<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Cotignola | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
	<atom:link href="https://studi-clinici.it/citta/cotignola/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://studi-clinici.it</link>
	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
	<lastBuildDate>Thu, 10 Apr 2025 10:21:08 +0000</lastBuildDate>
	<language>it-IT</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp</url>
	<title>Cotignola | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
	<link>https://studi-clinici.it</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Studio sulla riduzione precoce della terapia antipiastrinica in pazienti con sindrome coronarica acuta trattati con stent e ad alto rischio di sanguinamento: ticagrelor, prasugrel, clopidogrel</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-riduzione-precoce-della-terapia-antipiastrinica-in-pazienti-con-sindrome-coronarica-acuta-trattati-con-stent-e-ad-alto-rischio-di-sanguinamento-ticagrelor-prasugrel-clopidogrel/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:21:37 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&#038;p=57719</guid>

					<description><![CDATA[Lo studio riguarda persone con Sindrome Coronarica Acuta, una condizione in cui il flusso di sangue al cuore è ridotto, spesso a causa di un blocco nelle arterie. Questo può portare a dolore toracico o infarto. Il trattamento standard include l&#8217;uso di farmaci che aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue. In questo [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda persone con <b>Sindrome Coronarica Acuta</b>, una condizione in cui il flusso di sangue al cuore è ridotto, spesso a causa di un blocco nelle arterie. Questo può portare a dolore toracico o infarto. Il trattamento standard include l&#8217;uso di farmaci che aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue. In questo studio, si esaminano diversi farmaci per capire quale sia il più efficace nel ridurre il rischio di sanguinamento e mantenere una buona reattività delle piastrine, che sono le cellule del sangue coinvolte nella coagulazione.</p>
<p>I farmaci studiati includono <b>Ticagrelor</b>, <b>Clopidogrel</b>, e <b>Prasugrel</b>, che sono tutti in forma di compresse rivestite. Questi farmaci sono noti come inibitori P2Y12 e vengono utilizzati per prevenire la formazione di coaguli di sangue nei pazienti che hanno subito un intervento di stent coronarico. Lo studio confronta dosi ridotte di questi farmaci con le dosi standard per vedere quale opzione offre il miglior equilibrio tra efficacia e sicurezza.</p>
<p>Lo scopo principale dello studio è valutare come questi farmaci influenzano la reattività delle piastrine, cercando di identificare quale trattamento permette di raggiungere la reattività ottimale delle piastrine. I partecipanti riceveranno uno dei regimi di trattamento per un periodo di sei mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per verificare la reattività delle piastrine e la presenza di eventuali episodi di sanguinamento. Lo studio mira a migliorare la gestione del trattamento nei pazienti con alto rischio di sanguinamento dopo un evento di <b>Sindrome Coronarica Acuta</b>.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Studio sull&#8217;uso di Landiolol cloridrato per pazienti con sindrome da bassa gittata cardiaca dopo chirurgia della valvola mitrale</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sulluso-di-landiolol-cloridrato-per-pazienti-con-sindrome-da-bassa-gittata-cardiaca-dopo-chirurgia-della-valvola-mitrale/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:15:00 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&#038;p=67728</guid>

					<description><![CDATA[Lo studio clinico riguarda il trattamento della sindrome da bassa gittata cardiaca che può verificarsi dopo un intervento chirurgico alla valvola mitrale. Questa condizione si verifica quando il cuore non pompa abbastanza sangue nel corpo dopo l&#8217;intervento. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Landiolol cloridrato, un beta-bloccante a breve durata d&#8217;azione, somministrato come [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico riguarda il trattamento della <b>sindrome da bassa gittata cardiaca</b> che può verificarsi dopo un intervento chirurgico alla valvola mitrale. Questa condizione si verifica quando il cuore non pompa abbastanza sangue nel corpo dopo l&#8217;intervento. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato <b>Landiolol cloridrato</b>, un beta-bloccante a breve durata d&#8217;azione, somministrato come soluzione per infusione. Il farmaco viene confrontato con una soluzione di <b>cloruro di sodio</b> al 0,9%, che funge da placebo.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare se l&#8217;uso di Landiolol durante l&#8217;intervento chirurgico può ridurre l&#8217;incidenza della sindrome da bassa gittata cardiaca postoperatoria. I partecipanti allo studio sono pazienti sottoposti a riparazione o sostituzione della valvola mitrale. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco o il placebo attraverso un&#8217;infusione endovenosa. Il trattamento sarà somministrato durante l&#8217;intervento chirurgico e il periodo postoperatorio immediato.</p>
<p>Lo studio è progettato per essere randomizzato e controllato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco o il placebo, e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. L&#8217;obiettivo principale è ridurre la necessità di supporto meccanico o farmacologico per il cuore dopo l&#8217;intervento. Lo studio valuterà anche altri aspetti della salute cardiaca dei pazienti, come i livelli di biomarcatori cardiaci e la funzione del cuore, oltre a monitorare eventuali riammissioni ospedaliere per motivi cardiaci.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Maria Cecilia Hospital S.p.A.</title>
		<link>https://studi-clinici.it/centro/maria-cecilia-hospital-s-p-a/</link>
					<comments>https://studi-clinici.it/centro/maria-cecilia-hospital-s-p-a/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 Nov 2024 12:05:08 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=site&#038;p=37188</guid>

					<description><![CDATA[Infezioni del Piede Diabetico Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento delle infezioni del piede diabetico, una complicanza comune nei pazienti con diabete. Attraverso studi clinici innovativi, il centro esplora nuove terapie per migliorare la sicurezza e l&#8217;efficacia dei trattamenti esistenti. Valutazione della risposta clinica Sicurezza e tollerabilità dei nuovi [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<section class="research-areas">
<div class="research-container">
<div class="research-category">
<h2>Infezioni del Piede Diabetico</h2>
<p>Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento delle <span>infezioni del piede diabetico</span>, una complicanza comune nei pazienti con diabete. Attraverso studi clinici innovativi, il centro esplora nuove terapie per migliorare la sicurezza e l&#8217;efficacia dei trattamenti esistenti.</p>
<ul>
<li><strong>Valutazione della risposta clinica</strong></li>
<li><strong>Sicurezza e tollerabilità dei nuovi farmaci</strong></li>
</ul>
<p>Il centro contribuisce significativamente all&#8217;avanzamento delle conoscenze mediche in questo campo, offrendo nuove speranze per i pazienti affetti da questa condizione debilitante.</p>
</p></div>
<div class="research-category">
<h2>Sindrome Coronarica Acuta</h2>
<p>Specializzato nella gestione della <span>sindrome coronarica acuta</span>, il centro conduce ricerche pionieristiche per ottimizzare le terapie antitrombotiche nei pazienti ad alto rischio di sanguinamento. L&#8217;obiettivo è migliorare la reattività piastrinica e ridurre le complicanze associate ai trattamenti standard.</p>
<ul>
<li><strong>Riduzione precoce della terapia antipiastrinica</strong></li>
<li><strong>Ottimizzazione della reattività piastrinica</strong></li>
</ul>
<p>Attraverso questi studi, il centro mira a sviluppare strategie terapeutiche più sicure ed efficaci, migliorando gli esiti clinici per i pazienti con sindrome coronarica acuta.</p>
</p></div>
</p></div>
</section>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://studi-clinici.it/centro/maria-cecilia-hospital-s-p-a/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Contezolid Acefosamil e Contezolid in Adulti con Infezioni del Piede Diabetico Moderato o Grave</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-di-contezolid-acefosamil-e-contezolid-in-adulti-con-infezioni-del-piede-diabetico-moderato-o-grave/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 Nov 2024 11:56:07 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&#038;p=37141</guid>

					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sulle infezioni del piede diabetico, una complicazione comune nei pazienti con diabete che può portare a gravi problemi se non trattata adeguatamente. L&#8217;obiettivo principale è valutare la sicurezza e l&#8217;efficacia di due farmaci, Contezolid Acefosamil e Contezolid, rispetto a un altro farmaco chiamato Linezolid. Questi farmaci saranno somministrati sia per [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sulle <strong>infezioni del piede diabetico</strong>, una complicazione comune nei pazienti con diabete che può portare a gravi problemi se non trattata adeguatamente. L&#8217;obiettivo principale è valutare la sicurezza e l&#8217;efficacia di due farmaci, <strong>Contezolid Acefosamil</strong> e <strong>Contezolid</strong>, rispetto a un altro farmaco chiamato <strong>Linezolid</strong>. Questi farmaci saranno somministrati sia per via endovenosa che orale a pazienti adulti con infezioni moderate o gravi del piede diabetico.</p>
<p>Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci in esame o un <strong>placebo</strong>, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I farmaci <strong>Contezolid Acefosamil</strong> e <strong>Contezolid</strong> sono stati sviluppati per combattere le infezioni batteriche, e lo studio mira a determinare se sono più efficaci e sicuri rispetto al <strong>Linezolid</strong>, un antibiotico già utilizzato per trattare queste infezioni. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta clinica e la sicurezza dei trattamenti.</p>
<p>Lo studio è progettato per durare fino a 28 giorni di trattamento, con un follow-up per valutare la risposta clinica a 35 giorni. Durante questo periodo, i medici valuteranno l&#8217;efficacia dei farmaci nel ridurre i sintomi dell&#8217;infezione e monitoreranno eventuali effetti collaterali. L&#8217;obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per le infezioni del piede diabetico, offrendo potenzialmente nuove soluzioni per i pazienti affetti da questa condizione.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
