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	<title>Legionowo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Legionowo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Podos Klinika Leczenia Ran Sp. z o. o</title>
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		<pubDate>Wed, 17 Dec 2025 13:18:48 +0000</pubDate>
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		<title>Studio sull&#8217;uso di Icosapent Ethyl e combinazione di farmaci per la gestione del rischio cardiovascolare in pazienti con infarto miocardico acuto</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 24 Jun 2025 08:26:48 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sulla gestione dei fattori di rischio cardiovascolare in pazienti con alto rischio di eventi cardiovascolari ricorrenti, come l&#8217;Infarto Miocardico Acuto. L&#8217;obiettivo è valutare l&#8217;efficacia di un trattamento intensificato rispetto al trattamento standard. I farmaci utilizzati nello studio includono le capsule morbide di Vazkepa da 998 mg, che contengono icosapent etil, [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sulla gestione dei fattori di rischio cardiovascolare in pazienti con alto rischio di eventi cardiovascolari ricorrenti, come l&#8217;<b>Infarto Miocardico Acuto</b>. L&#8217;obiettivo è valutare l&#8217;efficacia di un trattamento intensificato rispetto al trattamento standard. I farmaci utilizzati nello studio includono le capsule morbide di <b>Vazkepa</b> da 998 mg, che contengono <b>icosapent etil</b>, e altri farmaci come <b>colchicina</b>, <b>oppio in polvere standardizzato</b> e <b>tiemonio metilsulfato</b>. Inoltre, viene utilizzato anche <b>empagliflozin</b>, un farmaco noto per il trattamento del diabete di tipo 2.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati o un placebo. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 234 giorni. L&#8217;obiettivo principale è osservare il tempo fino al primo evento di un insieme di esiti cardiovascolari, che includono morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale, ospedalizzazione per rivascolarizzazione coronarica urgente e ospedalizzazione per insufficienza cardiaca.</p>
<p>Lo studio mira a migliorare la gestione del rischio residuo nei pazienti che hanno subito un infarto miocardico acuto e che sono stati sottoposti a un intervento coronarico percutaneo. I risultati attesi potrebbero fornire nuove informazioni su come ridurre il rischio di eventi cardiovascolari futuri in questi pazienti. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza dei trattamenti proposti.</p>
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		<title>Wojskowy Instytut Medyczny &#8211; Szpital w Legionowie</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:41:36 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Cardiologia Interventistica Il nostro centro medico è all&#8217;avanguardia nella cardiologia interventistica, con un focus particolare sul trattamento della sindrome coronarica acuta. Attraverso l&#8217;uso di tecniche avanzate come l&#8217;angioplastica coronarica percutanea (PCI), miriamo a migliorare gli esiti clinici per i pazienti affetti da condizioni cardiache critiche. Angioplastica coronarica percutanea (PCI) Trattamento della sindrome coronarica acuta Prevenzione [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<section class="research-areas">
<div class="research-container">
<div class="research-category">
<h2>Cardiologia Interventistica</h2>
<p>Il nostro centro medico è all&#8217;avanguardia nella <span>cardiologia interventistica</span>, con un focus particolare sul trattamento della <span>sindrome coronarica acuta</span>. Attraverso l&#8217;uso di tecniche avanzate come l&#8217;angioplastica coronarica percutanea (PCI), miriamo a migliorare gli esiti clinici per i pazienti affetti da condizioni cardiache critiche.</p>
<ul>
<li><strong>Angioplastica coronarica percutanea (PCI)</strong></li>
<li><strong>Trattamento della sindrome coronarica acuta</strong></li>
<li><strong>Prevenzione della rivascolarizzazione coronarica non pianificata</strong></li>
</ul>
<p>Il nostro impegno nella ricerca clinica ci consente di esplorare nuovi approcci terapeutici, come l&#8217;effetto &#8220;raffreddante&#8221; della <span>metformina</span> nei pazienti non diabetici, per ridurre la necessità di ulteriori interventi coronarici.</p>
</p></div>
</p></div>
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		<item>
		<title>Studio sull&#8217;Effetto del Metformina nei Pazienti con Sindrome Coronarica Acuta Trattati con PCI</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sulleffetto-del-metformina-nei-pazienti-con-sindrome-coronarica-acuta-trattati-con-pci/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:15:18 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra sulla Sindrome Coronarica Acuta, una condizione in cui il flusso di sangue al cuore è improvvisamente ridotto, spesso a causa di un blocco nelle arterie. Questo può portare a un attacco di cuore o ad altri problemi cardiaci gravi. Il trattamento in esame è la Metformina, un farmaco comunemente usato per [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra sulla <b>Sindrome Coronarica Acuta</b>, una condizione in cui il flusso di sangue al cuore è improvvisamente ridotto, spesso a causa di un blocco nelle arterie. Questo può portare a un attacco di cuore o ad altri problemi cardiaci gravi. Il trattamento in esame è la <b>Metformina</b>, un farmaco comunemente usato per gestire i livelli di zucchero nel sangue nei pazienti con diabete, ma in questo caso viene studiato per il suo potenziale effetto benefico su pazienti non diabetici che hanno subito un intervento di angioplastica coronarica per la sindrome coronarica acuta.</p>
<p>Lo scopo principale dello studio è valutare se la <b>Metformina</b> può ridurre la necessità di ulteriori interventi non pianificati sulle arterie coronarie in pazienti che non hanno il diabete e che sono stati trattati con angioplastica coronarica. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o cambiamenti nella loro condizione cardiaca.</p>
<p>Lo studio prevede di seguire i partecipanti per un periodo di 30 mesi per valutare non solo la necessità di ulteriori interventi, ma anche altri esiti come la morte cardiaca, la morte per qualsiasi causa, infarti non fatali e ictus non fatali. Questo aiuterà a determinare se la <b>Metformina</b> può offrire benefici aggiuntivi per i pazienti con <b>Sindrome Coronarica Acuta</b> che non hanno il diabete.</p>
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		<title>Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia Batteriofagica TP-102 per Infezioni del Piede Diabetico</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-della-terapia-batteriofagica-tp-102-per-infezioni-del-piede-diabetico/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 Nov 2024 11:46:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra su pazienti con ulcere del piede diabetico infette da batteri come Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. Queste ulcere sono ferite che si formano sui piedi delle persone con diabete e possono essere difficili da guarire a causa delle infezioni. Il trattamento in esame è una terapia a base [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra su pazienti con <b>ulcere del piede diabetico</b> infette da batteri come <b>Acinetobacter baumannii</b>, <b>Pseudomonas aeruginosa</b> e <b>Staphylococcus aureus</b>. Queste ulcere sono ferite che si formano sui piedi delle persone con diabete e possono essere difficili da guarire a causa delle infezioni. Il trattamento in esame è una terapia a base di <b>batteriofagi</b>, chiamata <b>TP-102</b>, che viene applicata direttamente sulla ferita. I batteriofagi sono virus che attaccano specificamente i batteri, aiutando a ridurre l&#8217;infezione.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l&#8217;efficacia di <b>TP-102</b> rispetto a un <b>placebo</b>, oltre alle cure standard già in uso. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 31 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella guarigione delle ferite e per verificare la sicurezza del trattamento. Lo studio mira a determinare se <b>TP-102</b> può migliorare la guarigione delle ulcere del piede diabetico e ridurre l&#8217;infezione in modo più efficace rispetto al trattamento standard.</p>
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