Lo scopo dello studio è verificare l’efficacia del vaccino nel prevenire la malattia di Lyme e valutare la sua sicurezza e tollerabilità. I partecipanti saranno monitorati per eventuali reazioni locali, come dolore nel sito di iniezione, e per eventi sistemici come febbre e mal di testa. Inoltre, lo studio esaminerà la risposta immunitaria al vaccino, confrontando le risposte tra bambini e adulti.

Il percorso dello studio prevede la somministrazione del vaccino o del placebo e il monitoraggio dei partecipanti per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del vaccino. I partecipanti saranno seguiti per valutare la consistenza della risposta immunitaria e la protezione offerta contro la malattia di Lyme durante la stagione in cui è più comune. Lo studio è progettato per includere persone di età pari o superiore a 5 anni che vivono in aree dove la malattia di Lyme è comune.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un programma di tre iniezioni. Alcuni soggetti riceveranno il farmaco sperimentale mRNA-1647, mentre altri riceveranno un placebo composto da cloruro di sodio. Il vaccino utilizza la tecnologia dell’mRNA, ovvero piccoli frammenti di materiale genetico che insegnano al corpo a riconoscere e combattere il virus. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la comparsa di anticorpi, che sono proteine prodotte dal corpo per difendersi dalle malattie, e la presenza del virus attraverso test specifici come la PCR, una tecnica utilizzata per identificare il materiale genetico del virus in campioni come sangue o urine.

Durante lo studio, donne in gravidanza sane riceveranno una singola dose del vaccino o del placebo attraverso un’iniezione nel muscolo. Le partecipanti devono essere in gravidanza tra la ventiquattresima e la trentaseiesima settimana di gestazione al momento della vaccinazione e avere una gravidanza singola senza complicazioni. Dopo la vaccinazione, verranno monitorate le reazioni nel punto dell’iniezione come arrossamento, gonfiore e dolore, oltre a sintomi generali come febbre, nausea, vomito, diarrea, mal di testa, stanchezza, dolori muscolari e dolori articolari. Verranno anche registrati eventuali eventi avversi che richiedono attenzione medica o che sono considerati gravi.

Nei neonati nati dalle donne vaccinate, lo studio misurerà i livelli di anticorpi presenti nel sangue alla nascita per determinare se il vaccino somministrato alla madre ha fornito una protezione sufficiente contro le infezioni da streptococco di gruppo B. Verranno raccolti campioni di sangue dai neonati in diversi momenti per misurare le concentrazioni di anticorpi specifici contro i sei tipi di streptococco inclusi nel vaccino. Lo studio valuterà anche la sicurezza della vaccinazione materna nei neonati monitorando eventuali problemi di salute che potrebbero verificarsi dopo la nascita. In alcuni neonati verranno inoltre misurati i livelli di anticorpi contro altri agenti come il tossoide difterico e alcuni tipi di pneumococco per verificare se il vaccino materno interferisce con altre vaccinazioni infantili.

Il vaccino contiene componenti del batterio Neisseria meningitidis gruppo B, prodotti utilizzando moderne tecniche di ingegneria genetica e combinati con altre parti batteriche. Lo scopo dello studio è valutare come il sistema immunitario risponde a una dose di richiamo del vaccino in persone precedentemente vaccinate, confrontando la risposta con quella di persone che non hanno mai ricevuto il vaccino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose di vaccino di 0,5 millilitri tramite siringa preriempita. I ricercatori monitoreranno la risposta immunitaria attraverso analisi del sangue e registreranno eventuali effetti collaterali nei giorni successivi alla vaccinazione. Il periodo di osservazione durerà 31 giorni dopo la somministrazione del vaccino.

Lo scopo dello studio è dimostrare che il nuovo vaccino ad alto dosaggio di Abbott è altrettanto efficace quanto Efluelda nel produrre anticorpi protettivi contro l’influenza. Gli anticorpi sono proteine prodotte dal sistema immunitario per combattere le infezioni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno casualmente uno dei due vaccini e dovranno registrare eventuali reazioni attraverso un’applicazione su dispositivo mobile per un periodo di sette giorni dopo la vaccinazione. Verranno prelevati campioni di sangue per misurare i livelli di anticorpi e valutare la risposta immunitaria.

Lo studio prevede anche una seconda vaccinazione dopo alcuni mesi per valutare l’efficacia di una dose di richiamo. I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza del vaccino, registrando qualsiasi reazione nel sito di iniezione come arrossamento, gonfiore o dolore, così come eventuali effetti sistemici come febbre, mal di testa, stanchezza o dolori muscolari. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del vaccino attivo durante determinate fasi dello studio. La durata complessiva della partecipazione sarà di circa sei mesi, durante i quali verranno effettuate visite mediche regolari per valutare sia l’efficacia che la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la capacità del vaccino di stimolare una risposta immunitaria nei bambini. I partecipanti riceveranno due dosi del vaccino durante la prima stagione di RSV. Alcuni bambini riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il vaccino o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i bambini saranno monitorati per verificare se sviluppano infezioni respiratorie confermate dall’RSV e per osservare eventuali reazioni al vaccino. I ricercatori raccoglieranno dati su eventuali visite mediche urgenti, ricoveri ospedalieri e reazioni avverse. Lo studio si svolgerà su più stagioni di RSV per valutare la durata della protezione offerta dal vaccino. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino può essere un’opzione efficace per prevenire le infezioni da RSV nei bambini piccoli.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria e la sicurezza di una dose di richiamo del vaccino MenACYW nei bambini e negli adolescenti che sono stati vaccinati circa 5 o 10 anni fa quando erano piccoli. Lo studio esaminerà anche quanto dura la protezione del vaccino nel tempo. I partecipanti riceveranno una dose di richiamo del vaccino e saranno monitorati per vedere come il loro sistema immunitario risponde al vaccino.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite periodiche per controllare la loro salute e raccogliere campioni di sangue per misurare i livelli di anticorpi contro i gruppi di meningococco A, C, W e Y. Saranno anche monitorati per eventuali effetti collaterali o reazioni al vaccino. Questo aiuterà a capire meglio l’efficacia e la sicurezza del vaccino nel lungo termine.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria, la sicurezza e l’incidenza di malattie respiratorie associate all’RSV dopo la somministrazione del vaccino. I partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino e saranno monitorati per un periodo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno raccolte informazioni sulla risposta del sistema immunitario e su eventuali effetti collaterali.

Lo studio coinvolge adulti di età pari o superiore a 60 anni e si svolge in diverse località, sia in Cina che all’estero. I partecipanti saranno seguiti per valutare la durata e la gravità di eventuali episodi di malattia respiratoria associata all’RSV. Inoltre, verranno registrati eventuali eventi avversi, sia lievi che gravi, per garantire la sicurezza del vaccino. L’obiettivo è dimostrare che la risposta immunitaria al vaccino è simile tra i partecipanti cinesi e quelli di altre nazionalità.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino PCV21 nei neonati e nei bambini piccoli. I partecipanti riceveranno una serie di iniezioni del vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario. La risposta immunitaria sarà misurata attraverso i livelli di anticorpi, che sono proteine prodotte dal corpo per combattere le infezioni. Lo studio confronterà la risposta immunitaria indotta dal PCV21 con quella del 15vPCV per determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro i tipi di batteri condivisi e quelli unici del PCV21.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Queste possono includere reazioni nel sito di iniezione o sintomi sistemici come febbre o malessere. Lo studio mira a garantire che il vaccino sia sicuro e ben tollerato nei bambini. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino PCV21 può offrire una protezione più ampia contro la polmonite pneumococcica rispetto al vaccino attualmente utilizzato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del clesrovimab rispetto al palivizumab durante la prima stagione di RSV. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali, come reazioni nel sito di iniezione, febbre o reazioni allergiche. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà per un periodo di tempo che copre due stagioni di RSV, con un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Il clesrovimab e il palivizumab sono somministrati come soluzioni per iniezione intramuscolare. I partecipanti saranno seguiti attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e per misurare la concentrazione del farmaco nel sangue. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più sicuro ed efficace per prevenire l’infezione da RSV nei bambini a rischio. Lo studio fornirà informazioni importanti per migliorare la prevenzione dell’RSV nei neonati e nei bambini piccoli.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene il vaccino Shingrix prevenga l’Herpes Zoster. I partecipanti riceveranno una o due dosi aggiuntive del vaccino per esaminare la durata della risposta immunitaria e la sicurezza del trattamento. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo prolungato per raccogliere dati sulla persistenza della protezione offerta dal vaccino.

Lo studio si svolgerà in più paesi e coinvolgerà diversi centri di ricerca. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 48 mesi, durante il quale verranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare la presenza di eventuali casi confermati di Herpes Zoster e per misurare i livelli di anticorpi specifici contro il virus. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali gravi o complicazioni legate all’Herpes Zoster per garantire la sicurezza del vaccino.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la capacità del vaccino di stimolare una risposta immunitaria nei bambini. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del vaccino PF-07831695 e saranno monitorati per eventuali reazioni locali come rossore, gonfiore e dolore nel sito di iniezione, così come per eventi sistemici come febbre, diminuzione dell’appetito, sonnolenza e irritabilità. Saranno inoltre osservati per eventuali eventi avversi o gravi.

Lo studio prevede di misurare i livelli di immunoglobuline G (IgG), che sono anticorpi prodotti dal sistema immunitario, e l’attività opsonofagocitica, che è un processo in cui gli anticorpi aiutano a distruggere i batteri. Queste misurazioni aiuteranno a determinare l’efficacia del vaccino nel proteggere contro il tipo di batterio pneumococcico incluso nel vaccino. Lo studio è aperto e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del vaccino.

Lo scopo dello studio è confrontare la risposta immunitaria, cioè la capacità del corpo di produrre anticorpi, tra i due vaccini quando somministrati a bambini sani. I partecipanti riceveranno due dosi di vaccino: la prima dose sarà somministrata tra i 6 e i 7 mesi di età, e la seconda dose tra i 12 e i 13 mesi. Lo studio valuterà se il vaccino MenACYW è efficace quanto il vaccino Nimenrix nel generare una risposta immunitaria adeguata.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali reazioni avverse, che sono effetti indesiderati che possono verificarsi dopo la vaccinazione. Queste possono includere reazioni nel sito di iniezione o sintomi sistemici come febbre. Lo studio mira a garantire che entrambi i vaccini siano sicuri e ben tollerati nei bambini. I risultati aiuteranno a determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro le infezioni da Neisseria meningitidis nei bambini piccoli.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la capacità di stimolare una risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino IVX-A12 rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino o del placebo e saranno seguiti per osservare se sviluppano infezioni confermate da RSV o hMPV durante la prima stagione dopo la vaccinazione. Lo studio è progettato per durare due stagioni, per monitorare l’insorgenza di infezioni anche nel secondo anno.

Il vaccino IVX-A12 contiene proteine simili a virus che imitano il comportamento del Virus Respiratorio Sinciziale e del Metapneumovirus Umano, stimolando il sistema immunitario a riconoscere e combattere questi virus. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare l’efficacia del vaccino nel prevenire le infezioni respiratorie. Lo studio mira a dimostrare che il vaccino può ridurre il rischio di sviluppare malattie respiratorie causate da questi virus negli adulti più anziani.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del vaccino OVX836 nel prevenire l’influenza di tipo A confermata da test di laboratorio. I partecipanti allo studio riceveranno una dose del vaccino o un placebo, e saranno monitorati per eventuali sintomi di influenza. Lo studio è condotto in modalità “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi ha ricevuto il vaccino o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare l’insorgenza di sintomi influenzali e valutare la risposta del sistema immunitario al vaccino. Saranno raccolti dati sulla sicurezza e sull’efficacia del vaccino, e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come il vaccino OVX836 possa contribuire a prevenire l’influenza e migliorare la salute pubblica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Saranno raccolti dati sulla sicurezza del farmaco e sulla sua capacità di prevenire le infezioni respiratorie nei neonati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi il placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Il farmaco MK-1654 è somministrato ai neonati che stanno entrando nella loro prima stagione di esposizione all’RSV. Lo studio mira a determinare se il farmaco può ridurre il numero di infezioni respiratorie gravi nei neonati, migliorando così la loro salute generale durante i primi mesi di vita. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come proteggere i neonati da questo virus comune ma potenzialmente pericoloso.

Lo scopo dello studio è valutare il comportamento clinico del cancro del colon-retto metastatico, la possibilità di rimuovere chirurgicamente il tumore, e i risultati post-operatori. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento e per raccogliere dati sulla loro salute generale e sul progresso della malattia.

Lo studio è progettato per fornire informazioni preziose su come il cancro del colon-retto metastatico si comporta e su come i trattamenti possono influenzare la possibilità di rimuovere il tumore chirurgicamente e migliorare la sopravvivenza. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per i pazienti con questa malattia in futuro.

La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia del nuovo vaccino nel prevenire i casi di malattia simil-influenzale causati da ceppi di influenza A o B. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino sperimentale mRNA-1010 oppure del vaccino di confronto già in commercio.

Lo studio prevede un monitoraggio delle reazioni al sito di iniezione e dei sintomi generali nei primi giorni dopo la vaccinazione. I partecipanti saranno seguiti per circa sei mesi per valutare l’efficacia del vaccino nella prevenzione dell’influenza confermata tramite test RT-PCR e per documentare eventuali effetti collaterali. Verranno anche effettuati esami del sangue per misurare la risposta immunitaria attraverso il test di inibizione dell’emoagglutinazione.

Lo scopo principale dello studio è valutare se Selatogrel può prevenire la morte per qualsiasi causa e trattare efficacemente l’infarto miocardico acuto in persone che hanno già avuto un infarto in passato. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi in modo casuale e alcuni riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere se si verificano eventi come la morte o un nuovo infarto miocardico acuto dopo l’auto-somministrazione del trattamento. Saranno anche osservati per eventuali episodi di sanguinamento che potrebbero emergere dopo il trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Selatogrel possa aiutare a gestire i rischi associati a un infarto miocardico acuto e migliorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento per i pazienti a rischio di un nuovo infarto.

Oltre al V116, lo studio include anche un confronto con un altro vaccino già esistente, il Pneumovax® 23, che è anch’esso una soluzione per iniezione. Il Pneumovax® 23 è un vaccino polisaccaridico che copre 23 tipi di pneumococco. Lo scopo principale dello studio è verificare se il V116 è sicuro e ben tollerato, e se è in grado di stimolare una risposta immunitaria efficace nei partecipanti. I partecipanti allo studio riceveranno una dose del vaccino e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta del loro sistema immunitario al vaccino.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e coinvolgerà bambini e adolescenti con condizioni di salute che li mettono a rischio maggiore di malattia pneumococcica, come il diabete, malattie croniche del fegato, polmoni, cuore o reni. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza del vaccino e la sua capacità di proteggere contro l’infezione pneumococcica. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il vaccino attivo.

Durante lo studio, i bambini riceveranno il farmaco per un periodo massimo di tre giorni. Alcuni bambini potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Il trattamento mira a ridurre il tempo necessario affinché i bambini siano pronti per essere dimessi dall’ospedale. Lo studio valuterà anche altri aspetti, come la durata del soggiorno in ospedale e la necessità di ossigeno supplementare.

Oltre al prednisolone sodio fosfato, lo studio utilizza anche saccarosio come parte del trattamento. Il saccarosio è un tipo di zucchero comune, usato qui in forma di sciroppo. Lo scopo è di determinare se l’uso di questi trattamenti può migliorare la salute dei bambini con respiro sibilante indotto da virus, riducendo il tempo di recupero e migliorando la loro respirazione. Lo studio si svolgerà fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per ottobre 2022.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del sistema immunitario al vaccino in persone di età pari o superiore a 60 anni. I partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino e saranno monitorati per un periodo di 12 mesi per osservare la durata della protezione. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli per valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino, nonché la sua capacità di stimolare una risposta immunitaria duratura.

Il vaccino RSVPreF3 OA è stato progettato per essere somministrato tramite iniezione intramuscolare. Lo studio esaminerà anche diversi programmi di rivaccinazione per determinare il miglior approccio per mantenere la protezione contro il virus nel tempo. I risultati aiuteranno a capire come il vaccino può essere utilizzato per prevenire le infezioni da RSV negli anziani, contribuendo a migliorare la loro salute respiratoria.