Il ceralasertib è un farmaco in forma di compresse rivestite, mentre il durvalumab è somministrato come soluzione per infusione. Il docetaxel è un farmaco che viene somministrato per via endovenosa. Lo studio mira a dimostrare che la combinazione di ceralasertib e durvalumab è superiore al docetaxel nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e saranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2026. I pazienti riceveranno il trattamento per un massimo di 24 mesi, a meno che la malattia non progredisca o si verifichino effetti collaterali significativi. Durante lo studio, verranno monitorati la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci, oltre a raccogliere dati sulla qualità della vita dei partecipanti. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del loro trattamento. L’obiettivo principale è valutare il tempo di sopravvivenza dalla randomizzazione fino alla data del decesso per qualsiasi causa.

I trattamenti utilizzati nello studio includono diversi farmaci: paclitaxel, ciclofosfamide, epirubicina, docetaxel e doxorubicina come chemioterapici somministrati per via endovenosa. Per la terapia ormonale verranno utilizzati farmaci come tamoxifene, anastrozolo, letrozolo ed exemestane in compresse, insieme a triptorelina, goserelina e leuprorelina somministrati per via sottocutanea.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che questa strategia di trattamento personalizzata non è inferiore al trattamento standard (che prevede sempre la chemioterapia) in termini di sopravvivenza libera da cancro al seno invasivo. Lo studio seguirà le pazienti per valutare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali nel lungo periodo.

I farmaci vengono somministrati in modi diversi: sonrotoclax e venetoclax sono assunti per via orale sotto forma di compresse, mentre obinutuzumab e rituximab vengono somministrati attraverso infusione endovenosa. Il trattamento può durare fino a 24 mesi per alcuni farmaci e fino a 100 settimane per altri.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori confrontando i due approcci terapeutici. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla sicurezza dei trattamenti, sulla qualità della vita dei pazienti e su quanto efficacemente i farmaci riescono a eliminare le cellule tumorali dal sangue.

Lo studio utilizza farmaci che vengono somministrati in modi diversi: alcuni vengono presi per bocca sotto forma di capsule (lenalidomide e desametasone), mentre altri vengono somministrati tramite infusione endovenosa (daratumumab e linvoseltamab). Il trattamento prevede cicli di terapia della durata di 29 giorni.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quale dei due approcci terapeutici sia più efficace nel raggiungere una risposta completa con malattia minima residua negativa, che indica una riduzione molto significativa delle cellule del mieloma. Lo studio valuterà anche quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la sopravvivenza globale.

Lo studio è rivolto a pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti e che presentano specifiche mutazioni genetiche chiamate RAS. L’obiettivo principale è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel controllare la progressione della malattia nei pazienti con queste particolari caratteristiche genetiche.

Durante lo studio, i pazienti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Il primo gruppo riceverà il farmaco RMC-6236 in compresse da assumere ogni giorno, mentre il secondo gruppo riceverà il docetaxel attraverso infusione in vena. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel raggiungere una risposta completa alla fine del trattamento, secondo i criteri di risposta di Lugano. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita durante e dopo il trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento sarà seguito da controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offra i migliori risultati per le persone con Linfoma diffuso a grandi cellule B.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un approccio di trattamento chiamato blocco androgenico massimo intermittente (iMAB) rispetto al trattamento continuo (cMAB) nei pazienti con una risposta profonda del PSA, un marcatore del cancro alla prostata, dopo 6-12 mesi di terapia. Il PSA, o antigene prostatico specifico, è una proteina prodotta dalla prostata e livelli elevati possono indicare la presenza di cancro. Lo studio mira a determinare se i pazienti che interrompono temporaneamente il trattamento possono mantenere bassi livelli di PSA e una buona qualità della vita senza compromettere la loro sopravvivenza complessiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e la sicurezza. I ricercatori osserveranno anche quanto tempo i pazienti possono rimanere senza riprendere la terapia ormonale e se la loro sopravvivenza è comparabile a quella dei pazienti che ricevono un trattamento continuo. Lo studio si propone di migliorare l’impatto dei trattamenti anti-androgeni sulla vita quotidiana dei pazienti e sulla gestione del loro cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di elritercept nel ridurre la necessità di trasfusioni di globuli rossi. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere se riescono a raggiungere l’indipendenza dalle trasfusioni per almeno 8 settimane. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali del trattamento e cambiamenti nei valori di laboratorio, nei segni vitali e negli elettrocardiogrammi (ECG).

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve elritercept e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita delle persone affette da sindromi mielodisplastiche.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di diversi regimi di trattamento per migliorare i risultati nei pazienti con CLL o SLL non trattati in precedenza. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere combinazioni di questi farmaci per periodi di tempo prestabiliti o basati sulla misurazione della malattia residua. La durata del trattamento varia da 12 a 15 cicli, a seconda del gruppo di trattamento. Alcuni pazienti riceveranno un trattamento guidato dalla misurazione della malattia residua, che aiuta a determinare la durata ottimale del trattamento per ciascun individuo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale la malattia non peggiora. Saranno anche osservati altri aspetti come la risposta complessiva al trattamento, la durata della risposta e la sicurezza dei farmaci. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come personalizzare il trattamento per migliorare i risultati per i pazienti con CLL o SLL.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di Acasunlimab e Pembrolizumab o il Docetaxel. Il trattamento verrà somministrato per un periodo massimo di 60 giorni. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per raccogliere informazioni sulla loro salute generale. Lo studio mira a determinare se la combinazione di Acasunlimab e Pembrolizumab può migliorare la sopravvivenza complessiva e altri aspetti della salute rispetto al Docetaxel.

Lo studio include anche la valutazione di eventuali effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti durante il trattamento. I risultati aiuteranno a capire se la nuova combinazione di farmaci può offrire un beneficio maggiore rispetto al trattamento standard per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule metastatico. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti per la ricerca.

Lo scopo dello studio è determinare se l’uso di antibiotici orali prima dell’intervento, senza la preparazione meccanica dell’intestino, possa ridurre le infezioni del sito chirurgico nei pazienti che si sottopongono a chirurgia elettiva del colon-retto. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei due antibiotici o un placebo prima dell’intervento chirurgico. La somministrazione degli antibiotici avverrà per via orale, cioè attraverso l’assunzione di compresse.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare l’incidenza di infezioni del sito chirurgico e altre complicazioni infettive. Saranno inoltre osservati per valutare la durata della degenza ospedaliera e altre complicazioni post-operatorie. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la sicurezza e l’efficacia delle procedure chirurgiche nel trattamento delle malattie del colon e del retto.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con semaglutide può migliorare il controllo della pressione sanguigna nelle persone con ipertensione resistente. I partecipanti riceveranno iniezioni di semaglutide o di un placebo per un periodo massimo di 36 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella pressione sanguigna e nel peso corporeo. Inoltre, verranno raccolte informazioni sulla qualità della vita e sulle abitudini di salute dei partecipanti.

Lo studio mira anche a valutare la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali gravi o sintomi gastrointestinali che potrebbero influire sulle attività quotidiane. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per future ricerche. Questo studio è un passo importante per capire meglio come gestire l’ipertensione resistente nelle persone con obesità.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di Palbociclib alla terapia endocrina migliora i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti allo studio riceveranno la terapia endocrina per almeno cinque anni. Alcuni riceveranno anche Palbociclib per due anni. La terapia endocrina è un trattamento che riduce o blocca gli ormoni che possono far crescere il cancro. Palbociclib è un farmaco che può aiutare a fermare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà la terapia endocrina standard, mentre l’altro gruppo riceverà sia la terapia endocrina che Palbociclib. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva, che significa che il cancro non si è diffuso o non è tornato. Lo studio mira a fornire informazioni su come migliorare il trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno.

Lo studio mira a determinare se Abelacimab è efficace quanto Apixaban nel prevenire la ricorrenza della VTE nei pazienti con cancro. Se Abelacimab si dimostra altrettanto efficace, verrà valutata anche la possibilità che sia superiore. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di sei mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per verificare la presenza di nuovi episodi di VTE e per valutare eventuali episodi di sanguinamento.

Lo studio è progettato per essere aperto, il che significa che i partecipanti e i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. Tuttavia, la valutazione dei risultati sarà effettuata in modo cieco, per garantire l’imparzialità. Questo approccio aiuta a comprendere meglio quale trattamento possa offrire il miglior equilibrio tra efficacia e sicurezza per i pazienti con VTE associata al cancro.

Il trattamento prevede diverse fasi: una fase iniziale di induzione per ridurre il numero di cellule tumorali, seguita da una fase di consolidamento per eliminare eventuali cellule residue. Dopo queste fasi, i pazienti riceveranno una terapia di mantenimento per un anno. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno un placebo al posto del farmaco attivo per confrontare i risultati. L’obiettivo è determinare quale dei due farmaci, in combinazione con la chemioterapia, sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di ricaduta nei pazienti con AML o MDS-EB2 con mutazione FLT3.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, monitorando la risposta dei pazienti e gli eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per raccogliere dati completi sulla loro salute e sulla progressione della malattia. Questo aiuterà a capire meglio quale trattamento possa offrire i migliori risultati per i pazienti affetti da queste gravi condizioni ematologiche.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono liberi da malattia invasiva dopo il trattamento. Il farmaco sacituzumab govitecan viene somministrato per via endovenosa, mentre alcuni degli altri farmaci possono essere assunti per via orale. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti vengono monitorati regolarmente.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la sopravvivenza generale, la comparsa di recidive locali o a distanza, e la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti vengono sottoposti a controlli periodici per monitorare gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti e l’efficacia della terapia nel tempo.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una terapia endocrina standard e saranno divisi in due gruppi: uno riceverà anche la chemioterapia, mentre l’altro no. I farmaci chemioterapici utilizzati includono Fluorouracile, Ciclofosfamide, Docetaxel, Epirubicina, Doxorubicina, e Paclitaxel. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche Tamoxifene o Anastrozolo, che sono farmaci usati per trattare il cancro al seno. Lo scopo è determinare se l’aggiunta della chemioterapia migliora la sopravvivenza senza malattia rispetto alla sola terapia endocrina.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo prolungato, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro salute e il progresso della malattia. I risultati aiuteranno a stabilire se il beneficio della chemioterapia dipende dal punteggio di ricorrenza e a determinare il miglior approccio terapeutico per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo principale dello studio è determinare la risposta dei pazienti al trattamento dopo due cicli di terapia. I partecipanti riceveranno i farmaci in un ciclo di trattamento che dura fino a 42 giorni. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

La ricerca mira a migliorare la comprensione di come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare il mieloma multiplo. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa malattia e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trastuzumab deruxtecan come trattamento neoadiuvante, cioè somministrato prima dell’intervento chirurgico, per ridurre o eliminare il tumore. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di soluzione per infusione. L’obiettivo principale è determinare la percentuale di pazienti che raggiungono una risposta completa patologica, ovvero l’assenza di carcinoma invasivo nel seno e nei linfonodi al momento dell’intervento chirurgico, evitando così la chemioterapia standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore. Saranno effettuate biopsie per analizzare i cambiamenti molecolari del tumore e valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira anche a esaminare la sopravvivenza libera da eventi e la sopravvivenza globale dei pazienti trattati con trastuzumab deruxtecan. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di questo approccio terapeutico nel trattamento del cancro al seno HER2-positivo in fase iniziale.

Rucaparib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre Nivolumab è una soluzione per infusione somministrata per via endovenosa. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno Rucaparib da solo, altri riceveranno una combinazione di Rucaparib e Nivolumab, e altri ancora riceveranno un placebo. Un placebo è una sostanza senza principio attivo utilizzata per confrontare l’efficacia dei farmaci in studio.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà un monitoraggio regolare dei pazienti per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per determinare quanto tempo i pazienti rimangono senza progressione della malattia. L’obiettivo principale è capire se questi trattamenti possono aiutare a mantenere la malattia sotto controllo più a lungo rispetto al non ricevere alcun trattamento attivo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto alla sola chemioterapia nei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento e la loro sopravvivenza. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di nivolumab e ipilimumab alla chemioterapia possa migliorare i risultati per i pazienti.

I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare come il trattamento influisce sulla progressione del cancro e sulla loro qualità di vita. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come trattare al meglio il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio IV e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Il farmaco utilizzato in questo studio si chiama adagrasib (conosciuto anche come MRTX849) ed è somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Questo medicinale agisce bloccando specificamente la proteina alterata prodotta dalla mutazione KRASG12C, che contribuisce alla crescita del tumore.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace l’adagrasib nel trattare questo tipo specifico di tumore al polmone. Il trattamento viene somministrato per un periodo che può durare fino a 13 mesi, durante i quali i pazienti assumono il farmaco ogni giorno. La dose massima giornaliera è di 1200 milligrammi.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno alnuctamab o un trattamento standard. Alnuctamab è somministrato come soluzione per iniezione. I trattamenti standard possono includere farmaci come elotuzumab, daratumumab, pomalidomide, carfilzomib e desametasone. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, come le capsule di pomalidomide, mentre altri sono somministrati tramite iniezione o infusione. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti vivono senza che il loro cancro peggiori, noto come “sopravvivenza libera da progressione”, e anche quanto tempo vivono in totale, chiamato “sopravvivenza globale”.

Oltre a questi aspetti, i ricercatori esamineranno come il cancro risponde al trattamento, quanto dura la risposta e quanto tempo passa prima che i partecipanti debbano iniziare un nuovo trattamento. Saranno anche monitorati gli effetti collaterali e l’impatto sulla qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo complessivo è determinare se alnuctamab è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con mieloma multiplo.

Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, un parametro noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà zanubrutinib e rituximab, l’altro riceverà bendamustina e rituximab. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. I trattamenti dureranno fino a 48 mesi, a seconda della combinazione di farmaci.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Saranno effettuati esami del sangue, controlli medici e valutazioni delle condizioni generali di salute. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel controllare il linfoma a cellule del mantello nei pazienti che non possono sottoporsi a trapianto di cellule staminali.

Lo scopo principale dello studio è verificare quanto sia sicura e ben tollerata questa combinazione di farmaci nel tempo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei loro sintomi. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la funzione polmonare, misurare i livelli di cloruro nel sudore e registrare eventuali peggioramenti dei sintomi respiratori.

La terapia combinata è progettata per migliorare la qualità della vita delle persone con fibrosi cistica, aiutando a gestire i sintomi e ridurre le complicazioni. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento in forma di compresse da assumere per via orale. Lo studio mira a fornire informazioni preziose sulla gestione a lungo termine della fibrosi cistica con questa nuova combinazione di farmaci.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una dose di aspirina in compresse gastroresistenti, disponibili in due dosaggi: 100 mg e 300 mg. Alcuni partecipanti riceveranno invece un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Le compresse saranno assunte per via orale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo l’aspirina o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà diversi anni e i partecipanti saranno monitorati per valutare la ricomparsa della malattia e la loro sopravvivenza. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o complicazioni legate all’uso dell’aspirina. L’obiettivo finale è determinare se l’aspirina possa essere un trattamento efficace per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con questi tipi di tumori.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di pembrolizumab con un placebo in pazienti che hanno completato la chirurgia radicale, come la lobectomia o la pneumonectomia, con o senza chemioterapia adiuvante. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà pembrolizumab e l’altro un placebo. Il trattamento durerà fino a un massimo di 52 settimane. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla sopravvivenza libera da malattia, che indica il tempo durante il quale i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento.

Lo studio si concentra anche su un sottogruppo di pazienti con forte positività al PD-L1, una proteina che può influenzare la risposta al trattamento con pembrolizumab. I risultati saranno analizzati per determinare se pembrolizumab offre un vantaggio significativo rispetto al placebo in termini di sopravvivenza libera da malattia sia nella popolazione generale che in questo sottogruppo specifico. Questo studio è importante per capire meglio come trattare il NSCLC in stadio iniziale e migliorare i risultati per i pazienti.

Lo studio confronta tre diverse modalità di trattamento: la combinazione di teclistamab con lenalidomide, il teclistamab da solo, e la lenalidomide da sola. L’obiettivo principale è determinare quale di questi approcci terapeutici sia più efficace come terapia di mantenimento dopo il trapianto di cellule staminali.

Il trattamento viene somministrato per un periodo prolungato, con la lenalidomide che può essere assunta fino a 24 mesi. Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati regolarmente per valutare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Vengono anche eseguiti esami del sangue e altre valutazioni per verificare l’efficacia della terapia nel controllo della malattia.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due trattamenti: Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) e Trastuzumab Emtansine (T-DM1). Entrambi i farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente in una vena. Trastuzumab Deruxtecan è un farmaco sperimentale, mentre Trastuzumab Emtansine è già utilizzato per trattare il cancro al seno HER2-positivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 11 mesi.

Lo studio mira a valutare il tempo che intercorre tra la randomizzazione e la ricomparsa del cancro o il decesso, noto come sopravvivenza libera da malattia invasiva (IDFS). I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su quale dei due trattamenti possa essere più efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato Adagrasib (noto anche come MRTX849), che viene confrontato con un farmaco già utilizzato chiamato Docetaxel. Adagrasib è somministrato in compresse rivestite, mentre Docetaxel è somministrato tramite infusione endovenosa. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Adagrasib rispetto a Docetaxel nei pazienti con questa specifica mutazione genetica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti, e i ricercatori monitoreranno il tempo che intercorre fino alla progressione della malattia o al decesso. Saranno inoltre valutati altri aspetti come la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento e la qualità della vita dei pazienti. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro del polmone non a piccole cellule con la mutazione KRAS G12C.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di ribociclib alla terapia endocrina standard possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con questo tipo specifico di tumore al seno. Il farmaco ribociclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite, mentre gli altri farmaci vengono somministrati in varie forme: anastrozolo e letrozolo come compresse, e goserelina come impianto sottocutaneo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a 5 anni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti, controllando gli effetti del trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue e altri controlli medici per garantire la sicurezza dei pazienti durante tutto il periodo di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Nemtabrutinib nei partecipanti con queste malattie ematologiche. Il farmaco viene assunto per via orale e il trattamento può durare fino a 84 giorni. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un’iniezione di Fludeossiglucosio (18F), una sostanza utilizzata per esami di imaging che aiuta a visualizzare le cellule tumorali nel corpo.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte mira a determinare la sicurezza e la tollerabilità del Nemtabrutinib. La seconda parte valuta la risposta al trattamento in diversi gruppi di partecipanti, ciascuno con una specifica malattia del sangue. I risultati saranno valutati secondo criteri internazionali per ciascuna malattia, per determinare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre o eliminare le cellule anomale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di pembrolizumab in combinazione con enzalutamide e ADT rispetto a un placebo combinato con enzalutamide e ADT. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno uno dei due trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione del cancro e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab al trattamento standard può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro alla prostata.

Il corso dello studio prevede un periodo di trattamento che può durare fino a due anni per pembrolizumab e fino a quattro anni per enzalutamide. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è raccogliere dati sufficienti per capire se il nuovo trattamento può offrire benefici significativi rispetto alle terapie esistenti. Lo studio è progettato per garantire che i risultati siano affidabili e possano essere utilizzati per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni.

Lo studio è suddiviso in due parti: una per i pazienti con malattia moderata e l’altra per quelli con malattia grave o critica. I partecipanti riceveranno il trattamento con baricitinib o un placebo, in aggiunta alle cure standard, per un periodo massimo di 14 giorni. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla progressione della malattia e alla sopravvivenza dei pazienti entro 60 giorni dall’inizio del trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come il baricitinib possa influenzare il decorso della COVID-19 nei pazienti ospedalizzati, in particolare quelli con un sistema immunitario compromesso. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose per migliorare le opzioni di trattamento per questa popolazione di pazienti vulnerabili.

Il trattamento con acido tranexamico sarà somministrato tramite iniezione o infusione. Lo studio mira a determinare se l’acido tranexamico può ridurre la mortalità precoce, cioè entro 7 giorni dall’inizio dell’emorragia. I partecipanti riceveranno il trattamento entro 4,5 ore dall’inizio dei sintomi dell’emorragia, confermata tramite imaging cerebrale. Lo studio valuterà anche l’effetto del trattamento sulla dipendenza dei pazienti sei mesi dopo l’emorragia.

Lo scopo principale è capire se l’acido tranexamico dovrebbe essere utilizzato nella pratica clinica per migliorare i risultati nei pazienti con emorragia intracerebrale. I risultati dello studio potrebbero influenzare le future linee guida per il trattamento di questo tipo di ictus. I partecipanti riceveranno il trattamento in ospedale e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.

Il trattamento in studio include due farmaci: Sacituzumab Govitecan e Pembrolizumab. Sacituzumab Govitecan è un tipo di farmaco chiamato coniugato anticorpo-farmaco, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire le cellule tumorali. Pembrolizumab è un anticorpo monoclonale che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. I pazienti riceveranno questi farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Un altro gruppo di pazienti riceverà un trattamento scelto dal medico, che potrebbe includere altri farmaci o un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro si ripresenti. Lo studio durerà diversi anni per raccogliere dati sufficienti e fornire risultati affidabili. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento è più efficace per i pazienti con tumore al seno triplo negativo che hanno ancora malattia residua dopo il trattamento iniziale.