Lo scopo dello studio è valutare se icotrokinra sia efficace nel controllare i sintomi della malattia e nel portare a una remissione clinica, cioè una condizione in cui i sintomi della colite ulcerosa scompaiono o si riducono notevolmente. Lo studio valuterà sia la capacità del farmaco di indurre inizialmente questo miglioramento sia di mantenerlo nel tempo. La ricerca coinvolgerà sia persone adulte sia adolescenti con età compresa tra i dodici e i diciassette anni.

Lo studio si svolge in diverse fasi. Nella prima fase, chiamata fase di induzione, i partecipanti adulti riceveranno icotrokinra o placebo per dodici settimane per verificare se il trattamento può migliorare i sintomi della malattia. Coloro che risponderanno positivamente al trattamento potranno poi entrare in una seconda fase, chiamata fase di mantenimento, che durerà quaranta settimane e servirà a valutare se il farmaco riesce a mantenere i benefici ottenuti nel tempo. Gli adolescenti parteciperanno principalmente alla fase di mantenimento dello studio. Durante tutto il periodo dello studio verranno effettuati controlli regolari per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio è diviso in più fasi. Nella prima fase, chiamata fase di induzione, si valuterà se il medicinale riesce a migliorare i sintomi e a ridurre le ulcere nell’intestino dopo dodici settimane di trattamento. Le ulcere sono lesioni che si formano sulla parete interna dell’intestino a causa dell’infiammazione. Durante questa fase verrà misurata la risposta clinica, cioè il miglioramento generale dei sintomi come il numero di scariche intestinali liquide o molto morbide e l’intensità del dolore addominale. Successivamente, nella fase di mantenimento, si valuterà se il medicinale riesce a mantenere i benefici ottenuti per un periodo più lungo, fino a quaranta settimane.

Lo studio è rivolto a persone adulte che hanno ricevuto una diagnosi di malattia di Crohn da almeno dodici settimane e che presentano una malattia attiva confermata sia attraverso esami dell’intestino che attraverso la valutazione dei sintomi quotidiani. Possono partecipare persone che non hanno ottenuto risultati soddisfacenti con terapie precedenti come cortisonici per bocca, farmaci che agiscono sul sistema immunitario, oppure terapie più avanzate come anticorpi contro specifiche proteine dell’infiammazione o altri medicinali più recenti. Il trattamento previsto può durare fino a duecentosessanta settimane.

Lo scopo dello studio è valutare se RO7790121 è efficace nel ridurre l’attività della malattia nelle persone con artrite reumatoide che non hanno risposto bene o non possono tollerare i farmaci chiamati inibitori del TNF o inibitori delle JAK. L’efficacia verrà misurata osservando i cambiamenti nell’attività della malattia dopo quattordici settimane di trattamento, utilizzando una scala che valuta il numero di articolazioni gonfie e doloranti insieme ad altri indicatori di infiammazione nel corpo.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il farmaco in esame o il placebo per un periodo di tempo stabilito. Verranno effettuate visite regolari per controllare come sta procedendo la malattia, per misurare il numero di articolazioni gonfie e doloranti e per verificare la presenza di eventuali effetti indesiderati. Verranno anche raccolti campioni di sangue per misurare i livelli del farmaco nel corpo e per controllare i valori di laboratorio. Lo studio valuterà anche come il trattamento influisce sulla qualità di vita generale dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il tulisokibart sia efficace nel migliorare i sintomi dell’artrite reumatoide rispetto al placebo, misurando la percentuale di persone che mostrano un miglioramento secondo criteri specifici dopo dodici settimane di trattamento. Lo studio valuterà anche altri aspetti come il grado di miglioramento dei sintomi, il livello di attività della malattia e l’impatto sulla capacità di svolgere le attività quotidiane. Inoltre verranno raccolte informazioni sulla sicurezza del medicinale osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

Lo studio è organizzato in modo che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il tulisokibart e chi riceve il placebo durante il periodo di trattamento. La durata massima del trattamento sarà di circa centoventiotto settimane. Durante lo studio verranno effettuate visite regolari per monitorare le condizioni di salute dei partecipanti e verificare l’efficacia del trattamento attraverso valutazioni delle articolazioni, questionari sulla qualità di vita e analisi di laboratorio.

La ricerca ha lo scopo di valutare quanto sia efficace e sicuro il farmaco AMG 193 quando viene utilizzato in pazienti che hanno già ricevuto almeno un precedente trattamento per la loro malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco a due diversi dosaggi per determinare quale sia il più appropriato. Il monitoraggio includerà regolari esami attraverso tomografia computerizzata o risonanza magnetica per verificare come il tumore risponde al trattamento.

I medici terranno sotto controllo eventuali effetti collaterali e monitoreranno come il farmaco viene assorbito e processato dall’organismo. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita dei pazienti, inclusi i sintomi legati al cancro e lo stato di salute generale. Lo studio prevede due parti, con una valutazione sia da parte dei medici che conducono lo studio sia da parte di esperti indipendenti che esamineranno i risultati delle scansioni.

Prima di ricevere la terapia cellulare, i pazienti riceveranno una combinazione di farmaci che include ciclofosfamide, fludarabina e tocilizumab. Questi medicinali vengono somministrati per via endovenosa per preparare il corpo a ricevere il trattamento principale. Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace questa nuova terapia nei pazienti con LES che non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti convenzionali.

Il trattamento prevede una singola infusione delle cellule modificate, seguita da un periodo di osservazione per valutare come il corpo risponde alla terapia. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per verificare se la malattia migliora e se si sviluppano eventuali effetti collaterali.

Lo studio utilizza diversi trattamenti: il nuovo farmaco sperimentale SAR441566 in compresse, il metotrexato (un farmaco già approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide) e un placebo. Il metotrexato viene somministrato sia per via orale che attraverso iniezione nelle vene. Lo scopo è verificare se la combinazione del nuovo farmaco con il metotrexato sia più efficace del solo metotrexato nel trattamento dei sintomi dell’artrite reumatoide.

Durante lo studio, che dura 12 settimane, i partecipanti vengono divisi in gruppi che ricevono diverse dosi del trattamento. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come il loro corpo risponde al trattamento e se si verificano effetti collaterali. Lo studio è condotto in modo che né i pazienti né i medici sappiano quale trattamento specifico viene somministrato a ciascun partecipante.

Lo scopo di questo studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato piclidenoson, noto anche con il nome in codice CF101. Il farmaco viene somministrato per bocca sotto forma di compresse, con una dose di 3 mg da assumere due volte al giorno. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. I ricercatori confronteranno i risultati tra i due gruppi per determinare se il piclidenoson è efficace nel trattare la psoriasi a placche.

Lo studio si svolge in più fasi e può durare diversi mesi. Durante questo periodo, i partecipanti dovranno recarsi presso il centro di ricerca per visite regolari dove i medici valuteranno le loro condizioni della pelle utilizzando scale di valutazione specifiche. Queste includono il PASI (Indice dell’Area e della Gravità della Psoriasi), che misura l’estensione e la gravità delle lesioni cutanee, e la sPGA (Valutazione Globale Statica del Medico), che rappresenta la valutazione complessiva del medico sulla condizione del paziente. I medici monitoreranno anche eventuali effetti collaterali e la sicurezza generale del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero essere inclusi in una fase aggiuntiva dello studio per valutare gli effetti a lungo termine del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Upadacitinib nel ridurre i sintomi e l’infiammazione nelle persone con Artrite Psoriasica attiva. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo massimo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare i cambiamenti nei sintomi e l’eventuale comparsa di effetti collaterali.

Lo studio prevede l’uso di tecniche di imaging come la Risonanza Magnetica (MRI) per valutare l’infiammazione nelle articolazioni sacroiliache e nella colonna vertebrale. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come Upadacitinib possa influenzare i sintomi e la qualità della vita delle persone affette da queste condizioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo per un periodo massimo di 52 settimane. I farmaci saranno somministrati sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio è rivolto a persone adulte che non hanno mai assunto farmaci biologici per l’artrite psoriasica. I partecipanti saranno seguiti da un team medico che valuterà i miglioramenti nei sintomi dell’artrite psoriasica, come la riduzione del dolore e del gonfiore delle articolazioni, e monitorerà eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se zasocitinib è efficace nel migliorare i sintomi dell’artrite psoriasica rispetto al placebo.

Lo studio confronterà due diversi schemi di dosaggio del sonelokimab con un placebo. I partecipanti riceveranno iniezioni ogni quattro settimane per un periodo di 16 settimane. La dose massima giornaliera del farmaco è di 60 mg, mentre la dose totale massima durante lo studio è di 900 mg.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto efficacemente il sonelokimab migliori i sintomi dell’artrite psoriasica rispetto al placebo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco è destinato a persone che non hanno mai ricevuto prima un trattamento biologico per la loro condizione.

Lo scopo dello studio è valutare se BMS-986365 è più efficace nel rallentare la progressione della malattia rispetto alle terapie scelte dai medici. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto tempo impiega la malattia a peggiorare. Questo sarà misurato attraverso tecniche di imaging radiografico, come le radiografie o le scansioni, per determinare la sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS). Inoltre, lo studio valuterà se i partecipanti vivono più a lungo con BMS-986365 rispetto ad altri trattamenti, misurando la sopravvivenza globale (OS).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in forma di compresse o capsule, a seconda del farmaco assegnato, e saranno seguiti nel tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per adattarsi in base ai risultati ottenuti, garantendo che i partecipanti ricevano il miglior trattamento possibile. L’obiettivo principale è migliorare la qualità della vita e prolungare la sopravvivenza dei pazienti con questa forma di cancro alla prostata.

Lo scopo dello studio è valutare quanto spesso si verifica l’ipertensione polmonare persistente nei neonati trattati con salbutamolo. Durante lo studio, i neonati riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere come rispondono. Saranno osservati diversi aspetti, come la necessità di supporto respiratorio, la durata del ricovero in ospedale e eventuali effetti collaterali. Inoltre, verranno eseguiti esami per valutare l’equilibrio acido-base nel sangue, che è un indicatore importante della salute generale del neonato.

Oltre al salbutamolo, nello studio viene utilizzato anche il cloruro di sodio, una soluzione salina che serve come solvente per la somministrazione del farmaco. Questo aiuta a garantire che il farmaco venga somministrato in modo sicuro ed efficace. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come il salbutamolo possa aiutare i neonati con problemi respiratori, contribuendo a migliorare le cure e i trattamenti futuri per questa condizione. I risultati dello studio potrebbero influenzare le pratiche mediche e migliorare la qualità della vita dei neonati affetti da ipertensione polmonare persistente.

Lo studio è diviso in diverse fasi chiamate fase di induzione, fase di mantenimento e fase di estensione. Durante queste fasi, i ricercatori valuteranno i cambiamenti nei sintomi della malattia utilizzando una scala di valutazione chiamata CDAI che misura l’attività della malattia di Crohn, e un punteggio endoscopico chiamato SES-CD che valuta l’infiammazione osservata durante l’esame dell’intestino. I medici controlleranno se il farmaco è in grado di ridurre i sintomi e l’infiammazione intestinale sia dopo dodici settimane che dopo cinquantadue settimane di trattamento. Verranno anche valutati aspetti come la remissione clinica, che significa la scomparsa o riduzione significativa dei sintomi, e la risposta endoscopica, che indica un miglioramento dell’infiammazione visibile durante gli esami.

Durante tutto lo studio verranno monitorati attentamente la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, registrando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, analizzando i valori degli esami di laboratorio e verificando come il corpo assorbe ed elimina il farmaco. Lo studio prevede anche di misurare le concentrazioni del farmaco nel sangue in diversi momenti per comprendere meglio come funziona nell’organismo. Possono partecipare allo studio persone di età compresa tra diciotto e settantacinque anni con diagnosi confermata di malattia di Crohn che presentano una malattia attiva e che hanno avuto una risposta inadeguata ad almeno uno dei trattamenti standard disponibili per questa condizione.

Oltre al PPV-06, lo studio include anche l’uso di paracetamolo, un comune antidolorifico, sotto forma di compresse rivestite, con i nomi commerciali Panodil e APAP. Il paracetamolo è utilizzato come farmaco di riserva per gestire il dolore. Inoltre, è previsto l’uso di un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati del trattamento. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il corso dello studio prevede la somministrazione del trattamento per un periodo massimo di 84 giorni, con un monitoraggio dei partecipanti fino a 104 settimane. Durante questo periodo, verranno valutati i cambiamenti nel dolore e nella funzione fisica utilizzando scale di valutazione specifiche. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia del PPV-06 nel trattamento dell’osteoartrite del ginocchio, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Il trattamento con KBP-336 sarà somministrato per un periodo di tempo definito, e i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel peso corporeo e nel dolore al ginocchio. Saranno utilizzate anche compresse di paracetamolo come medicazione di emergenza per il dolore, se necessario. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire informazioni su come KBP-336 possa essere utilizzato come supporto alla dieta e all’esercizio fisico per migliorare la qualità della vita delle persone con osteoartrite del ginocchio e obesità. I risultati attesi includono la riduzione del peso corporeo e del dolore, oltre a miglioramenti nella funzionalità del ginocchio e nella qualità della vita complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine e la tollerabilità di Secukinumab nei pazienti con polimialgia reumatica. I partecipanti che hanno completato un precedente periodo di trattamento di 52 settimane con Secukinumab e che hanno avuto una ricaduta durante il periodo di follow-up senza trattamento, possono essere inclusi nello studio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi.

Lo studio è progettato per durare fino al 2028 e mira a raccogliere dati sulla sicurezza del trattamento a lungo termine. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel tempo. L’obiettivo principale è osservare l’incidenza di eventi avversi e gravi eventi avversi durante il corso dello studio.

L’obiettivo principale è osservare l’effetto del MORF-057 sulla risposta endoscopica, che è un modo per vedere come l’intestino risponde al trattamento, dopo 14 settimane. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali cambiamenti nei sintomi e per valutare la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre a valutare la risposta endoscopica, lo studio esaminerà anche la risposta clinica e la remissione dei sintomi utilizzando un punteggio chiamato CDAI (Crohn’s Disease Activity Index). La sicurezza del trattamento sarà monitorata attraverso l’osservazione di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio, segni vitali e risultati dellECG (elettrocardiogramma). Lo studio si svolgerà fino al 2028, con l’inizio previsto del reclutamento nel 2024.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ianalumab in due diversi regimi: mensile o trimestrale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è progettato per monitorare gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento nel tempo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco.

Oltre a ianalumab, lo studio include anche altri farmaci come tenofovir alafenamide, emtricitabina, tenofovir disoproxil, e entecavir, che sono utilizzati per altre condizioni mediche. Tuttavia, l’attenzione principale dello studio è sulla valutazione di ianalumab per il trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla sicurezza del trattamento a lungo termine per questa malattia complessa.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del Guselkumab nel ridurre i sintomi assiali nei partecipanti con Artrite Psoriasica attiva. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo, e il loro progresso sarà monitorato per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi, con un’attenzione particolare alla riduzione del dolore e dell’infiammazione nella colonna vertebrale. I risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve un placebo per determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come il Guselkumab può aiutare le persone con questa forma di Artrite Psoriasica.

I farmaci utilizzati nello studio comprendono encorafenib, un farmaco che agisce su specifiche proteine del cancro, e cetuximab, un anticorpo che si lega a una proteina sulla superficie delle cellule tumorali. La chemioterapia può includere farmaci come irinotecan, fluorouracile, oxaliplatino, calcio folinato e capecitabina. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche bevacizumab, un farmaco che inibisce la crescita dei vasi sanguigni nel tumore. Lo studio prevede di valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la risposta complessiva al trattamento.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella fase iniziale, si valuta la sicurezza dei trattamenti combinati. Successivamente, nella fase 3, si confrontano i risultati dei trattamenti con quelli della terapia standard. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose o compresse orali, a seconda del trattamento assegnato. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro del colon-retto con mutazione BRAF V600E, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-6194 rispetto al placebo. I partecipanti saranno monitorati per vedere se rispondono al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. La risposta al trattamento sarà valutata a 28 settimane dall’inizio dello studio, e i partecipanti continueranno ad essere seguiti fino a 52 settimane per ulteriori valutazioni.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo è determinare se MK-6194 può migliorare i sintomi del Lupus Eritematoso Sistemico e se è sicuro per l’uso a lungo termine. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale di questo trattamento per le persone affette da questa malattia.

Lo studio confronta MB04 con il farmaco di riferimento Enbrel in pazienti che stanno già assumendo metotrexato. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite iniezione sottocutanea utilizzando una siringa preriempita. Il trattamento ha una durata di 36 settimane, durante le quali i pazienti riceveranno una dose di 50 mg del farmaco.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se MB04 sia efficace quanto Enbrel nel migliorare i sintomi dell’artrite reumatoide. I farmaci utilizzati appartengono alla classe degli inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa, che aiutano a ridurre l’infiammazione nel corpo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e la sicurezza dei pazienti.