Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: solo finerenone, solo empagliflozin, o una combinazione di entrambi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio durerà circa sei mesi, durante i quali verranno monitorati vari parametri di salute per valutare l’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo principale è dimostrare che la combinazione di finerenone e empagliflozin è più efficace nel ridurre un indicatore specifico della funzione renale rispetto a ciascun farmaco da solo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire al meglio la malattia renale cronica nei pazienti con diabete di tipo 2.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che Finerenone, insieme alle cure standard, è più efficace di un placebo nel ritardare il peggioramento della malattia renale. I partecipanti allo studio riceveranno Finerenone o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nella funzione renale. Durante lo studio, verranno valutati anche eventi avversi e altri effetti sulla salute.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà adulti con malattia renale cronica non diabetica. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per la loro condizione mentre partecipano allo studio. L’obiettivo è capire meglio come Finerenone possa aiutare a gestire questa malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.