Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace l’emactuzumab nel trattare i pazienti affetti da questa malattia. Il farmaco verrà somministrato per un periodo di circa sei mesi, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti. Durante lo studio, né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco reale e chi il placebo.

I partecipanti verranno seguiti per valutare diversi aspetti della loro condizione, tra cui il dolore, la rigidità articolare e la capacità di movimento. Verranno anche monitorate le dimensioni del tumore attraverso risonanza magnetica per verificare se il trattamento sta funzionando. Lo studio prevede controlli regolari per garantire la sicurezza dei partecipanti e valutare gli eventuali effetti del trattamento.