Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nel numero di giorni di emicrania e mal di testa. L’atorvastatina è stata scelta perché studi precedenti più piccoli hanno suggerito che potrebbe avere un effetto preventivo favorevole sull’emicrania. Lo studio è progettato per confermare questi risultati in un gruppo più ampio di partecipanti.

Lo scopo è valutare se l’assunzione di questo farmaco possa ridurre la diminuzione della LVEF, parametro che indica la capacità di pompare del cuore, valutata mediante CMR. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco o un placebo e seguono il trattamento per circa 18 mesi, con visite periodiche in cui vengono effettuati esami di imaging cardiaco (echocardiography) e test di laboratorio per monitorare la funzione cardiaca.

La GLS è una misura più dettagliata del movimento delle pareti del cuore, mentre i troponins sono proteine rilasciate nel sangue quando le cellule cardiache subiscono danni. Il livello di NT-proBNP è un indicatore che aumenta quando il cuore è sotto sforzo. Questi esami aiutano a capire se il farmaco protegge il cuore durante la terapia oncologica.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno attraverso la bocca una dose di Vi-Siblin sotto forma di granuli oppure un placebo. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno inizialmente quale sostanza venga somministrata. Il trattamento viene seguito per un periodo di tempo volto a osservare come cambiano i sintomi e la qualità della vita nel corso delle settimane.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano in modo casuale il candesartan o il placebo per due periodi di quattro settimane ciascuno, separati da un periodo di pausa. Prima di iniziare il trattamento, viene effettuata una registrazione di due settimane per documentare la frequenza degli attacchi di mal di testa. Né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato in ciascun periodo. Durante tutto lo studio, i partecipanti devono annotare in un diario la frequenza e l’intensità degli attacchi di cefalea, oltre all’uso di eventuali farmaci per trattare gli attacchi acuti.

Dopo aver completato i due periodi di trattamento controllato, è prevista una fase aggiuntiva in cui tutti i partecipanti possono ricevere il candesartan in modo aperto, cioè sapendo quale farmaco stanno assumendo. Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti, tra cui il numero di attacchi di cefalea, la loro intensità, l’uso di trattamenti acuti come l’ossigeno inalato, e l’impatto della malattia sulla qualità di vita attraverso questionari specifici. Vengono inoltre monitorati gli effetti del farmaco sul benessere psicologico dei partecipanti.

I partecipanti riceveranno compresse rivestite con film da assumere per via orale. Il dosaggio giornaliero di empagliflozin sarà di 10 mg, mentre il vicadrostat verrà somministrato secondo un protocollo specifico. Il periodo di trattamento si estenderà per 51 mesi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di questi due medicinali sia più efficace nel prevenire eventi cardiovascolari gravi rispetto all’utilizzo del solo empagliflozin con placebo. In particolare, si osserverà come questa combinazione di farmaci possa influenzare la pressione sanguigna e proteggere il sistema cardiovascolare nei pazienti che presentano contemporaneamente le tre condizioni mediche menzionate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco BI 764198 o un placebo. Il trattamento ha una durata prevista di 104 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero assumere anche un inibitore della calcineurina, un tipo di medicinale comunemente utilizzato per gestire queste condizioni renali. La ricerca monitorerà nel tempo la quantità di proteine presenti nelle urine e la capacità di filtraggio dei reni per determinare l’efficacia del nuovo trattamento.

Durante lo studio, l’espansione della lesione cerebrale causata dall’ictus verrà monitorata nel tempo. Per osservare i cambiamenti nel tessuto cerebrale, verrà utilizzata la risonanza magnetica (MRI), un metodo di imaging che utilizza campi magnetici per creare immagini dettagliate dell’interno del corpo. Nello specifico, verrà impiegata la tecnica della diffusione pesata, una modalità particolare della risonanza magnetica utile per identificare le aree colpite dall’ictus nelle prime fasi.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il tozorakimab sia efficace e sicuro nel lungo periodo nel ridurre il numero di riacutizzazioni gravi della broncopneumopatia cronica ostruttiva nelle persone che hanno smesso di fumare. Le riacutizzazioni gravi sono peggioramenti importanti dei sintomi respiratori che richiedono cure mediche urgenti. Lo studio vuole anche verificare per quanto tempo il medicinale rimane efficace e se è ben tollerato dai partecipanti.

Questo studio rappresenta una continuazione di studi precedenti, quindi possono parteciparvi solo le persone che hanno già completato uno studio precedente con lo stesso medicinale e che hanno ricevuto l’ultima dose entro le dodici settimane precedenti. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo massimo di cinquantadue settimane. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla frequenza delle riacutizzazioni gravi, sul tempo che passa prima che si verifichi una riacutizzazione, sulla sicurezza del medicinale e su come il corpo lo elabora.

Lo scopo dello studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata Fase 2, si vuole stabilire la dose più adatta di izalontamab brengitecan da usare nella fase successiva dello studio, esaminando tutti i dati disponibili sulla sicurezza e sull’efficacia del farmaco. Nella seconda fase, chiamata Fase 3, si vuole valutare quanto bene funziona izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia a base di platino, misurando quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che avvenga il decesso, e quanto tempo vivono i pazienti in totale. Lo studio vuole anche capire quante persone rispondono al trattamento, quanto tempo dura la risposta e quanto tempo ci vuole prima che si manifesti una risposta al trattamento.

Durante lo studio i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere izalontamab brengitecan oppure la chemioterapia a base di platino. I farmaci vengono somministrati per via endovenosa, cioè attraverso una vena, tranne il pegfilgrastim che viene dato tramite iniezione sotto la pelle. I medici controllano regolarmente come risponde il tumore al trattamento e come si sentono i pazienti, misurando anche eventuali cambiamenti nella qualità della vita. Lo studio prevede che i trattamenti possano durare diversi mesi e che i partecipanti vengano seguiti per un periodo prolungato per valutare tutti gli effetti delle cure ricevute.

Lo scopo dello studio è valutare se il candesartan può prevenire gli attacchi di cefalea a grappolo riducendo la frequenza degli episodi gravi e molto gravi rispetto al placebo. Durante lo studio, i partecipanti terranno un diario per registrare i loro attacchi di mal di testa per una settimana prima di iniziare il trattamento, in modo da stabilire quanto spesso si verificano normalmente. Successivamente, riceveranno il trattamento assegnato per tre settimane, periodo durante il quale continueranno a registrare i loro attacchi. Dopo questa fase, ci sarà un periodo di trattamento aperto più lungo in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il farmaco attivo, seguito da una fase finale senza trattamento per osservare cosa accade quando si smette di assumere il medicinale.

Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla frequenza e l’intensità degli attacchi di mal di testa, sull’uso di altri farmaci per alleviare il dolore acuto come l’ossigeno inalato, e sul miglioramento generale percepito dai partecipanti. Verranno anche valutati aspetti come l’ansia, l’umore e l’impatto della cefalea a grappolo sulla vita quotidiana attraverso questionari specifici. Lo studio prevede un periodo complessivo che può durare diversi mesi, includendo sia le fasi di trattamento che quelle di osservazione dopo la sospensione del farmaco.

Il trattamento prevede la somministrazione di Tenofovir Alafenamide Fumarato o placebo per via orale una volta al giorno per 52 settimane. Durante questo periodo, i pazienti continueranno a ricevere la loro terapia abituale con farmaci anti-CD20. La dose giornaliera del farmaco in studio è di 25 milligrammi.

Lo studio è progettato per determinare se questo nuovo approccio terapeutico, che si concentra sul virus di Epstein-Barr, possa offrire benefici aggiuntivi rispetto al solo trattamento standard. Il farmaco in studio è un antivirale che viene utilizzato per contrastare l’attività del virus, che si ritiene possa essere collegato alla progressione della sclerosi multipla.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con antibiotici a spettro ristretto combinati con aminoglicosidi sia sicuro ed efficace quanto l’uso di antibiotici a spettro più ampio nei pazienti con sospetta sepsi acquisita in comunità. I farmaci vengono somministrati per via endovenosa e il trattamento può durare fino a tre giorni.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due regimi di trattamento antibiotico e verranno monitorati per valutare la loro risposta alla terapia. I medici controlleranno attentamente la funzionalità renale e altri parametri di salute importanti per garantire la sicurezza del trattamento. Il monitoraggio continuerà per 30 giorni dopo l’inizio del trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare quale tipo di tomografia computerizzata sia migliore per diagnosticare problemi addominali acuti nei pazienti con funzione renale compromessa. La funzione renale compromessa significa che i reni non funzionano perfettamente e hanno difficoltà a filtrare le sostanze di scarto dal sangue. I ricercatori vogliono capire se l’uso del mezzo di contrasto fornisce informazioni diagnostiche più utili nonostante i possibili rischi per i reni già indeboliti.

Durante lo studio, i pazienti vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento e ricevono l’esame appropriato. I ricercatori monitorano poi vari aspetti della salute dei pazienti, inclusa la funzione renale attraverso esami del sangue, per valutare se si sviluppa un danno renale acuto, che è un peggioramento improvviso della funzione dei reni. Vengono anche osservati altri indicatori di salute generale e il tempo necessario per arrivare a una diagnosi definitiva e iniziare il trattamento appropriato. Lo studio segue i pazienti per un periodo di tempo per valutare tutti questi risultati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’aggiunta della terapia antiaggregante alla profilassi standard della trombosi nei pazienti con cancro del pancreas. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Alcuni riceveranno il trattamento con Plavix, altri con Fragmin, e alcuni riceveranno un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di trombosi arteriosa o venosa, che sono tipi di coaguli di sangue, e per eventuali episodi di sanguinamento importante.

Lo studio mira a comprendere meglio come prevenire i coaguli di sangue nei pazienti con cancro del pancreas, migliorando così la loro qualità di vita e riducendo i rischi associati alla malattia. La partecipazione allo studio è prevista per un periodo di tempo limitato e i risultati potrebbero fornire informazioni preziose per il trattamento futuro di questa malattia. Lo studio è progettato per concludersi nel 2034.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di questi trattamenti in pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti in esame e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento. Il trattamento sarà somministrato tramite iniezione endovenosa, che è un metodo per introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. Questo include esami fisici, analisi del sangue e scansioni per immagini come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (RM). Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come questi trattamenti possono aiutare a gestire il cancro gastrico avanzato o metastatico positivo per HER2.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. I farmaci saranno somministrati per via orale o tramite iniezione, a seconda del tipo di farmaco. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di un anno, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a fornire informazioni preziose su quale combinazione di farmaci possa offrire i migliori risultati per i pazienti con mieloma multiplo che non possono sottoporsi a trapianto. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa malattia complessa. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti di Phenserine e Donepezil su specifici marcatori biologici legati alla morte cellulare nei pazienti con Alzheimer in fase iniziale o lieve. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo determinato. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei marcatori biologici e verranno valutati la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti. Inoltre, verranno effettuati test per valutare le funzioni cognitive e la memoria dei partecipanti.

Lo studio prevede un periodo di trattamento di alcune settimane, durante il quale i partecipanti assumeranno i farmaci in forma di compresse o capsule. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come questi trattamenti influenzano i marcatori biologici e le funzioni cognitive nei pazienti con Alzheimer in fase iniziale o lieve. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del benralizumab nei pazienti con asma eosinofilico che non riescono a controllare la malattia con dosi medie di ICS-LABA. I partecipanti riceveranno il benralizumab o un trattamento potenziato con alte dosi di ICS-LABA. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento standard per l’asma, e verranno monitorati per un periodo di 48 settimane per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Il benralizumab è un farmaco che agisce riducendo il numero di eosinofili nel sangue, potenzialmente migliorando i sintomi dell’asma. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e verranno seguiti per valutare la frequenza delle riacutizzazioni dell’asma e i cambiamenti nella loro qualità di vita. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’asma eosinofilico nei pazienti che non rispondono adeguatamente ai trattamenti standard.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di questi due trattamenti durante la fase iniziale possa migliorare i sintomi e i risultati endoscopici entro 12 settimane, rispetto al solo Vedolizumab. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo iniziale, seguito da una fase di mantenimento con Vedolizumab. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di Upadacitinib per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio durerà fino a 52 settimane, durante le quali verranno monitorati i sintomi e la risposta del corpo al trattamento. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita delle persone con Malattia di Crohn moderata o severa, valutando sia i benefici a breve termine che quelli a lungo termine dei trattamenti. I risultati attesi includono la remissione dei sintomi e una riduzione dell’infiammazione visibile tramite esami endoscopici.

Il trial si propone di valutare il valore predittivo e prognostico di una valutazione pre-trattamento di mutazioni potenzialmente responsabili del cancro al seno, utilizzando il sequenziamento di nuova generazione del DNA tumorale. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato durante il corso del trattamento. Lo studio esaminerà anche come le alterazioni genetiche o epigenetiche nel tessuto tumorale cambiano durante la terapia.

Il trial si svolgerà fino al 2030 e prevede di iniziare il reclutamento dei partecipanti nel dicembre 2024. L’obiettivo è anche valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti studiati, oltre a stimare la sopravvivenza libera da recidiva e la sopravvivenza complessiva quando i pazienti vengono trattati con il miglior trattamento personalizzato disponibile. Lo studio esaminerà anche la possibilità di evitare la mastectomia attraverso la chirurgia conservativa del seno.

Durante lo studio, i bambini riceveranno o lamoxicillina o un placebo per un periodo massimo di sette giorni. I partecipanti saranno monitorati per vedere se il trattamento riduce i sintomi dell’infezione e se ci sono segni di miglioramento. Lo studio mira a determinare se l’uso dellamoxicillina è più efficace del placebo nel trattamento della polmonite nei bambini piccoli.

Lo studio valuterà anche la durata della febbre e dei sintomi, la presenza di batteri nelle vie respiratorie e la comparsa di batteri resistenti. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia dellamoxicillina nel trattamento delle infezioni respiratorie nei bambini e a migliorare le linee guida per il loro trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo studio si svolgerà su un periodo di 52 settimane. Durante questo tempo, i partecipanti riceveranno iniezioni di Mirikizumab o di un placebo. L’obiettivo principale è osservare se il trattamento porta a una risposta clinica e endoscopica significativa. La risposta clinica sarà valutata utilizzando l’indice di attività della Malattia di Crohn pediatrica (PCDAI), mentre la risposta endoscopica sarà misurata con il punteggio endoscopico semplice per la Malattia di Crohn (SES-CD).

Lo studio è progettato per bambini e adolescenti che hanno una diagnosi confermata di Malattia di Crohn e che mostrano segni di attività della malattia. I partecipanti devono aver avuto una risposta inadeguata o una perdita di risposta a trattamenti precedenti, o non essere in grado di tollerare i trattamenti attuali. L’obiettivo è determinare se Mirikizumab può offrire un’opzione di trattamento più efficace per questi giovani pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare le differenze nella qualità della vita legata alla salute tra i pazienti che assumono Plenadren e quelli che assumono Cortison. I partecipanti allo studio hanno un’età compresa tra 16 e 80 anni e sono stati recentemente diagnosticati con insufficienza surrenalica primaria. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e verranno monitorati per un periodo di 12 mesi. Le valutazioni della qualità della vita verranno effettuate al momento della diagnosi e successivamente a 1, 6 e 12 mesi.

Oltre alla qualità della vita, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute, come la pressione sanguigna, il peso corporeo, i livelli di colesterolo e glucosio, e la densità minerale ossea. Verranno inoltre monitorati i livelli di cortisolo nei capelli e nella saliva, così come eventuali effetti collaterali o sintomi di crisi surrenalica. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento e la gestione dell’insufficienza surrenalica primaria.

Lo scopo principale dello studio è valutare se Guselkumab può aiutare i bambini con Malattia di Crohn a raggiungere una remissione clinica, cioè una riduzione significativa dei sintomi, dopo 52 settimane di trattamento. I partecipanti che rispondono positivamente al farmaco entro le prime 12 settimane continueranno il trattamento per vedere se i benefici si mantengono nel tempo. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Il trattamento con Guselkumab sarà somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni sotto la pelle. Lo studio mira a determinare se il farmaco è sicuro e se può migliorare la qualità della vita dei bambini affetti da questa malattia. I risultati attesi includono la remissione clinica e una risposta endoscopica, che significa una riduzione dell’infiammazione visibile durante un esame endoscopico. Lo studio si svolgerà fino al 2028, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio mira a descrivere l’attività antitumorale e la tossicità di questi farmaci mirati in pazienti con malignità avanzata. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci in base al profilo genetico del loro tumore, che potrebbe indicare una potenziale sensibilità al trattamento. I farmaci saranno somministrati in diverse forme, come compresse rivestite, capsule rigide, soluzioni per iniezione o infusione, a seconda del farmaco specifico. Alcuni farmaci saranno somministrati per via orale, mentre altri richiederanno iniezioni sottocutanee o infusioni endovenose.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 100 giorni, con monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare la percentuale di pazienti che possono essere trattati efficacemente in base al loro profilo molecolare. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza libera da progressione e la durata del tempo in cui i pazienti rimangono in trattamento. Questo approccio mira a migliorare l’accesso dei pazienti a terapie mirate che potrebbero offrire benefici clinici significativi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle tre dosi di BI 1819479 o un placebo per un periodo di almeno 24 settimane. La durata massima del trattamento può arrivare fino a 52 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nella funzione polmonare dei partecipanti per determinare l’efficacia del farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per almeno 52 settimane. La funzione polmonare sarà monitorata per vedere se il farmaco può ridurre il declino della capacità polmonare, misurata attraverso un test chiamato Capacità Vitale Forzata (FVC). Lo studio esaminerà anche la sicurezza del farmaco e il suo impatto su sintomi come la mancanza di respiro e la tosse.

Lo scopo principale dello studio è determinare se iniziare il trattamento al primo segno di cellule plasmatiche maligne nel midollo osseo, misurate tramite MRD (minima malattia residua), possa prolungare il tempo in cui la malattia non progredisce, rispetto al trattamento standard per la ricaduta. I pazienti saranno seguiti per valutare l’efficacia di questo approccio precoce rispetto al trattamento tradizionale. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte mira a determinare quanti pazienti raggiungono la negatività MRD dopo la terapia di consolidamento, mentre la seconda parte confronta la sopravvivenza senza progressione tra due gruppi di trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci attraverso diverse modalità: Carfilzomib e Daratumumab saranno somministrati tramite iniezione sottocutanea o endovenosa, Bortezomib tramite iniezione sottocutanea, mentre Lenalidomide e Desametasone saranno assunti per via orale sotto forma di capsule o compresse. Lo studio valuterà anche la qualità della vita dei pazienti e monitorerà eventuali effetti collaterali durante il trattamento. L’obiettivo è migliorare la gestione del mieloma multiplo e prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dalla progressione della malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della cabergolina nel trattamento degli adenomi ipofisari non funzionanti. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo di due anni. Durante questo tempo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare le dimensioni del tumore e verificare eventuali cambiamenti nella funzione della ghiandola pituitaria. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio esaminerà anche se i partecipanti necessitano di ulteriori trattamenti, come la chirurgia o la radioterapia, e se ci sono cambiamenti nella vista o nella funzione dei nervi cranici. Inoltre, verranno monitorati i livelli di alcuni ormoni per vedere se ci sono correlazioni con la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è capire meglio come la cabergolina possa influenzare la crescita del tumore e migliorare la gestione di questa condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare se Selatogrel può prevenire la morte per qualsiasi causa e trattare efficacemente l’infarto miocardico acuto in persone che hanno già avuto un infarto in passato. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi in modo casuale e alcuni riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere se si verificano eventi come la morte o un nuovo infarto miocardico acuto dopo l’auto-somministrazione del trattamento. Saranno anche osservati per eventuali episodi di sanguinamento che potrebbero emergere dopo il trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Selatogrel possa aiutare a gestire i rischi associati a un infarto miocardico acuto e migliorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento per i pazienti a rischio di un nuovo infarto.

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di questi farmaci nel ridurre il rischio di ictus non emorragico, embolia sistemica e mortalità vascolare rispetto a non utilizzare alcun anticoagulante. Lo studio esaminerà anche altri eventi come infarto miocardico, trombosi arteriosa periferica e tromboembolia venosa sintomatica. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare gli effetti.

Il trattamento con i farmaci sarà somministrato per un massimo di 120 giorni. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci nel prevenire complicazioni gravi. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come gestire al meglio i pazienti con fibrillazione atriale dopo interventi chirurgici non cardiaci, migliorando così la loro salute e riducendo il rischio di eventi avversi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Sotorasib nel ridurre le dimensioni del tumore nei pazienti trattati. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per via orale e saranno monitorati per osservare come il trattamento influisce sul tumore. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Lo studio si concentrerà anche su come il trattamento influisce su diversi gruppi di pazienti, inclusi quelli con condizioni di salute aggiuntive. Verranno raccolti dati su quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e su quanto tempo il trattamento continua a funzionare. Inoltre, verranno esaminati campioni di sangue e tessuto per comprendere meglio come il farmaco agisce a livello molecolare. Lo studio è previsto per durare fino al 2028, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al polmone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno INCB099280 sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale e ipilimumab come soluzione per infusione, che viene somministrata direttamente in vena. Lo studio mira a identificare una o più dosi raccomandate di INCB099280 quando usato in combinazione con ipilimumab. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come i loro corpi rispondono al trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso della malattia. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con tumori solidi avanzati. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come combinare questi farmaci per ottenere il massimo beneficio per i pazienti.

Lo studio durerà 12 mesi e coinvolgerà la somministrazione di capsule di Fasudil o di un placebo, che è una sostanza senza effetti attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il Fasudil o il placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati. L’obiettivo principale è valutare se il Fasudil può rallentare il declino della memoria nei partecipanti.

Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti, inclusi esami fisici e neurologici, test di laboratorio e valutazioni della memoria e delle capacità cognitive. I risultati aiuteranno a capire se il Fasudil può essere un trattamento efficace per le persone con Alzheimer in fase iniziale.

Il trattamento prevede quattro gruppi: uno riceverà la terapia manipolativa spinale chiropratica, un altro una manipolazione fittizia (sham), il terzo gruppo assumerà ibuprofene, e l’ultimo gruppo riceverà un placebo. L’ibuprofene è un farmaco comunemente usato per alleviare il dolore e ridurre l’infiammazione. Il placebo è una sostanza senza principi attivi utilizzata per confrontare l’efficacia dei trattamenti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nell’intensità del dolore.

Lo studio mira a confrontare i cambiamenti nell’intensità del dolore tra i diversi gruppi, misurando quanto il dolore si riduce nel tempo. Questo aiuterà a capire quale trattamento è più efficace per il dolore acuto al collo. I risultati potrebbero fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per chi soffre di questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno quotidianamente per 12 settimane la dexamfetamina o un placebo. Lo scopo è osservare se l’assunzione di dexamfetamina può ridurre l’uso di anfetamine illecite e la quantità totale di anfetamine utilizzate. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo fino alla fine dello studio.

Lo studio mira a raccogliere dati su vari aspetti della salute e del benessere dei partecipanti, come il disagio psicologico, la qualità della vita e la soddisfazione del trattamento. Inoltre, verranno monitorati l’uso di altre sostanze illecite, eventuali infezioni correlate all’iniezione e altri fattori di rischio. I risultati aiuteranno a capire se la dexamfetamina può essere un’opzione efficace per le persone con dipendenze da anfetamine e oppiacei.

Il trattamento prevede l’uso di cellule staminali mesenchimali autologhe, il che significa che le cellule provengono dallo stesso paziente. Lo studio mira a valutare se questo trattamento può migliorare le funzioni nervose nei pazienti. Per confrontare i risultati, alcuni partecipanti riceveranno un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nelle loro condizioni.

Oltre alle cellule staminali, lo studio utilizza anche una soluzione di cloruro di sodio al 0,9% per infusione endovenosa, che è una soluzione salina comunemente usata negli ospedali. L’obiettivo principale è capire se il trattamento con cellule staminali può portare a miglioramenti significativi rispetto al placebo, valutando diversi parametri neurofisiologici e clinici nel corso del tempo. Lo studio si svolgerà per diversi anni, con un monitoraggio continuo dei partecipanti per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se interrompere la terapia antibiotica in pazienti adulti con infezioni virali delle vie respiratorie sia sicuro e non meno efficace rispetto a continuare il trattamento. I partecipanti allo studio sono adulti ricoverati in ospedale con una malattia di gravità moderata e un tampone nasofaringeo positivo per uno dei virus respiratori menzionati. Durante lo studio, i pazienti saranno divisi in due gruppi: uno continuerà la terapia antibiotica, mentre l’altro interromperà il trattamento. I ricercatori monitoreranno i pazienti per valutare la risposta clinica precoce, la mortalità in ospedale e a 30 giorni, la durata del ricovero e l’uso di antibiotici.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 12 mesi per ciascun partecipante, con l’obiettivo di raccogliere dati fino al 2027. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre l’uso di antibiotici in pazienti con infezioni virali delle vie respiratorie senza compromettere la loro sicurezza e il loro recupero. Questo potrebbe portare a un uso più mirato degli antibiotici, riducendo il rischio di resistenza agli antibiotici e migliorando la gestione delle infezioni respiratorie virali.