Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di sotatercept. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sugli effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, su eventuali cambiamenti nei valori del sangue e su altri parametri di sicurezza. Verranno inoltre controllati il peso corporeo, la pressione sanguigna e l’attività del cuore. Lo studio è aperto a persone che hanno completato un precedente studio clinico con questo farmaco e che sono disposte a continuare il trattamento.

Nel corso dello studio, che può durare fino a trentasei mesi, verranno effettuate diverse valutazioni per misurare come i pazienti rispondono al trattamento. Queste includono la misurazione della distanza che una persona riesce a camminare in sei minuti, i livelli di alcune sostanze nel sangue che indicano come sta funzionando il cuore, e la capacità di svolgere le attività quotidiane. Verranno anche misurati alcuni parametri che indicano come funzionano i vasi sanguigni nei polmoni. Lo studio verificherà anche se nel corpo si sviluppano anticorpi contro il farmaco.

Lo scopo dello studio è valutare se il treprostinil palmitil può migliorare la capacità di fare esercizio fisico rispetto al placebo. Durante lo studio verranno misurati diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la distanza che riescono a camminare in sei minuti, che è un modo per capire quanto bene funzionano i polmoni e il cuore durante l’attività fisica. Verranno anche controllati i livelli nel sangue di una sostanza chiamata NT proBNP, che aiuta a capire come sta lavorando il cuore, e verrà osservato se ci sono cambiamenti nei sintomi che i partecipanti avvertono nella loro vita quotidiana.

Lo studio durerà circa ventiquattro settimane per ogni partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti dovranno inalare il medicinale o il placebo regolarmente e sottoporsi a visite mediche per controllare come stanno rispondendo al trattamento. Verranno effettuati test per misurare la capacità di camminare, esami del sangue e altre valutazioni per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza. I partecipanti che stanno già assumendo altri medicinali per la loro malattia polmonare o per l’ipertensione polmonare potranno continuare a prenderli durante lo studio, purché siano su una dose stabile da almeno trenta giorni.

Possono partecipare a questo studio le persone che hanno già completato almeno venti settimane di trattamento in uno studio precedente con lo stesso farmaco. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di PF-07868489 per un periodo che può durare fino a centoquattro settimane. Nel corso dello studio verranno effettuate visite regolari durante le quali si controlleranno diversi aspetti della salute dei partecipanti.

Durante queste visite verranno raccolte informazioni su eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, si misureranno i segni vitali come la pressione sanguigna e il battito cardiaco, si effettueranno analisi del sangue e altri esami di laboratorio, e si registrerà un elettrocardiogramma, che è un esame che controlla l’attività elettrica del cuore. Inoltre, verranno misurati i livelli di alcune sostanze nel sangue, come l’NT-pro-BNP, che è un indicatore di come sta funzionando il cuore, e verranno controllati i livelli del farmaco nel sangue per capire come il corpo lo elabora nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare se il finerenone, quando viene aggiunto alle terapie standard, sia in grado di ridurre i livelli di una sostanza chiamata NT-proBNP nel sangue, che è un indicatore di quanto il cuore sia sotto stress. Lo studio vuole anche verificare la sicurezza del medicinale nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra sei mesi e diciotto anni, osservando eventuali effetti indesiderati, cambiamenti nei livelli di potassio nel sangue, nella pressione arteriosa e nella funzione dei reni. Verranno inoltre valutati i miglioramenti nella capacità del cuore di contrarsi e pompare il sangue attraverso esami chiamati ecocardiografia, che permettono di vedere come funziona il cuore.

Durante lo studio i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere il finerenone o il placebo, e né i medici né i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato. Il trattamento continuerà per un periodo di tre mesi, durante i quali verranno effettuati controlli regolari per monitorare l’efficacia del medicinale e la sua sicurezza. Lo studio raccoglierà anche informazioni su come il corpo dei bambini assorbe, distribuisce ed elimina il finerenone, misurando la concentrazione del medicinale nel sangue. Verranno registrati eventuali eventi cardiovascolari importanti come il peggioramento dell’insufficienza cardiaca o la necessità di un trapianto di cuore.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del finerenone quando viene assunto per un periodo prolungato insieme alle terapie abituali in bambini e giovani dalla nascita fino ai 18 anni di età che soffrono di scompenso cardiaco con disfunzione sistolica ventricolare sinistra. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante il trattamento, i cambiamenti nei livelli di potassio nel sangue, la pressione arteriosa e la funzione renale attraverso la misurazione della velocità di filtrazione glomerulare stimata. Vengono inoltre valutati i livelli di una sostanza chiamata NT-proBNP nel sangue e la funzione del cuore attraverso esami ecocardiografici.

Lo studio prevede che i partecipanti assumano il medicinale per un periodo di circa nove mesi, durante i quali vengono effettuate visite regolari per controllare la loro salute e la risposta al trattamento. Possono partecipare sia bambini che hanno già preso parte a uno studio precedente sullo stesso medicinale, sia nuovi bambini di età inferiore ai sei mesi che presentano determinati segni di scompenso cardiaco, come una ridotta capacità di pompaggio del cuore e livelli elevati di NT-proBNP. I neonati e i bambini più piccoli devono avere un peso corporeo di almeno 3 chilogrammi per poter essere inclusi nello studio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco PF-07868489 quando somministrato in dosi ripetute. I partecipanti con Ipertensione Arteriosa Polmonare riceveranno il farmaco per un periodo di tempo per osservare come il loro corpo reagisce e se ci sono cambiamenti nei livelli di una sostanza nel sangue chiamata NTproBNP, che è un indicatore della funzione cardiaca. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali, nei valori di laboratorio e nei parametri dell’elettrocardiogramma (ECG).

Lo studio prevede un periodo di osservazione per valutare come il farmaco PF-07868489 viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Saranno anche esaminati eventuali cambiamenti nella distanza percorsa in sei minuti, un test che misura la capacità di esercizio fisico, e nella resistenza vascolare polmonare, che indica quanto il cuore deve lavorare per pompare il sangue attraverso i polmoni. Lo studio durerà fino al 2027 e mira a fornire informazioni importanti su un potenziale nuovo trattamento per l’Ipertensione Arteriosa Polmonare.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del seralutinib nel migliorare la capacità di esercizio fisico dei partecipanti dopo 24 settimane di trattamento, quando aggiunto ai farmaci specifici per la PAH che i pazienti stanno già assumendo. I partecipanti saranno divisi in modo casuale in due gruppi: uno riceverà il seralutinib e l’altro il placebo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento abituale per la PAH.

Lo studio durerà fino a 48 settimane e i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro capacità di camminare per sei minuti, un test comunemente usato per valutare la capacità di esercizio. Saranno inoltre osservati per eventuali effetti collaterali o miglioramenti clinici. L’obiettivo principale è vedere se il seralutinib può migliorare la distanza percorsa durante il test di camminata rispetto al placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Aficamten per un periodo prolungato per osservare eventuali effetti collaterali e la capacità del farmaco di essere ben tollerato nel tempo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali eventi avversi e cambiamenti nella funzione cardiaca. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il farmaco in esame.

Lo studio è progettato per seguire i partecipanti nel tempo, raccogliendo dati sulla loro salute e sulla risposta al trattamento. Questo aiuterà a determinare se Aficamten può essere un’opzione sicura ed efficace per le persone con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica. La ricerca mira a fornire informazioni importanti che potrebbero migliorare il trattamento di questa condizione in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Ralinepag nei pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti di fase 2 o fase 3 su questo farmaco. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del farmaco nel gestire la loro condizione.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno Ralinepag per via orale e saranno sottoposti a visite programmate e test di laboratorio per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei pazienti e sulla loro capacità di svolgere attività quotidiane, oltre a monitorare il tempo trascorso senza ricoveri ospedalieri o eventi gravi legati alla malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di seralutinib nei pazienti con PAH. I partecipanti che hanno già completato uno studio precedente con seralutinib continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulla loro capacità di camminare per sei minuti, un test comunemente usato per misurare la capacità fisica nei pazienti con PAH.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti di seralutinib. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo significativo per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo aiuterà a determinare se seralutinib può essere un’opzione di trattamento sicura e utile per le persone affette da PAH.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ralinepag nel migliorare il tempo fino al primo evento di peggioramento clinico nei pazienti con PAH. I partecipanti allo studio riceveranno Ralinepag o un placebo per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e nella loro capacità di svolgere attività fisiche.

Lo studio mira a fornire informazioni su come Ralinepag possa influenzare la progressione della PAH e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero aiutare a determinare se Ralinepag è un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di AV-101 nei pazienti con PAH. Verranno anche esaminati gli effetti a lungo termine del farmaco su vari parametri di efficacia, come la distanza percorsa in sei minuti (6MWD), i livelli di NT-proBNP, e l’ecocardiogramma cardiaco. I partecipanti che hanno completato uno studio precedente con AV-101 continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato per monitorare questi aspetti.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno AV-101 sotto forma di capsule per inalazione. Il trattamento sarà somministrato utilizzando un dispositivo inalatore a polvere secca, noto come AV-101 DPI. Lo studio mira a raccogliere dati sulla sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre a monitorare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella funzione cardiaca dei partecipanti nel tempo. Il termine previsto per lo studio è il 2025.

Lo scopo dello studio è determinare la dose ottimale di AV-101 per migliorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nei pazienti con PAH. Lo studio è suddiviso in due fasi: la Fase 2b, che si concentra sulla sicurezza e tollerabilità del farmaco, e la Fase 3, che valuta l’efficacia del trattamento rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 24 settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nella loro capacità di camminare e altri indicatori di salute.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nella resistenza vascolare polmonare e nella distanza percorsa in sei minuti di cammino, confrontando i risultati con quelli ottenuti con il placebo. Questo aiuterà a stabilire se AV-101 può essere un trattamento efficace per lIpertensione Arteriosa Polmonare.

Lo scopo principale dello studio è capire come l’aficamten influisce sulla salute generale dei partecipanti e sulla loro capacità di esercizio fisico massimo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la capacità di esercizio e i sintomi della malattia, per determinare l’efficacia del trattamento con aficamten rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del sotatercept nei pazienti adulti con PAH. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia di base per la PAH, e il sotatercept sarà somministrato tramite iniezioni sottocutanee.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare della salute dei partecipanti, inclusi esami del sangue, controlli della pressione arteriosa e test cardiaci come lelettrocardiogramma (ECG). Inoltre, verranno valutate la distanza percorsa in sei minuti e altri parametri per misurare la funzionalità polmonare e la qualità della vita. L’obiettivo è garantire che il sotatercept sia sicuro e ben tollerato quando utilizzato a lungo termine insieme ad altre terapie per la PAH.

Lo scopo principale dello studio è valutare gli effetti del trattamento con sotatercept su pazienti recentemente diagnosticati con PAH a rischio intermedio o alto. I partecipanti riceveranno sotatercept o un placebo, oltre alla loro terapia di base per la PAH. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventi come il peggioramento dei sintomi, la necessità di ospedalizzazione non pianificata o altri interventi medici. Lo studio mira a determinare se sotatercept può migliorare la qualità della vita e ridurre il rischio di progressione della malattia.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con valutazioni periodiche per monitorare la salute dei partecipanti e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a test regolari per valutare la loro capacità di esercizio fisico, i livelli di specifici marcatori nel sangue e altri indicatori di salute. Questi test aiuteranno a determinare se sotatercept può offrire benefici significativi rispetto al placebo per le persone con PAH.

I partecipanti allo studio saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceverà <b>Milvexian</b> insieme a un placebo che assomiglia ad <b>Apixaban</b>, e l’altro riceverà <b>Apixaban</b> insieme a un placebo che assomiglia a <b>Milvexian</b>.

Tutti i partecipanti assumono quindi sia un farmaco attivo sia un placebo, per mantenere il disegno dello studio in <b>doppio cieco</b>, in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano quale trattamento viene somministrato.

Il trattamento durerà fino a un massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la comparsa di eventi come ictus, embolie e sanguinamenti significativi.

Lo studio è di tipo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato, per evitare influenze sui risultati. Questo approccio aiuta a garantire che i dati raccolti siano il più possibile obiettivi e accurati. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con fibrillazione atriale, riducendo il rischio di eventi cardiovascolari gravi.