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	<title>Karviná | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Karviná | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Revimex pro s.r.o.</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Malwina Krause]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 17 Dec 2025 13:19:01 +0000</pubDate>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia e sicurezza di JNJ-77242113 e Ustekinumab in pazienti con artrite psoriasica attiva senza precedenti trattamenti biologici</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 01 Jun 2025 00:01:46 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sull&#8217;artrite psoriasica attiva, una malattia infiammatoria che colpisce le articolazioni e la pelle. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato JNJ-77242113, disponibile in compresse rivestite con film. Questo farmaco verrà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza nei partecipanti che non hanno mai ricevuto [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sull&#8217;artrite psoriasica attiva, una malattia infiammatoria che colpisce le articolazioni e la pelle. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato <i>JNJ-77242113</i>, disponibile in compresse rivestite con film. Questo farmaco verrà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza nei partecipanti che non hanno mai ricevuto trattamenti biologici per l&#8217;artrite psoriasica.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare se <i>JNJ-77242113</i> può ridurre i segni e i sintomi dell&#8217;artrite psoriasica attiva. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo determinato, e verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche standard per la loro condizione.</p>
<p>Il farmaco <i>JNJ-77242113</i> sarà somministrato in dosi di 200 mg o 400 mg, e i risultati verranno valutati dopo 16 settimane. Lo studio è progettato per essere &#8220;doppio cieco&#8221;, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire l&#8217;obiettività dei risultati. Questo approccio aiuta a determinare l&#8217;efficacia del trattamento in modo accurato e imparziale.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;Artrite Psoriasica Assiale: Guselkumab per Partecipanti Bio-naive</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullartrite-psoriasica-assiale-guselkumab-per-partecipanti-bio-naive/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:21:12 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra sullArtrite Psoriasica, una malattia che causa infiammazione delle articolazioni e della pelle. In particolare, si esamina una forma della malattia che colpisce la colonna vertebrale, nota come malattia assiale. Il trattamento in esame è il Guselkumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. Guselkumab è un tipo di anticorpo monoclonale, una proteina [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra sull<b>Artrite Psoriasica</b>, una malattia che causa infiammazione delle articolazioni e della pelle. In particolare, si esamina una forma della malattia che colpisce la colonna vertebrale, nota come <b>malattia assiale</b>. Il trattamento in esame è il <b>Guselkumab</b>, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. Guselkumab è un tipo di anticorpo monoclonale, una proteina progettata per colpire specifiche parti del sistema immunitario che possono essere coinvolte nell&#8217;infiammazione.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia del <b>Guselkumab</b> nel ridurre i sintomi assiali nei partecipanti con <b>Artrite Psoriasica</b> attiva. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo, e il loro progresso sarà monitorato per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi. Lo studio è progettato per essere &#8220;doppio cieco&#8221;, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi, con un&#8217;attenzione particolare alla riduzione del dolore e dell&#8217;infiammazione nella colonna vertebrale. I risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve un placebo per determinare l&#8217;efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come il <b>Guselkumab</b> può aiutare le persone con questa forma di <b>Artrite Psoriasica</b>.</p>
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