Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’ivabradina o un placebo, che è una sostanza senza effetti attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per eventuali danni al cuore, come un infarto miocardico o livelli elevati di una proteina chiamata troponina, che può indicare un danno al cuore. Lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute del cuore e della qualità della vita dei partecipanti per un periodo di 30 giorni dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio mira a fornire informazioni utili su come gestire meglio i rischi cardiaci associati a interventi chirurgici non cardiaci, specialmente in persone con malattie delle arterie. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le cure per i pazienti che affrontano questo tipo di interventi chirurgici. L’ivabradina è già utilizzata per trattare altre condizioni cardiache, e questo studio esplorerà il suo potenziale in un nuovo contesto.

Il farmaco cladribina verrà somministrato per via sottocutanea, cioè sotto la pelle. I partecipanti saranno monitorati per un certo periodo per valutare come il farmaco influisce sulla loro condizione e per verificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a capire se l’aggiunta di cladribina può ridurre la necessità di altri farmaci, come i corticosteroidi, che sono spesso usati per trattare la miastenia gravis.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la cladribina può migliorare le attività quotidiane delle persone con miastenia gravis, misurando i cambiamenti nei sintomi durante il periodo di osservazione. Inoltre, verranno esaminati altri aspetti, come la necessità di terapie di emergenza e i cambiamenti nei livelli di anticorpi nel sangue. I risultati aiuteranno a determinare se la cladribina è un’opzione sicura ed efficace per i pazienti con questa malattia.