Desenzano del Garda | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Del Garda

Malwina Krause — Wed, 17 Dec 2025 12:50:57 +0000

Studio su Letrozolo per il carcinoma ovarico sieroso epiteliale a basso grado positivo ai recettori ormonali in pazienti con stadio avanzato

Łukasz Skibiński — Thu, 19 Dec 2024 15:49:50 +0000

Lo studio si concentra sul trattamento del carcinoma sieroso epiteliale a basso grado dell’ovaio, un tipo di tumore che può colpire anche le tube di Falloppio e il peritoneo. Questo tipo di tumore è caratterizzato dalla presenza di recettori per gli ormoni estrogeni e/o progesterone. Il trattamento in studio prevede l’uso di letrozolo, un farmaco che agisce riducendo i livelli di estrogeni nel corpo, e viene confrontato con la chemioterapia standard, che include farmaci come carboplatino e paclitaxel. Il letrozolo è somministrato per via orale, mentre carboplatino e paclitaxel sono somministrati per via endovenosa.

L’obiettivo principale dello studio è determinare se il letrozolo è più efficace della chemioterapia standard nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Il corso dello studio include la somministrazione dei trattamenti e il monitoraggio dei partecipanti per un periodo di tempo stabilito. I partecipanti saranno sottoposti a esami e controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su quale trattamento possa offrire i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di tumore.

Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Del Garda

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:41:17 +0000

Oncologia Gastrointestinale

Il nostro centro è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento del cancro colorettale metastatico (mCRC), con un focus particolare sui pazienti con tessuto RAS/BRAF wild type e mutazioni RAS/BRAF rilevate tramite biopsia liquida.

Trattamenti di prima linea con FOLFIRI
Combinazioni terapeutiche con Cetuximab e Bevacizumab
Progressione libera da malattia (PFS)

Il nostro impegno nella ricerca clinica mira a migliorare l’efficacia delle terapie di combinazione, valutando la superiorità di bevacizumab rispetto a cetuximab in termini di progressione libera da malattia.

Oncologia Ginecologica

Specializzati nel trattamento del carcinoma sieroso epiteliale ovarico a basso grado, il nostro centro conduce ricerche avanzate su pazienti con recettori estrogeni/progesterone positivi (ER+/PgR+).

Trattamenti con Letrozolo
Confronto con chemioterapia standard
Progressione libera da malattia (PFS)

Attraverso studi clinici, valutiamo l’efficacia del letrozolo rispetto alla chemioterapia standard, con l’obiettivo di migliorare la progressione libera da malattia nei pazienti con carcinoma sieroso epiteliale ovarico avanzato.

Studio sull’efficacia e sicurezza di asundexian rispetto ad apixaban per prevenire ictus o embolia sistemica in pazienti con fibrillazione atriale a rischio di ictus

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:25:13 +0000

Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione dellictus o dellembolia sistemica in persone con fibrillazione atriale, una condizione in cui il cuore batte in modo irregolare e spesso rapido. La fibrillazione atriale aumenta il rischio di ictus, quindi è importante trovare trattamenti efficaci per prevenire questi eventi. Lo studio confronta due farmaci: asundexian (conosciuto anche come BAY 2433334) e apixaban (commercializzato come Eliquis). Entrambi i farmaci sono somministrati in compresse rivestite con film e sono progettati per ridurre il rischio di coaguli di sangue che possono portare a ictus o embolia.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che asundexian è almeno altrettanto efficace, se non superiore, rispetto ad apixaban nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica. Inoltre, lo studio esamina se asundexian comporta un rischio minore di sanguinamenti gravi rispetto ad apixaban. I partecipanti allo studio sono uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con fibrillazione atriale e un rischio aumentato di ictus. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e saranno monitorati per eventi come ictus, embolia sistemica e sanguinamenti.

Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. La durata prevista dello studio è di circa 33 mesi, durante i quali verranno raccolti dati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco è più adatto per prevenire complicazioni gravi nei pazienti con fibrillazione atriale.