Lo scopo di questo studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato piclidenoson, noto anche con il nome in codice CF101. Il farmaco viene somministrato per bocca sotto forma di compresse, con una dose di 3 mg da assumere due volte al giorno. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. I ricercatori confronteranno i risultati tra i due gruppi per determinare se il piclidenoson è efficace nel trattare la psoriasi a placche.

Lo studio si svolge in più fasi e può durare diversi mesi. Durante questo periodo, i partecipanti dovranno recarsi presso il centro di ricerca per visite regolari dove i medici valuteranno le loro condizioni della pelle utilizzando scale di valutazione specifiche. Queste includono il PASI (Indice dell’Area e della Gravità della Psoriasi), che misura l’estensione e la gravità delle lesioni cutanee, e la sPGA (Valutazione Globale Statica del Medico), che rappresenta la valutazione complessiva del medico sulla condizione del paziente. I medici monitoreranno anche eventuali effetti collaterali e la sicurezza generale del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero essere inclusi in una fase aggiuntiva dello studio per valutare gli effetti a lungo termine del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Brensocatib rispetto a un placebo in adulti con Idrosadenite Suppurativa di grado moderato o severo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nel numero di noduli infiammatori e ascessi.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il Brensocatib e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è vedere il cambiamento percentuale nel numero totale di noduli e ascessi infiammatori dopo 16 settimane di trattamento. I risultati secondari includeranno la valutazione di miglioramenti significativi nei sintomi della malattia.

Il principale obiettivo dello studio è osservare se il SAR444656 può ridurre il numero di ascessi e noduli infiammatori dopo 16 settimane di trattamento. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno il farmaco o il placebo senza sapere quale dei due stanno assumendo, in modo da garantire risultati imparziali. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà adulti che hanno avuto sintomi di idrosadenite suppurativa per almeno un anno. I partecipanti devono avere lesioni in almeno due aree del corpo e aver risposto in modo insufficiente a precedenti trattamenti antibiotici orali. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo i sintomi della malattia.