Lo scopo dello studio è verificare se un trattamento antibiotico di durata più breve, che continua per 24 ore dopo che la febbre è scomparsa, funziona altrettanto bene del trattamento standard di 10 giorni nel prevenire il ritorno dell’infezione. I ricercatori vogliono capire se è possibile ridurre la durata della terapia antibiotica senza aumentare il rischio che l’infezione si ripresenti entro 30 giorni dalla fine del trattamento.

Durante lo studio, i bambini partecipanti riceveranno il medicinale antibiotico per bocca e verranno seguiti con controlli clinici e analisi delle urine per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio confronterà due gruppi di bambini: un gruppo riceverà l’antibiotico per un periodo breve che termina 24 ore dopo la scomparsa della febbre, mentre l’altro gruppo seguirà il trattamento standard di 10 giorni. I ricercatori monitoreranno anche se dopo il trattamento compaiono batteri resistenti all’antibiotico utilizzato, controllando le urine in caso di sospetta ricomparsa dell’infezione.

Lo studio ha lo scopo di valutare se il Nucresiran sia efficace nel ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari nei pazienti affetti da questa malattia. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita contenente una soluzione iniettabile.

La durata del trattamento può arrivare fino a 84 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati per valutare gli effetti del farmaco sulla loro salute cardiaca. I partecipanti possono continuare a assumere le loro usuali terapie per l’insufficienza cardiaca, purché il dosaggio sia rimasto stabile per un certo periodo prima dell’inizio dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di diverse dosi di ENV-101 nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e nei sintomi della malattia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati attesi includono il miglioramento della funzione polmonare e una riduzione dei sintomi come la tosse e la difficoltà respiratoria.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Treprostinil inalato nei partecipanti con Fibrosi Polmonare Progressiva. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il Treprostinil e l’altro il placebo. Lo studio durerà 52 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e per rilevare eventuali effetti collaterali.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro funzione polmonare e la loro salute generale. Saranno inoltre monitorati per eventuali eventi avversi o cambiamenti nei sintomi respiratori. L’obiettivo è determinare se il Treprostinil può offrire un miglioramento significativo rispetto al placebo nel trattamento della Fibrosi Polmonare Progressiva.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento XTMAB-16 nei pazienti con sarcoidosi polmonare. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la salute generale dei partecipanti e l’efficacia del trattamento nel migliorare la loro qualità di vita. Saranno anche esaminati i cambiamenti nella funzione polmonare e nei livelli di alcuni marcatori nel sangue, come l’enzima di conversione dell’angiotensina e l’interleuchina-6.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sull’osservazione degli effetti del XTMAB-16. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo significativo per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo studio è aperto a pazienti che hanno già completato un precedente studio con XTMAB-16 e che stanno assumendo una dose stabile di steroidi. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel lungo termine.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del Treprostinil inalato in persone con Fibrotic Lung Disease. I partecipanti riceveranno il farmaco tramite un dispositivo chiamato nebulizzatore ultrasonico, che trasforma il liquido in una nebbia fine da inalare. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a usare il Treprostinil per un periodo prolungato, e i ricercatori monitoreranno la loro salute per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

Il trattamento con Treprostinil sarà confrontato con un placebo per determinare i suoi effetti a lungo termine. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e nella qualità della vita. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come il Treprostinil può aiutare le persone con Fibrotic Lung Disease a gestire meglio la loro condizione.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere il BI 1015550 per un periodo prolungato. Non ci sarà un confronto con altri trattamenti, ma verranno monitorati eventuali effetti collaterali. Lo studio si concentrerà su come i pazienti tollerano il farmaco nel tempo e su come influisce sulla loro salute polmonare. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di circa 99 settimane, durante il quale verranno effettuate visite di controllo per valutare la loro condizione.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Axatilimab nel migliorare la funzione polmonare rispetto al placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 26 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come cambia la loro capacità polmonare e se ci sono miglioramenti o peggioramenti nella loro condizione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Axatilimab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio mira a determinare se Axatilimab può rallentare il declino della funzione polmonare nei pazienti con IPF. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questa malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento durante tutto il periodo dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per almeno 52 settimane. La funzione polmonare sarà monitorata per vedere se il farmaco può ridurre il declino della capacità polmonare, misurata attraverso un test chiamato Capacità Vitale Forzata (FVC). Lo studio esaminerà anche la sicurezza del farmaco e il suo impatto su sintomi come la mancanza di respiro e la tosse.

Lo scopo principale dello studio è determinare la sicurezza e l’efficacia di XTMAB-16. Nella prima parte, si valuterà la sicurezza del farmaco e si stabilirà la dose raccomandata per la fase successiva. Nella seconda parte, si esaminerà se il farmaco può effettivamente ridurre la necessità di corticosteroidi nei pazienti. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sulla loro salute generale.

Lo studio si svolgerà in due fasi, con la prima fase che si concentra sulla sicurezza e la seconda sull’efficacia. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro risposta al farmaco. L’obiettivo finale è migliorare la gestione della sarcoidosi polmonare e ridurre la dipendenza dai corticosteroidi, che possono avere effetti collaterali significativi se usati a lungo termine.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle tre dosi di BI 1819479 o un placebo per un periodo di almeno 24 settimane. La durata massima del trattamento può arrivare fino a 52 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nella funzione polmonare dei partecipanti per determinare l’efficacia del farmaco.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il Treprostinil inalato è più efficace del placebo nel migliorare la capacità polmonare, misurata attraverso la variazione della capacità vitale forzata (FVC) dal momento iniziale fino alla settimana 52. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il Treprostinil o il placebo, e né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo di 52 settimane. Saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute polmonare e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il Treprostinil possa aiutare le persone con Fibrosi Polmonare Idiopatica a migliorare la loro qualità di vita.

Il farmaco BI 1839100 sarà confrontato con un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per valutare l’efficacia del trattamento. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 settimane. Durante questo periodo, verrà monitorata la frequenza della tosse per determinare se il farmaco porta a un miglioramento significativo rispetto al placebo.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare una riduzione significativa della frequenza della tosse dopo 4 settimane di trattamento con BI 1839100 rispetto al placebo. Inoltre, lo studio cercherà di caratterizzare la relazione tra la dose del farmaco e la sua efficacia e sicurezza nel corso delle 12 settimane di trattamento. Questo aiuterà a comprendere meglio come il farmaco può essere utilizzato per trattare la tosse nei pazienti con fibrosi polmonare.

Lo scopo principale dello studio è determinare la sicurezza e l’efficacia di XTMAB-16 nei pazienti con sarcoidosi polmonare. La ricerca è divisa in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e sulla determinazione della dose ottimale, mentre la seconda parte valuta l’efficacia del trattamento nel ridurre l’uso di corticosteroidi. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere se il trattamento aiuta a migliorare i sintomi della malattia.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo di tempo stabilito, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso della malattia. L’obiettivo è ridurre la necessità di corticosteroidi, che possono avere effetti collaterali a lungo termine, migliorando al contempo la qualità della vita dei pazienti con sarcoidosi polmonare. La ricerca si concluderà nel 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per settembre 2023.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come Vixarelimab possa migliorare la funzione polmonare nei pazienti affetti da queste malattie. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Vixarelimab e l’altro il placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e altri aspetti della loro salute.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e mira a raccogliere dati su come il trattamento influisce sulla progressione della malattia, sulla qualità della vita e su eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se Vixarelimab può essere un’opzione efficace per trattare queste condizioni polmonari.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Efzofitimod nei pazienti con sarcoidosi polmonare. I partecipanti allo studio riceveranno Efzofitimod o un placebo per un periodo di tempo determinato. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella funzione polmonare. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento con Efzofitimod sarà confrontato con soluzioni elettrolitiche, che sono comunemente utilizzate per mantenere l’equilibrio dei fluidi nel corpo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se Efzofitimod può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con sarcoidosi polmonare, migliorando la loro qualità di vita e riducendo la necessità di altri farmaci. Lo studio durerà fino alla fine del 2024, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è capire quale sia la migliore strategia per prevenire i coaguli di sangue in queste persone, specialmente dopo che hanno subito un intervento chiamato intervento coronarico percutaneo (PCI), una procedura per aprire le arterie bloccate del cuore. Lo studio confronta due approcci: uno che prevede l’uso di farmaci per 30 giorni e un altro che segue la terapia standard. Si vuole vedere quale approccio è più sicuro e più efficace nel prevenire problemi come sanguinamenti o nuovi attacchi di cuore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere se ci sono sanguinamenti importanti o altri eventi come infarti o ictus. I risultati saranno valutati a 6 settimane e a 6 mesi dopo l’intervento. Lo studio mira a migliorare la qualità della vita delle persone con queste condizioni, riducendo i rischi associati ai trattamenti attuali.

Lo studio ha l’obiettivo di confrontare l’effetto dei corticosteroidi somministrati precocemente rispetto alla cura standard, che include l’uso di farmaci chiamati RASBs (bloccanti del sistema renina-angiotensina) seguiti da corticosteroidi. Inoltre, si valuta l’effetto del dapagliflozin combinato con RASBs rispetto ai corticosteroidi combinati con RASBs nei pazienti con lesioni renali croniche. I RASBs includono farmaci come il ramipril e il losartan, che aiutano a controllare la pressione sanguigna e proteggere i reni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo che può variare da pochi mesi a tre anni, a seconda del tipo di lesione renale. L’obiettivo è ridurre la proteinuria, che è la presenza di proteine nelle urine, un segno di danno renale. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento è più efficace nel migliorare la funzione renale e ridurre i sintomi nei pazienti con IgAN.