Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del medicinale nelle persone con malattia di Alzheimer in fase precoce, oltre a osservare come il trattamento influisce sulle capacità cognitive e funzionali nel tempo. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sugli effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, compresi eventi avversi gravi e particolari anomalie nelle immagini del cervello. Verranno inoltre monitorate eventuali modifiche nelle capacità di pensiero, memoria e svolgimento delle attività quotidiane attraverso diverse valutazioni.

I partecipanti riceveranno il medicinale per un periodo che può durare fino a 104 settimane. Durante lo studio è necessaria la presenza di una persona adulta che conosca bene il partecipante e che trascorra con lui almeno otto ore alla settimana, in grado di fornire informazioni accurate sulle sue capacità cognitive e funzionali durante le visite. Le donne in età fertile dovranno utilizzare metodi contraccettivi efficaci e sottoporsi a test di gravidanza, mentre gli uomini dovranno utilizzare il preservativo durante i rapporti sessuali con donne in età fertile.

Lo studio ha una durata di 72 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno regolarmente il trattamento. Il VHB937 è un anticorpo monoclonale, un tipo di proteina progettata per agire in modo specifico nel sistema immunitario. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nelle loro capacità cognitive e nelle attività quotidiane.

I pazienti verranno sottoposti a vari controlli per monitorare la sicurezza del trattamento, inclusi esami del sangue e risonanza magnetica del cervello. Questi controlli aiuteranno a valutare come il farmaco agisce nell’organismo e a identificare eventuali effetti collaterali. Dopo il completamento delle 72 settimane, è previsto un periodo di estensione dello studio.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti di ABP 692 e Ocrevus in termini di sicurezza ed efficacia nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per valutare la comparsa di nuove lesioni cerebrali attive, che sono segni di attività della malattia. Lo studio si svolgerà in un periodo di 48 settimane, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari.

Durante lo studio, verranno effettuate analisi per valutare come il corpo assorbe e risponde ai farmaci, utilizzando tecniche come la risonanza magnetica (MRI) per monitorare le lesioni cerebrali. L’obiettivo è determinare se ABP 692 è simile a Ocrevus in termini di effetti clinici e sicurezza, offrendo così un’alternativa nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente.

Oltre al vaccino BCG, nello studio viene utilizzato anche il sodio cloruro come solvente per uso parenterale. Il sodio cloruro è una soluzione salina comunemente usata in medicina per vari scopi, tra cui la diluizione di farmaci. Lo scopo principale dello studio è valutare il numero di nuove lesioni attive nel cervello, osservate tramite risonanza magnetica (MRI), nel corso di un anno. La risonanza magnetica è una tecnica di imaging che utilizza campi magnetici e onde radio per creare immagini dettagliate degli organi e dei tessuti all’interno del corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino BCG e saranno monitorati per un anno per osservare eventuali cambiamenti nelle immagini MRI. Saranno inoltre registrati eventuali eventi avversi o effetti collaterali. L’obiettivo è capire se il vaccino BCG può ridurre il numero di nuove lesioni cerebrali nei pazienti con RIS, contribuendo così a prevenire la progressione verso condizioni più gravi. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come gestire il RIS e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

La ricerca prevede la somministrazione del farmaco attraverso infusione endovenosa. Il medicinale è un anticorpo monoclonale, un tipo di proteina progettata per riconoscere e legarsi a sostanze specifiche nel cervello. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il lecanemab mentre altri riceveranno un placebo. La dose massima giornaliera del farmaco è di 10 mg per chilogrammo di peso corporeo.

Lo studio ha una durata complessiva di 18 mesi, seguiti da una fase di estensione. L’obiettivo principale è valutare se il lecanemab è efficace nel rallentare il peggioramento dei sintomi della malattia di Alzheimer in fase iniziale. Durante il corso dello studio, i partecipanti verranno sottoposti a varie valutazioni per monitorare i cambiamenti nelle loro condizioni cognitive e nella loro capacità di svolgere le attività quotidiane.

Lo scopo principale dello studio è verificare la sicurezza di Ocrelizumab nei pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti sponsorizzati da Roche. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come la loro condizione cambia nel tempo. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con Ocrelizumab.

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, come i cambiamenti nella capacità di camminare e di usare le mani, e controlleranno la presenza di nuove lesioni nel cervello tramite esami specifici. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare il trattamento della Sclerosi Multipla in futuro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi di ACP-204 di 30 mg o 60 mg, oppure un placebo, per un periodo di sei settimane. I partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi psicotici, utilizzando scale di valutazione specifiche. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco ACP-204 sarà assunto per via orale e il trattamento durerà fino a 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulla loro condizione. Lo studio è progettato per comprendere meglio come il farmaco può essere utilizzato in modo sicuro e se è ben tollerato dai pazienti nel lungo periodo.

Questo studio è un’estensione aperta, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco ACP-204 e non ci sarà un gruppo placebo. I risultati aiuteranno a determinare se il farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con psicosi associata alla malattia di Alzheimer. Lo studio si svolgerà per diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Il farmaco LY3541860 viene somministrato come soluzione per iniezione o infusione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e verranno monitorati per vedere se ci sono nuove lesioni cerebrali. Le lesioni saranno misurate utilizzando scansioni MRI, che aiutano a visualizzare le aree di infiammazione nel cervello. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà fino al 2026. I partecipanti saranno adulti con Sclerosi Multipla Recidivante e verranno valutati per la sicurezza e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è ridurre il numero di nuove lesioni cerebrali, che sono un indicatore di attività della malattia. Questo studio potrebbe fornire nuove informazioni su come gestire meglio la Sclerosi Multipla Recidivante e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con GSK4527226 o un placebo. Il farmaco viene somministrato attraverso una soluzione per infusione, che è un metodo di somministrazione in cui il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio è progettato per durare diversi mesi, con valutazioni periodiche per monitorare i cambiamenti nei sintomi della malattia.

Oltre al farmaco sperimentale, lo studio utilizza anche altre sostanze per l’imaging, come Florbetapir (18F), Florbetaben (18F) e Flutemetamol (18F), che sono soluzioni per iniezione utilizzate per esami di imaging cerebrale. Queste sostanze aiutano a visualizzare il cervello e a valutare la presenza di placche amiloidi, che sono caratteristiche della malattia di Alzheimer. Lo scopo principale è determinare se GSK4527226 può rallentare il progresso della malattia rispetto al placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Ocrelizumab o un placebo attraverso infusioni endovenose. Il progresso della malattia sarà monitorato attraverso esami clinici e risonanza magnetica (MRI) per rilevare eventuali cambiamenti nelle lesioni cerebrali. Lo studio si propone di determinare il tempo necessario affinché si verifichi un peggioramento significativo dei sintomi, misurato attraverso test specifici come il 9-Hole Peg Test (9-HPT) e la scala EDSS (Expanded Disability Status Scale).

Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o eventi avversi. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia dell’Ocrelizumab nel trattamento della PPMS e potrebbero contribuire a migliorare le opzioni terapeutiche per le persone affette da questa malattia. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi e affidabili.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Obexelimab nel prevenire nuove lesioni cerebrali nei pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante. Le lesioni cerebrali sono aree di danno nel cervello che possono essere rilevate tramite MRI (Risonanza Magnetica). I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la comparsa di nuove lesioni e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Obexelimab e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile imparziali. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la presenza di nuove lesioni e per controllare la sicurezza del trattamento. Lo studio durerà fino al 2025, con l’inizio previsto per il 2024.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una delle due dosi di DFL24412 o il ketoprofene lisinato per via orale. La durata del trattamento sarà di una settimana, durante la quale verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore utilizzando una scala numerica. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali. Inoltre, verrà utilizzato un gruppo di controllo attivo per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Oltre a valutare l’intensità del dolore, lo studio esaminerà anche altri aspetti come la qualità della vita e la capacità di svolgere attività quotidiane. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti collaterali e la sicurezza generale dei trattamenti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente il dolore lombare cronico e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è capire se il rozanolixizumab è efficace e sicuro per le persone con MOG-AD. Lo studio è strutturato in due parti: una fase iniziale in cui i partecipanti ricevono il farmaco o un placebo, e una fase successiva in cui tutti i partecipanti ricevono il farmaco. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere se il farmaco aiuta a ridurre il numero di episodi di infiammazione e per controllare eventuali effetti collaterali.

Il rozanolixizumab è un tipo di trattamento che agisce sul sistema immunitario, cercando di ridurre l’attacco del corpo ai propri nervi. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come questo farmaco possa aiutare le persone con MOG-AD a gestire meglio la loro condizione. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Frexalimab o un placebo attraverso infusioni endovenose. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile imparziali. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare eventuali cambiamenti nella loro condizione, come la progressione della disabilità e altri aspetti della salute cerebrale, utilizzando strumenti come la risonanza magnetica (MRI).

Lo studio mira a determinare se Frexalimab può effettivamente ritardare l’inizio della progressione della disabilità confermata per un periodo di sei mesi. Saranno anche osservati altri aspetti, come il numero di nuove lesioni cerebrali e il cambiamento nel volume cerebrale, per comprendere meglio l’impatto del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire la sclerosi multipla secondaria progressiva non recidivante e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di BIIB080 o un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo. Alcuni partecipanti potrebbero anche ricevere iniezioni di Vizamyl o Neuraceq, che sono soluzioni usate per esami di imaging del cervello. Questi esami aiutano a visualizzare le aree del cervello colpite dalla malattia. Le iniezioni di BIIB080 saranno somministrate tramite un metodo chiamato uso intratecale, che significa che il farmaco viene iniettato nella parte bassa della schiena per raggiungere il liquido intorno al cervello e al midollo spinale.

Lo scopo principale dello studio è capire se BIIB080 può migliorare i sintomi della malattia di Alzheimer e se è sicuro per i partecipanti. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e per identificare possibili effetti collaterali. Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2029, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni su come trattare queste condizioni.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno il BIIB091 da solo per valutare la sua sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, il BIIB091 sarà combinato con il Diroximel Fumarate per confrontare gli effetti di questa combinazione rispetto al solo Diroximel Fumarate. Durante lo studio, verranno effettuate scansioni MRI per monitorare l’infiammazione attiva nel sistema nervoso centrale.

Il trattamento con BIIB091 e Diroximel Fumarate durerà fino a 48 settimane. Non ci sarà un gruppo di controllo con placebo, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti attivi. Lo studio mira a raccogliere dati su eventuali effetti collaterali e sull’efficacia dei farmaci nel ridurre le lesioni cerebrali causate dalla malattia.

Oltre al BIIB080, lo studio utilizza anche un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Altri farmaci utilizzati nello studio includono Neuraceq, MK-6240 e Vizamyl, che sono soluzioni per iniezione contenenti sostanze chimiche come florbetaben (18F) e flutemetamol (18F). Queste sostanze sono utilizzate per aiutare a visualizzare i cambiamenti nel cervello attraverso tecniche di imaging.

Lo scopo principale dello studio è osservare come il BIIB080 influenzi i sintomi della malattia di Alzheimer nel tempo, misurando i cambiamenti nei punteggi di valutazione della demenza. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di circa 76 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come il BIIB080 possa influenzare la progressione della malattia di Alzheimer e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il Telitacicept è efficace nel migliorare i sintomi della Miastenia Gravis Generalizzata rispetto al placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi della malattia. Lo studio prevede una fase iniziale in cui né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il Telitacicept o il placebo, seguita da un periodo in cui tutti i partecipanti riceveranno il Telitacicept.

Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti della qualità della vita e della capacità di svolgere le attività quotidiane dei partecipanti. I risultati saranno misurati in vari momenti per determinare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è vedere se il Telitacicept può ridurre i sintomi della malattia e migliorare la qualità della vita delle persone affette da Miastenia Gravis Generalizzata.