Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di BNT113 e pembrolizumab sia più efficace del solo pembrolizumab nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti e nel ritardare la progressione della malattia. Durante lo studio si valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi. Lo studio prevede una prima fase iniziale per verificare la sicurezza della combinazione dei due farmaci, seguita da una fase più ampia in cui i pazienti vengono assegnati in modo casuale a ricevere la combinazione di BNT113 e pembrolizumab oppure solo pembrolizumab.

Durante il periodo di trattamento, che può durare fino a venticinque settimane per BNT113 e fino a ventiquattro mesi per pembrolizumab, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni della funzionalità degli organi e controlli periodici per verificare come il tumore risponde al trattamento. Sarà necessario fornire un campione di tessuto tumorale, che può provenire da materiale già disponibile o da una nuova biopsia se questa viene eseguita come parte della normale pratica clinica. I pazienti devono essere in grado di svolgere le normali attività quotidiane con limitazioni minime e devono impegnarsi a seguire tutte le visite e gli esami previsti dallo studio.

Lo scopo dello studio è valutare se BNT327 in combinazione con la chemioterapia possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto ad atezolizumab in combinazione con la stessa chemioterapia. Durante lo studio verranno anche valutati altri aspetti come il tempo trascorso prima che la malattia peggiori, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, quanto dura la risposta al trattamento e la qualità di vita dei pazienti. Lo studio prevede inoltre di monitorare attentamente la sicurezza dei trattamenti, registrando eventuali effetti indesiderati che possono verificarsi.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il trattamento assegnato per un periodo che può durare fino a 48 settimane o più, a seconda della risposta individuale e della tollerabilità. Durante tutto il periodo di trattamento e anche dopo la sua conclusione, i pazienti saranno seguiti regolarmente con visite mediche, esami di laboratorio e valutazioni della malattia. Lo studio prevede anche la compilazione di questionari sulla qualità di vita per comprendere meglio come i trattamenti influenzano il benessere quotidiano dei pazienti. Il periodo totale di osservazione e raccolta dati si estenderà fino al 2028.

Lo scopo dello studio è verificare se ziltivekimab può ridurre il rischio di gravi eventi cardiovascolari nelle persone che hanno avuto un infarto miocardico acuto. Gli eventi cardiovascolari gravi includono la morte per cause cardiovascolari, un nuovo infarto non fatale e un ictus non fatale. Lo studio valuterà anche altri risultati come il tempo fino al verificarsi di questi eventi, il numero totale di tali eventi e altri problemi cardiaci come la necessità di procedure per riaprire le arterie coronariche o il ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca, che è una condizione in cui il cuore non riesce a pompare abbastanza sangue per soddisfare le esigenze del corpo.

I partecipanti allo studio riceveranno la prima dose del farmaco o del placebo il prima possibile dopo la procedura invasiva eseguita per trattare l’infarto, e comunque entro un tempo massimo che varia a seconda del tipo di infarto avuto. Per chi ha avuto un STEMI, la prima dose deve essere somministrata entro 36 ore dal ricovero in ospedale, mentre per chi ha avuto un NSTEMI entro 72 ore. Il trattamento continua poi con somministrazioni mensili per un periodo massimo di 22 mesi. Durante lo studio vengono monitorati vari aspetti della salute cardiovascolare dei partecipanti, inclusi eventi come nuovi infarti, ictus, morte per cause cardiovascolari o per qualsiasi altra causa, e necessità di interventi o ricoveri per problemi cardiaci. Lo studio include persone di almeno 18 anni che presentano anche almeno un altro fattore di rischio cardiovascolare, come un precedente infarto, diabete mellito trattato con farmaci, malattia renale cronica, precedente ictus ischemico, malattia delle arterie carotidee o delle arterie periferiche nelle gambe, o malattia coronarica che interessa più vasi sanguigni.

Lo scopo dello studio è verificare quale delle due combinazioni di farmaci funzioni meglio nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due combinazioni di trattamento decise in modo casuale. Il RLY-2608 viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, il capivasertib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione nel muscolo. I medici monitoreranno regolarmente l’andamento della malattia attraverso esami radiologici per valutare se il tumore progredisce o rimane stabile, e controlleranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi un decesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, quanto a lungo dura la risposta al trattamento, e la qualità di vita dei pazienti durante il trattamento. I ricercatori raccoglieranno anche informazioni sulla sicurezza dei farmaci, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti indesiderati, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio.

Il trattamento prevede la somministrazione di ficerafusp alfa per via endovenosa una volta alla settimana insieme a pembrolizumab. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il nuovo farmaco sperimentale mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in combinazione con pembrolizumab. Lo scopo principale è determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto al solo pembrolizumab.

Lo studio è diviso in due fasi: una prima fase per individuare il dosaggio ottimale del farmaco e una seconda fase per valutarne l’efficacia. I medici monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento e la sua capacità di ridurre o eliminare il tumore. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali verranno effettuati regolari controlli per valutare la risposta del paziente alla terapia.

Lo studio esamina come questa combinazione di farmaci possa influenzare la progressione della malattia nei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di compresse da assumere per via orale. Il trattamento continuerà fino a quando la malattia non progredisce o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente i pazienti per valutare come il tumore risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Verranno anche valutati vari aspetti della qualità della vita dei pazienti, inclusi il dolore e la capacità di svolgere le attività quotidiane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per via endovenosa, cioè attraverso un’infusione direttamente nel sangue. I ricercatori monitoreranno diversi aspetti, come la durata della vita dei partecipanti dopo l’inizio del trattamento, il tempo impiegato dai sintomi della malattia a peggiorare e la sicurezza dei trattamenti, valutando gli effetti collaterali. Inoltre, verrà osservato quanto tempo i tumori rimangono ridotti o scompaiono e quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2031. I partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti sui trattamenti. Questo aiuterà a capire meglio quale combinazione di farmaci potrebbe essere più efficace per trattare il cancro ai polmoni a piccole cellule in stadio esteso.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di eftilagimod alfa combinato con pembrolizumab e chemioterapia rispetto al trattamento standard. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato di INBRX-106 e pembrolizumab rispetto all’uso del solo pembrolizumab nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo che si è ripresentato o si è diffuso ad altre parti del corpo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza che non contiene principi attivi, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 105 settimane. Saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la progressione della malattia. Lo studio mira a raccogliere dati su come i farmaci influenzano la crescita del tumore e la qualità della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a determinare se la combinazione di INBRX-106 e pembrolizumab è più efficace rispetto al solo pembrolizumab nel trattamento di questo tipo di cancro.

Lo scopo principale dello studio è confrontare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dalla malattia dopo il trattamento. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento con Belzutifan e Pembrolizumab, mentre l’altro riceverà il placebo e Pembrolizumab. Lo studio è progettato per durare fino a 54 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro salute e il progresso della malattia.

Oltre a verificare quanto tempo i pazienti rimangono senza malattia, lo studio esaminerà anche la sopravvivenza complessiva e gli eventuali effetti collaterali che i partecipanti potrebbero sperimentare. Saranno inoltre valutati i cambiamenti nella qualità della vita e nei sintomi legati alla malattia. Questo studio è importante per capire se l’aggiunta di Belzutifan al trattamento standard con Pembrolizumab può offrire benefici aggiuntivi ai pazienti con carcinoma a cellule renali.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di questi trattamenti in termini di sopravvivenza complessiva dei partecipanti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio prevede un periodo di trattamento che può durare fino a 36 mesi, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Oltre a pembrolizumab e vibostolimab, la chemioterapia può includere farmaci come carboplatino, cisplatino, pemetrexed, e paclitaxel. Questi farmaci sono comunemente usati per trattare vari tipi di cancro e agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia del trattamento combinato di lorigerlimab e docetaxel rispetto all’uso del solo docetaxel. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il loro cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo stabilito e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico e potrebbe portare a nuove opzioni terapeutiche per i pazienti in futuro.

Il trattamento prevede la somministrazione di inavolisib e palbociclib in forma di compresse da assumere per via orale, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto questa combinazione di farmaci sia efficace nel rallentare la progressione della malattia rispetto al trattamento standard.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per verificare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Verranno effettuate regolari valutazioni per misurare l’efficacia del trattamento e per assicurarsi che sia ben tollerato. Il periodo di trattamento può durare fino a 96 settimane, a seconda della risposta individuale del paziente e della tollerabilità dei farmaci.

Il farmaco Datopotamab deruxtecan viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. Lo studio mira a dimostrare se questo nuovo trattamento è più efficace nel rallentare la progressione della malattia e nel migliorare la sopravvivenza rispetto alle opzioni di chemioterapia esistenti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il nuovo farmaco o una delle chemioterapie standard, e alcuni potrebbero ricevere un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza del nuovo farmaco rispetto alle terapie esistenti. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia tra i diversi gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i trattamenti assegnati e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza delle terapie. Il Tucatinib è un farmaco che agisce bloccando l’attività della proteina HER2, mentre Trastuzumab è un anticorpo che si lega a HER2 per inibire la crescita delle cellule tumorali. Cetuximab e Bevacizumab sono utilizzati per bloccare altre vie di crescita del tumore.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offra il miglior risultato per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico HER2+. I risultati dello studio potrebbero influenzare le future linee guida per il trattamento di questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti che ricevono pembrolizumab con quelli che ricevono il placebo, entrambi in combinazione con la chemioterapia. I partecipanti allo studio sono persone con diagnosi di cancro gastrico o GEJ avanzato, che non sono stati precedentemente trattati e che non possono essere operati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il pembrolizumab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue. La durata del trattamento può variare, ma è pianificata per un periodo massimo di circa 157 settimane. L’obiettivo è valutare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia migliora la sopravvivenza e la qualità della vita rispetto alla sola chemioterapia con placebo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare l’efficacia e la sicurezza di pembrolizumab come trattamento di prima linea per questi tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Pembrolizumab in combinazione con Olaparib rispetto a Pembrolizumab con Pemetrexed nel trattamento di prima linea del NSCLC metastatico. I partecipanti riceveranno inizialmente una combinazione di Pembrolizumab e uno dei farmaci chemioterapici (Pemetrexed, Carboplatino o Cisplatino). Successivamente, alcuni riceveranno Olaparib come trattamento di mantenimento, mentre altri continueranno con Pemetrexed. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva.

Il trattamento sarà somministrato per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del farmaco. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule in fase avanzata, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti.

I farmaci utilizzati nello studio comprendono encorafenib, un farmaco che agisce su specifiche proteine del cancro, e cetuximab, un anticorpo che si lega a una proteina sulla superficie delle cellule tumorali. La chemioterapia può includere farmaci come irinotecan, fluorouracile, oxaliplatino, calcio folinato e capecitabina. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche bevacizumab, un farmaco che inibisce la crescita dei vasi sanguigni nel tumore. Lo studio prevede di valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la risposta complessiva al trattamento.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella fase iniziale, si valuta la sicurezza dei trattamenti combinati. Successivamente, nella fase 3, si confrontano i risultati dei trattamenti con quelli della terapia standard. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose o compresse orali, a seconda del trattamento assegnato. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro del colon-retto con mutazione BRAF V600E, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di pembrolizumab somministrato per via sottocutanea rispetto a quello somministrato per via endovenosa, quando usato insieme alla chemioterapia. I partecipanti riceveranno uno dei due tipi di somministrazione di pembrolizumab insieme alla chemioterapia. Lo studio valuterà come il corpo assorbe e utilizza il farmaco, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la risposta al trattamento e la progressione della malattia.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su quale metodo di somministrazione di pembrolizumab sia più efficace e sicuro per i pazienti con NSCLC metastatico. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro al polmone. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di pembrolizumab in combinazione con olaparib rispetto a pembrolizumab con un placebo, valutando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose o compresse, a seconda del farmaco specifico. Il trattamento sarà somministrato in cicli, e i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede diverse fasi di trattamento, iniziando con una combinazione di pembrolizumab e chemioterapia (carboplatino e paclitaxel o paclitaxel legato all’albumina), seguita da pembrolizumab con o senza olaparib come mantenimento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso della malattia.

Il palbociclib è un farmaco già approvato che viene utilizzato per trattare il cancro al seno e viene somministrato in capsule o compresse. L’anastrozolo è un altro farmaco approvato per il trattamento del cancro al seno, disponibile in compresse rivestite con film. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di AZD9833 e palbociclib è superiore alla combinazione di anastrozolo e palbociclib nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione.

Lo studio è progettato per durare fino a 26 mesi e coinvolgerà partecipanti che saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a esami e test per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno avanzato positivo al recettore degli estrogeni e negativo al HER2, migliorando così le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti.

Lo studio è diviso in due fasi: una fase iniziale per valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione dei farmaci, e una fase successiva per confrontare l’efficacia del trattamento completo rispetto alla chemioterapia standard con nivolumab e placebo. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa, ad eccezione della capecitabina che viene assunta per via orale.

L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta del bemarituzumab al trattamento standard possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo specifico di tumore. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolari valutazioni mediche per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se GLSI-100 è efficace nel ridurre il rischio di ritorno del cancro in pazienti che hanno già ricevuto trattamenti standard come la terapia con trastuzumab. I partecipanti allo studio sono persone che hanno completato sia la terapia neoadiuvante (prima dell’intervento chirurgico) sia quella adiuvante (dopo l’intervento chirurgico) con trastuzumab. Lo studio si concentra su pazienti che hanno ancora residui di malattia o che sono ad alto rischio di recidiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco GLSI-100 o del placebo. Il trattamento durerà fino a 36 mesi. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere se il cancro ritorna e per valutare la sicurezza del trattamento. Saranno anche raccolti dati sulla qualità della vita e su eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro al seno HER2/neu positivo.

Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato abemaciclib (noto anche con il codice LY2835219), che viene somministrato in combinazione con la terapia endocrina standard. Abemaciclib è un inibitore delle chinasi, un tipo di farmaco che può rallentare la crescita delle cellule tumorali. I partecipanti allo studio riceveranno abemaciclib insieme alla terapia endocrina o solo la terapia endocrina. Altri farmaci utilizzati nella terapia endocrina includono exemestane, letrozolo, anastrozolo e tamoxifene.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di abemaciclib alla terapia endocrina standard può migliorare la sopravvivenza senza malattia invasiva, cioè il tempo in cui i partecipanti rimangono liberi da una ricomparsa del cancro o da qualsiasi causa di morte. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del farmaco. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche regolari e saranno monitorati attentamente dai medici.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se la combinazione di EIK1001 e pembrolizumab può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva rispetto al trattamento con placebo e pembrolizumab. I partecipanti riceveranno i trattamenti in modo casuale e non sapranno se stanno ricevendo il farmaco attivo o il placebo. Lo studio è progettato per essere condotto in più centri e prevede un monitoraggio attento della sicurezza e dell’efficacia dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. L’efficacia del trattamento sarà valutata utilizzando criteri standardizzati per misurare la risposta del tumore. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del melanoma avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del trastuzumab deruxtecan e delle sue combinazioni nel trattamento del cancro gastrico HER2-positivo o HER2-basso. La ricerca è suddivisa in diverse fasi, iniziando con la valutazione della sicurezza e della tollerabilità delle combinazioni di farmaci, per poi passare a esaminare l’attività antitumorale. I partecipanti riceveranno i trattamenti in base alla loro specifica condizione di salute e al tipo di espressione HER2 del loro tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è determinare la dose più sicura ed efficace di trastuzumab deruxtecan e delle sue combinazioni, migliorando così le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro gastrico HER2-positivo o HER2-basso. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano lavorare insieme per combattere il cancro.