumab è un farmaco che agisce riducendo il numero di eosinofili nel sangue, potenzialmente migliorando i sintomi dell’asma. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e verranno seguiti per valutare la frequenza delle riacutizzazioni dell’asma e i cambiamenti nella loro qualità di vita. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’asma eosinofilico nei pazienti che non rispondono adeguatamente ai trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari del trattamento per un periodo di tempo stabilito. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, mentre altri riceveranno il trattamento attivo. L’obiettivo è determinare quale dose del trattamento è più efficace e sicura per ridurre i sintomi delle allergie e migliorare la qualità della vita dei partecipanti. I sintomi e la risposta al trattamento saranno monitorati attentamente nel corso dello studio.

Lo studio è progettato per essere condotto in modo da garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati utili per comprendere meglio come il trattamento possa aiutare chi soffre di queste condizioni allergiche. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie terapeutiche per gestire meglio le allergie causate dagli acari della polvere.

Lo scopo principale dello studio è verificare se Lepodisiran è più efficace di un placebo nel ridurre il rischio di questi eventi gravi. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per vedere se il trattamento riduce il rischio di problemi cardiaci rispetto a chi non riceve il farmaco attivo.

Il farmaco Lepodisiran è progettato per aiutare a gestire i livelli di Lipoproteina(a) e, di conseguenza, ridurre il rischio di eventi cardiovascolari. Lo studio è di tipo randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. La durata prevista dello studio è fino al 2028, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti previsto per il 2024.

Il corso dello studio prevede inizialmente la somministrazione di chemioterapia insieme ad atezolizumab. Successivamente, i pazienti che possono essere operati riceveranno atezolizumab come trattamento aggiuntivo dopo l’intervento chirurgico. Per i pazienti che non possono essere operati, atezolizumab sarà utilizzato come trattamento di mantenimento dopo la chemioradioterapia. La chemioradioterapia è una combinazione di chemioterapia e radioterapia, che utilizza radiazioni per distruggere le cellule tumorali.

Lo studio mira a comprendere meglio come questi trattamenti possano influenzare la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose su come migliorare le opzioni di trattamento per il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’elacestrant rispetto alle terapie endocrine standard in termini di sopravvivenza libera da cancro al seno invasivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali recidive del cancro al seno o per la comparsa di nuovi tumori. Lo studio è progettato per essere globale e multicentrico, il che significa che coinvolgerà partecipanti da diverse parti del mondo.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei partecipanti, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali. I risultati aiuteranno a determinare se l’elacestrant può essere un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio è aperto sia a donne che a uomini con diagnosi di cancro al seno precoce HR-positivo e HER2-negativo, che presentano un alto rischio di recidiva.

Lo scopo dello studio è valutare se BMS-986365 è più efficace nel rallentare la progressione della malattia rispetto alle terapie scelte dai medici. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto tempo impiega la malattia a peggiorare. Questo sarà misurato attraverso tecniche di imaging radiografico, come le radiografie o le scansioni, per determinare la sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS). Inoltre, lo studio valuterà se i partecipanti vivono più a lungo con BMS-986365 rispetto ad altri trattamenti, misurando la sopravvivenza globale (OS).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in forma di compresse o capsule, a seconda del farmaco assegnato, e saranno seguiti nel tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per adattarsi in base ai risultati ottenuti, garantendo che i partecipanti ricevano il miglior trattamento possibile. L’obiettivo principale è migliorare la qualità della vita e prolungare la sopravvivenza dei pazienti con questa forma di cancro alla prostata.

Il trattamento con Olaparib è progettato per essere assunto per via orale e mira a prolungare il periodo in cui il cancro non progredisce dopo il trattamento iniziale. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali fattori clinici o biologici che potrebbero influenzare la prognosi.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti di Olaparib nei pazienti con questo specifico tipo di cancro. L’obiettivo principale è determinare quanto tempo i pazienti rimangono liberi dalla progressione della malattia, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sopravvivenza complessiva e del profilo di tossicità del trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

Il trattamento prevede l’uso di una combinazione di farmaci chiamata mFOLFIRINOX, che include irinotecan, fluorouracile, calcio folinato e oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. I pazienti riceveranno anche radioterapia prima dell’intervento chirurgico e chemioterapia adiuvante dopo l’intervento. Un gruppo di controllo riceverà solo l’intervento chirurgico seguito dalla chemioterapia adiuvante con mFOLFIRINOX.

Lo studio mira a confrontare i dati di sopravvivenza complessiva tra i due gruppi di pazienti. I partecipanti saranno monitorati per valutare quanto tempo vivono senza che la malattia si ripresenti e per osservare eventuali nuovi sintomi o effetti collaterali. La durata del trattamento è prevista per un massimo di 44 settimane. I risultati aiuteranno a capire se il trattamento preoperatorio migliora la sopravvivenza rispetto al solo trattamento postoperatorio.

Il trattamento prevede una fase iniziale in cui i pazienti ricevono la chemioterapia insieme ad atezolizumab o un placebo. Successivamente, i pazienti continuano a ricevere atezolizumab o il placebo come trattamento aggiuntivo. L’intero percorso di trattamento può durare fino a un anno. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e per rilevare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i pazienti che ricevono atezolizumab e quelli che ricevono un placebo, al fine di determinare se il farmaco può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto alla chemioterapia standard. Questo aiuterà a capire se atezolizumab può essere un’opzione efficace per migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti con cancro al seno triplo negativo.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di ONC-392 rispetto a docetaxel in termini di sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio è progettato per essere condotto in due fasi e coinvolgerà pazienti adulti con diagnosi confermata di cancro al polmone non a piccole cellule metastatico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a infusioni del trattamento assegnato e saranno seguiti da vicino per monitorare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare quale dei due trattamenti offre un miglioramento nella sopravvivenza e nella qualità della vita dei pazienti affetti da questo tipo di cancro. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni che potrebbero migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa malattia complessa.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di selinexor e ruxolitinib rispetto a un placebo combinato con ruxolitinib. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 105 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la riduzione del volume della milza e la risposta anemica, oltre ad altri sintomi associati alla mielofibrosi.

Lo studio prevede l’uso di placebo per confrontare i risultati con quelli ottenuti dai farmaci attivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel migliorare i sintomi e la qualità della vita. L’obiettivo è determinare se la combinazione di selinexor e ruxolitinib possa offrire un beneficio significativo rispetto al trattamento standard con ruxolitinib da solo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la risposta del tumore ai trattamenti e la sicurezza di queste combinazioni di farmaci. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2025. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la durata della risposta al trattamento e la loro sopravvivenza complessiva. I risultati aiuteranno a capire meglio come le combinazioni di immunoterapia possono essere utilizzate per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule avanzato. Questo studio è importante per sviluppare nuovi trattamenti che potrebbero migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questo tipo di cancro.

Lo scopo dello studio è confrontare questo nuovo regime di trattamento con il trattamento standard per vedere quale sia più efficace e sicuro. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 8 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere aperto e controllato, il che significa che i partecipanti e i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

Il trattamento verrà somministrato sotto forma di compresse rivestite, che i partecipanti prenderanno per via orale. L’obiettivo principale è vedere quanti pazienti riescono a eliminare i batteri dai loro polmoni dopo 8 settimane di trattamento. Inoltre, verranno valutati la sicurezza del trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Questo studio aiuterà a determinare se il nuovo regime di trattamento può essere un’opzione migliore rispetto ai trattamenti attuali per la tubercolosi polmonare bacillifera.

Il trattamento in studio utilizza tinzaparina sodica, un farmaco antitrombotico somministrato tramite iniezione sottocutanea. Due dosaggi del farmaco, innohep 8.000 UI e innohep 4.500 UI, saranno utilizzati per un periodo di quattro mesi. Lo scopo è prevenire eventi VTE nei pazienti che iniziano il primo ciclo di trattamento sistemico per il cancro, che può includere chemioterapia e terapie mirate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con tinzaparina sodica o un placebo. Saranno monitorati per eventuali eventi VTE, sia sintomatici che scoperti incidentalmente. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla riduzione dell’incidenza di questi eventi. Lo studio mira a migliorare la gestione del rischio di VTE nei pazienti con cancro del colon-retto metastatico.

Il brigatinib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre il durvalumab è somministrato come soluzione per infusione. L’obiettivo principale dello studio è verificare se il brigatinib può migliorare il tempo in cui la malattia non progredisce, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio esaminerà anche altri aspetti come la sopravvivenza complessiva e la sicurezza dei trattamenti. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale per ricevere uno dei trattamenti o essere semplicemente osservati dopo la terapia standard.

Lo studio durerà diversi anni e i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Questo aiuterà a capire meglio quale approccio potrebbe essere più vantaggioso per i pazienti con questo tipo di tumore polmonare avanzato. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il NSCLC con riarrangiamento del gene ALK dopo la terapia standard.