Lo scopo dello studio è valutare se KT-621 è efficace nel migliorare i sintomi della dermatite atopica da moderata a grave rispetto al placebo. Lo studio vuole anche verificare la sicurezza del farmaco e come viene tollerato dalle persone che lo assumono. Durante lo studio vengono misurati diversi aspetti della malattia, come l’estensione delle lesioni sulla pelle, l’intensità del prurito e il miglioramento generale delle condizioni della pelle.

Lo studio è diviso in due fasi principali. Nella prima fase, che dura sedici settimane, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere diverse dosi di KT-621 oppure il placebo, senza che loro o i medici sappiano quale trattamento stanno ricevendo. Dopo questa fase iniziale, c’è una seconda fase che può durare fino a sessantotto settimane totali, durante la quale tutti i partecipanti possono ricevere il farmaco attivo. Durante tutto il periodo dello studio vengono effettuate visite regolari per controllare l’andamento della malattia e verificare eventuali effetti indesiderati del trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare se il tirzepatide può ridurre il rischio di malattie gravi e di morte nelle persone con obesità. In particolare, i ricercatori vogliono vedere se questo farmaco può aiutare a prevenire eventi come la morte per qualsiasi causa, l’infarto del cuore che non porta alla morte, l’ictus che non porta alla morte, interventi per ripristinare il flusso di sangue nelle arterie del cuore, o problemi legati allo scompenso cardiaco, che è una condizione in cui il cuore non riesce a pompare sangue in modo efficace.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato, fino a circa 324 giorni, con iniezioni settimanali. I partecipanti saranno seguiti regolarmente dai medici che monitoreranno la loro salute e registreranno eventuali eventi medici che si verificano. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i medici sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi sta ricevendo il placebo, per garantire che i risultati siano valutati in modo obiettivo.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di cagrilintide e semaglutide possa migliorare alcuni indicatori del danno renale nelle persone con diabete di tipo 2 che vivono con sovrappeso o obesità, rispetto ai singoli medicinali o al placebo. Durante lo studio vengono misurati vari parametri per valutare la funzione dei reni e lo stato di salute generale dei partecipanti. Uno degli aspetti principali che viene controllato è la quantità di una proteina chiamata albumina presente nelle urine, che indica quanto bene stanno funzionando i reni. Quando i reni sono danneggiati, lasciano passare più albumina nelle urine del normale.

Durante lo studio vengono anche valutati altri aspetti importanti come la velocità con cui i reni filtrano il sangue, il peso corporeo, la circonferenza della vita, i livelli di zucchero nel sangue misurati attraverso l’emoglobina glicata, e la pressione sanguigna. I medici controllano attentamente la sicurezza del trattamento monitorando eventuali effetti indesiderati e episodi di ipoglicemia, che si verificano quando il livello di zucchero nel sangue scende troppo. Lo studio prevede visite regolari presso il centro clinico dove vengono effettuati esami del sangue e delle urine per seguire l’andamento della malattia renale e verificare come il corpo risponde al trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare se il farmaco cagrilintide semaglutide è sicuro per il cuore e se può essere utile nelle persone con malattie cardiovascolari. I ricercatori vogliono capire se questo trattamento può ridurre il rischio di eventi gravi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni, come la morte per cause cardiovascolari, un nuovo infarto o un nuovo ictus. Lo studio valuterà anche gli effetti del farmaco su altri aspetti della salute, come il peso corporeo, la pressione sanguigna, i livelli di grassi nel sangue chiamati colesterolo e trigliceridi, e la funzione dei reni.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare diversi mesi. Verranno effettuate visite regolari per controllare le condizioni di salute e per misurare vari parametri come il peso, la circonferenza della vita, la pressione del sangue e alcuni valori attraverso esami del sangue e delle urine. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla qualità della vita dei partecipanti e su eventuali effetti indesiderati del farmaco. I ricercatori monitoreranno attentamente tutti gli eventi che riguardano il cuore e i vasi sanguigni che si verificano durante lo studio.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di cagrilintide e semaglutide funziona altrettanto bene o meglio del tirzepatide nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue e nel diminuire il peso corporeo nelle persone con diabete di tipo 2 che non riescono a controllare adeguatamente la loro malattia con i farmaci che stanno già assumendo. Le persone che partecipano allo studio devono già essere in trattamento con metformina, un inibitore SGLT2 o entrambi questi farmaci. Durante lo studio, che dura circa 60 settimane, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e verranno regolarmente controllati per vedere come cambia il loro livello di zucchero nel sangue, quanto peso perdono e se ci sono effetti indesiderati.

I medici misureranno vari aspetti della salute dei partecipanti, tra cui l’emoglobina glicata, che è un esame del sangue che mostra il livello medio di zucchero nel sangue negli ultimi mesi, il peso corporeo, la pressione sanguigna, la circonferenza della vita e i livelli di grassi nel sangue come il colesterolo e i trigliceridi. Verranno anche valutati la qualità della vita dei partecipanti e la frequenza di episodi di ipoglicemia, cioè quando il livello di zucchero nel sangue scende troppo.

Lo scopo dello studio è valutare se TRIV-509 è efficace nel migliorare i sintomi della dermatite atopica e verificare che sia sicuro da usare. Durante lo studio verranno anche misurati i livelli del medicinale nel sangue per capire come il corpo lo assorbe ed elimina. Lo studio durerà circa 16 settimane durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento per 12 settimane.

I partecipanti riceveranno il medicinale o il placebo attraverso iniezioni sottocutanee, cioè iniezioni fatte sotto la pelle, più volte durante il periodo di trattamento. Durante tutto lo studio i partecipanti dovranno continuare ad applicare creme idratanti sulla pelle in modo costante. Verranno effettuate visite mediche regolari per controllare il miglioramento della pelle, misurare l’intensità del prurito e verificare la sicurezza del trattamento attraverso esami del sangue, controlli dei segni vitali ed elettrocardiogramma. I medici controlleranno anche eventuali effetti indesiderati e la presenza di anticorpi contro il medicinale nel sangue dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti del rocatinlimab rispetto al placebo dopo ventiquattro settimane di trattamento, per valutare se questo medicinale può migliorare le condizioni della pelle e ridurre i sintomi della dermatite atopica. I risultati verranno misurati osservando se la pelle diventa completamente pulita o quasi pulita, se l’eczema migliora di almeno il settantacinque per cento rispetto all’inizio dello studio, e se il prurito della pelle si riduce. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il dolore cutaneo, il miglioramento della pelle del viso e delle mani, e la qualità di vita delle persone che partecipano allo studio.

Lo studio è controllato con placebo e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato durante lo studio. La durata complessiva del trattamento è di ventiquattro settimane. Per poter partecipare allo studio, le persone devono avere almeno diciotto anni, avere una diagnosi di dermatite atopica presente da almeno dodici mesi, e non aver risposto in modo adeguato ad alcuni trattamenti precedenti per questa malattia. Inoltre, devono presentare un certo livello di gravità della malattia e di prurito al momento dell’ingresso nello studio.

Lo scopo dello studio è valutare se abrocitinib funziona meglio del placebo nel migliorare i sintomi della dermatite atopica quando viene usato insieme alle terapie locali. Durante lo studio, che dura 16 settimane, vengono osservati vari aspetti della malattia come l’estensione delle zone di pelle colpite, la gravità dei sintomi e l’intensità del prurito. I medici valutano regolarmente le condizioni della pelle dei bambini e quanto il prurito influisce sulla loro vita quotidiana e sul sonno. Viene anche valutato come la malattia influisce sulla qualità di vita del bambino e della sua famiglia.

Lo studio prevede visite regolari durante le quali vengono effettuate valutazioni mediche per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza. Vengono controllati eventuali effetti indesiderati e vengono eseguiti esami di laboratorio per verificare che il medicinale sia ben tollerato. In alcuni bambini che ricevono vaccinazioni durante lo studio viene anche verificata la risposta del sistema immunitario ai vaccini. Il medicinale viene somministrato utilizzando una siringa orale per facilitare la misurazione della dose corretta.

Lo studio è diviso in due periodi. Nel primo periodo, che dura 24 settimane, i partecipanti riceveranno in modo casuale tibulizumab o placebo senza sapere quale trattamento stanno ricevendo. Durante questo periodo verranno effettuate misurazioni dello spessore della pelle utilizzando una scala specifica e verranno eseguiti esami per valutare la funzione dei polmoni, come la misurazione della capacità vitale forzata che indica quanto aria i polmoni possono contenere. Verrà anche utilizzata la tomografia ad alta risoluzione per esaminare eventuali cambiamenti nei polmoni.

Il secondo periodo è una fase di estensione che dura fino alla settimana 52, durante la quale tutti i partecipanti riceveranno tibulizumab in modo aperto, cioè sapendo quale trattamento stanno assumendo. Durante entrambi i periodi verranno monitorati gli effetti indesiderati, i segni vitali, i risultati degli esami di laboratorio e l’elettrocardiogramma che registra l’attività elettrica del cuore. Verrà anche valutato l’impatto della malattia sulla capacità di svolgere le attività quotidiane attraverso questionari specifici.

Lo studio ha lo scopo di valutare quanto sia efficace il rocatinlimab nel migliorare i sintomi della dermatite atopica quando usato insieme ai trattamenti topici. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il rocatinlimab mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in combinazione con i trattamenti topici. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezione sottocutanea.

La durata del trattamento è di 24 settimane, durante le quali verrà monitorato il miglioramento della pelle dei partecipanti. In particolare, verrà valutata la riduzione della gravità dell’eczema e il raggiungimento di una pelle quasi libera o completamente libera dai segni della malattia. Verranno anche monitorate la riduzione del prurito e del dolore cutaneo causati dalla dermatite atopica.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi medicinali quando vengono assunti per un lungo periodo di tempo. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno i medicinali e verranno monitorati regolarmente per verificare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nelle loro condizioni.

I ricercatori controlleranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la pressione sanguigna, il peso corporeo, la funzione cognitiva e la presenza di movimenti involontari. Verranno anche monitorate le analisi di laboratorio e altri parametri per garantire la sicurezza del trattamento nel lungo termine.

Lo studio ha lo scopo di verificare se questo nuovo farmaco è efficace nel trattare i pazienti adulti con malattia di Graves che non rispondono adeguatamente ai farmaci antitiroidei tradizionali. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno IMVT-1402 mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 26 settimane.

I medici monitoreranno regolarmente i livelli degli ormoni tiroidei dei partecipanti per valutare come il corpo risponde al trattamento. In particolare, verranno controllati gli ormoni chiamati T3, T4 e TSH, che sono importanti indicatori dell’attività della tiroide. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, con dosi che possono arrivare fino a 600 milligrammi al giorno.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di KarXT e KarX-EC sia efficace nel ridurre l’agitazione nelle persone con malattia di Alzheimer e se questi medicinali siano sicuri da usare. Durante lo studio, i medici valuteranno se ci sono miglioramenti nei comportamenti di agitazione utilizzando scale di valutazione specifiche. Per partecipare allo studio, le persone devono avere una diagnosi confermata di malattia di Alzheimer e manifestare sintomi di agitazione da almeno due settimane. È necessario che ogni partecipante abbia un caregiver, cioè una persona che si prende cura di lui, che trascorra con il paziente almeno dieci ore alla settimana e che possa accompagnarlo alle visite e aiutarlo a seguire le indicazioni dello studio.

Lo studio prevede diverse visite mediche durante le quali verranno valutati i sintomi di agitazione e lo stato generale di salute dei partecipanti. I medici utilizzeranno questionari e scale di valutazione per misurare i cambiamenti nei comportamenti di agitazione dall’inizio alla fine del trattamento. L’obiettivo principale è confrontare i risultati ottenuti dalle persone che assumono i medicinali con quelli delle persone che assumono il placebo, per capire se il trattamento porta a una riduzione dell’agitazione. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei medicinali osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi durante il periodo di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del sonelokimab nel lungo periodo in persone che soffrono di idrosadenite suppurativa da moderata a grave. Il trattamento verrà somministrato per circa 100 settimane, con una dose massima giornaliera di 120 mg/ml.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente il farmaco e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali. I medici controlleranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, inclusi i segni vitali, gli esami del sangue e la comparsa di eventuali problemi di salute durante il trattamento. Questo studio è un proseguimento di studi precedenti e permette ai partecipanti di continuare il trattamento per un periodo più lungo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nel lungo periodo per i pazienti che soffrono di questa condizione della pelle. Il farmaco rocatinlimab (conosciuto anche come AMG 451) verrà studiato per determinare la sua efficacia nel mantenere sotto controllo i sintomi della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni sotto la pelle. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni della pelle dei partecipanti, prestando particolare attenzione al prurito e all’estensione delle aree cutanee interessate dalla malattia. Verranno effettuati controlli periodici per verificare come i pazienti rispondono al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Il farmaco ATI-045 è una soluzione iniettabile che agisce sul sistema immunitario per ridurre l’infiammazione della pelle. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di 24 settimane.

Lo studio valuterà come il trattamento influisce sui sintomi della dermatite atopica, in particolare osservando i cambiamenti nell’estensione e nella gravità delle lesioni cutanee. I pazienti verranno monitorati regolarmente per verificare l’efficacia del trattamento e eventuali effetti collaterali. La dose massima giornaliera del farmaco è di 600 mg, con una dose totale che non supera i 4200 mg durante l’intero periodo di trattamento.

Il farmaco viene somministrato in due modi diversi: tramite infusione endovenosa (attraverso una vena del braccio) oppure tramite iniezione sottocutanea (sotto la pelle) utilizzando un dispositivo pre-riempito. Lo studio è progettato per verificare se il tulisokibart è efficace nel ridurre i sintomi della malattia e nel migliorare le condizioni dell’intestino visibili attraverso esami endoscopici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per 12 settimane. I medici monitoreranno diversi aspetti della malattia, tra cui la frequenza delle evacuazioni, il dolore addominale e le modifiche visibili della parete intestinale. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita dei pazienti e sulla loro sensazione di affaticamento.

Lo studio ha lo scopo di verificare se il farmaco BI 1291583 sia più efficace del placebo nel ridurre il numero di episodi di peggioramento della malattia, chiamati riacutizzazioni polmonari. Il trattamento durerà fino a 76 settimane, durante le quali i partecipanti assumeranno quotidianamente o il farmaco in studio o il placebo.

Durante lo studio verranno valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la frequenza delle riacutizzazioni, la funzionalità respiratoria e la qualità della vita dei partecipanti. I pazienti saranno monitorati regolarmente per verificare sia l’efficacia del trattamento che eventuali effetti collaterali. Questo studio fa parte di un programma di ricerca più ampio chiamato AIRTIVITY®.

Questo studio a lungo termine ha lo scopo di valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nei bambini che soffrono di questa forma di eczema. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per via orale utilizzando una siringa dosatrice da 5 ml. La dose giornaliera massima del farmaco è di 100 mg/ml, con una dose totale che non supera i 200 mg/ml nell’arco di 24 mesi di trattamento.

I medici monitoreranno attentamente i bambini durante tutto il periodo dello studio per valutare come il loro eczema risponde al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Verranno effettuate regolari valutazioni della gravità dell’eczema, del prurito e della qualità della vita. Lo studio prevede anche la possibilità di utilizzare medicinali topici aggiuntivi quando necessario per il controllo dei sintomi.

Lo scopo dello studio è valutare se il tulisokibart è efficace nel portare i pazienti a una remissione clinica, cioè a una riduzione significativa dei sintomi della colite ulcerosa, entro 12 settimane. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e non sapranno se stanno ricevendo il farmaco attivo o il placebo. Il trattamento durerà fino a 198 giorni, durante i quali i partecipanti riceveranno regolarmente il farmaco o il placebo e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento.

Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti siano seguiti attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare miglioramenti nei sintomi della colite ulcerosa. I risultati attesi includono la remissione clinica, il miglioramento endoscopico e la riduzione del dolore addominale e dell’urgenza intestinale. Questo studio è importante per determinare se il tulisokibart può diventare una nuova opzione di trattamento per le persone affette da questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in esame o un placebo. Alcuni riceveranno Eltrekibart da solo, mentre altri riceveranno una combinazione di Eltrekibart e Mirikizumab. I trattamenti saranno somministrati sotto forma di soluzione per infusione o iniezione. Lo studio è progettato per durare diverse settimane, con valutazioni periodiche per monitorare i progressi dei partecipanti e l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio mira a migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano aiutare le persone con colite ulcerosa a gestire meglio la loro condizione. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni terapeutiche per chi soffre di questa malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente durante tutto il periodo dello studio per garantire la loro sicurezza e il benessere.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui cytarabina, tafasitamab, lenalidomide, dexamethasone, cisplatino, bendamustina, polatuzumab vedotin, e rituximab. Questi farmaci possono essere somministrati in diverse forme, come soluzioni per infusione o capsule rigide, e sono utilizzati per combattere le cellule tumorali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento di seconda linea basato sui livelli di DNA tumorale nel sangue. Questo approccio mira a iniziare il trattamento in modo tempestivo per migliorare i risultati. Lo studio valuterà anche la qualità della vita dei pazienti e monitorerà eventuali effetti collaterali gravi. La durata prevista dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento avvenuto nel 2020.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, i pazienti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a controlli per valutare l’efficacia del trattamento e la loro salute generale.

Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su quale combinazione di farmaci possa essere più efficace e sicura per i pazienti con Leucemia Linfatica Cronica e condizioni mediche concomitanti. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia. I farmaci coinvolti nello studio sono già noti e utilizzati in ambito medico, ma la loro combinazione e il confronto diretto in questo contesto specifico sono oggetto di ricerca.

Il farmaco daratumumab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre VELCADE è una polvere che viene trasformata in soluzione per iniezione. Lenalidomide e desametasone sono somministrati in capsule o compresse da assumere per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi due trattamenti: il trattamento standard con o senza l’aggiunta di daratumumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è verificare se l’aggiunta di daratumumab migliora il tasso di negatività della malattia residua minima, che è un indicatore di quanto la malattia sia stata ridotta dal trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il nuovo trattamento combinato è più efficace del trattamento standard da solo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno supporto comportamentale per aiutarli a smettere di fumare o di usare sigarette elettroniche. La loro astinenza sarà verificata attraverso test biochimici per un periodo di 26 settimane, con un follow-up a 30 settimane dall’inizio del trattamento. Lo studio mira a confrontare i tassi di astinenza continua tra i due gruppi, valutando se la citisina è più efficace del placebo nel supportare le persone a smettere di fumare o di usare sigarette elettroniche.

Lo studio prevede di continuare a fornire ibrutinib ai partecipanti che hanno già ricevuto il farmaco in studi precedenti e che ne traggono beneficio. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, con l’obiettivo di monitorare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nello stato della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Oltre a ibrutinib, lo studio include anche il nivolumab, un farmaco somministrato tramite infusione. Nivolumab è un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti nel tempo, fornendo un accesso continuo ai farmaci per i partecipanti che ne hanno bisogno. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, con l’obiettivo di raccogliere dati completi e dettagliati sui trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di Obicetrapib nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari gravi, come la morte cardiovascolare, infarti non fatali, ictus non fatali o interventi di rivascolarizzazione coronarica non elettivi. I partecipanti allo studio sono persone con malattia cardiovascolare aterosclerotica che non sono adeguatamente controllate nonostante l’uso di terapie per modificare i lipidi al massimo livello tollerato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Obicetrapib o un placebo per un periodo massimo di 48 settimane. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo è monitorare e confrontare gli effetti del trattamento sui partecipanti per determinare se Obicetrapib può ridurre efficacemente il rischio di eventi cardiovascolari gravi.

Lo scopo dello studio è fornire accesso prolungato al momelotinib e valutare la sua sicurezza a lungo termine in persone che stanno già ricevendo questo trattamento e non hanno avuto un peggioramento della malattia. I partecipanti sono suddivisi in quattro gruppi, ciascuno proveniente da studi precedenti. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il momelotinib e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro sopravvivenza complessiva e senza leucemia.

Il trattamento con momelotinib può durare fino a 84 giorni, e i partecipanti assumeranno il farmaco per via orale. Lo studio mira a garantire che il farmaco sia sicuro e a capire meglio come può aiutare le persone con mielofibrosi a lungo termine. Non tutti i partecipanti riceveranno il momelotinib, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con gliclazide in combinazione con dapagliflozin, con o senza metformina, per un periodo di 24 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno invece un placebo insieme a dapagliflozin, con o senza metformina. L’obiettivo principale è osservare se la combinazione di gliclazide e dapagliflozin è più efficace nel ridurre i livelli di HbA1c, un indicatore del controllo del glucosio nel sangue, rispetto al solo uso di dapagliflozin e placebo.

Durante lo studio, verranno monitorati anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come i livelli di glucosio a digiuno, il peso corporeo e la presenza di eventuali effetti collaterali. Questo aiuterà a determinare se il nuovo trattamento è sicuro e se offre benefici significativi rispetto alle terapie attuali per il diabete di tipo 2.